43.426 candidatos cadastrados
Candidato de Farmacêutico(a)
São Paulo - SP
Farmaceutico
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: 5.000,00
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 07/2023 - 09/2023 (2 meses) |
| Último Cargo: | Farmaceutico |
| Último Salário: | 4.090,00 |
| Atribuições no cargo: | Atender aos clientes com cordialidade, prestando informações técnicas e orientações sobre os medicamentos, interpretando e avaliando as prescrições; Controlar a venda de medicamentos psicotrópicos, fazendo lançamentos de receitas, de acordo com as normas estabelecidas; Apoiar nos processos de recebimento, estocagem e guarda de produtos, quando necessário; Manter a loja e produtos organizados; Auxiliar em atividades administrativas da loja, quando necessário; Prestar treinamentos e orientações à equipe. |
| Período: | 11/2022 - 05/2023 (6 meses) |
| Cargo: | Farmaceutico |
| Salário: | 6.594,35 |
| Atribuições no cargo: | contato direto com os clientes, prestando consultoria farmacêutica, aplicando medicamentos injetáveis, treinando a equipe e organizando os medicamentos psicotrópicos e termolábeis. |
Formação
| Pós-Graduação - Farmácia hospitalar e clínica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 02/2022 - atualidade |
| Nome da instituição: | ICTQ |
| Pós-Graduação - Gestão da qualidade e assuntos regulatórios na indústria farmacêutica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 02/2022 - atualidade |
| Nome da instituição: | ICTQ |
Atualizado:
15/10/2023
15/10/2023
Candidato de Analista de Validação
São Paulo - SP
Farmaceutico
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: 5.000,00
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 07/2023 - 09/2023 (2 meses) |
| Último Cargo: | Farmaceutico |
| Último Salário: | 4.090,00 |
| Atribuições no cargo: | Atender aos clientes com cordialidade, prestando informações técnicas e orientações sobre os medicamentos, interpretando e avaliando as prescrições; Controlar a venda de medicamentos psicotrópicos, fazendo lançamentos de receitas, de acordo com as normas estabelecidas; Apoiar nos processos de recebimento, estocagem e guarda de produtos, quando necessário; Manter a loja e produtos organizados; Auxiliar em atividades administrativas da loja, quando necessário; Prestar treinamentos e orientações à equipe. |
| Período: | 11/2022 - 05/2023 (6 meses) |
| Cargo: | Farmaceutico |
| Salário: | 6.594,35 |
| Atribuições no cargo: | contato direto com os clientes, prestando consultoria farmacêutica, aplicando medicamentos injetáveis, treinando a equipe e organizando os medicamentos psicotrópicos e termolábeis. |
Formação
| Pós-Graduação - Farmácia hospitalar e clínica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 02/2022 - atualidade |
| Nome da instituição: | ICTQ |
| Pós-Graduação - Gestão da qualidade e assuntos regulatórios na indústria farmacêutica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 02/2022 - atualidade |
| Nome da instituição: | ICTQ |
Atualizado:
15/10/2023
15/10/2023
Candidato de Gerente de Garantia da Qualidade
São Paulo - SP
Farmaceutico
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: 5.000,00
Pós-Graduação, ICTQ
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 07/2023 - 09/2023 (2 meses) |
| Último Cargo: | Farmaceutico |
| Último Salário: | 4.090,00 |
| Atribuições no cargo: | Atender aos clientes com cordialidade, prestando informações técnicas e orientações sobre os medicamentos, interpretando e avaliando as prescrições; Controlar a venda de medicamentos psicotrópicos, fazendo lançamentos de receitas, de acordo com as normas estabelecidas; Apoiar nos processos de recebimento, estocagem e guarda de produtos, quando necessário; Manter a loja e produtos organizados; Auxiliar em atividades administrativas da loja, quando necessário; Prestar treinamentos e orientações à equipe. |
| Período: | 11/2022 - 05/2023 (6 meses) |
| Cargo: | Farmaceutico |
| Salário: | 6.594,35 |
| Atribuições no cargo: | contato direto com os clientes, prestando consultoria farmacêutica, aplicando medicamentos injetáveis, treinando a equipe e organizando os medicamentos psicotrópicos e termolábeis. |
Formação
| Pós-Graduação - Farmácia hospitalar e clínica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 02/2022 - atualidade |
| Nome da instituição: | ICTQ |
| Pós-Graduação - Gestão da qualidade e assuntos regulatórios na indústria farmacêutica | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 02/2022 - atualidade |
| Nome da instituição: | ICTQ |
Atualizado:
15/10/2023
15/10/2023
Candidato de Farmacêutico(a)
Embu - SP
Farmacêutica
Pós-Graduação, Cruzeiro do sul
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Cruzeiro do sul
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 11/2017 - atualidade (6 anos e 5 meses e 23 dias) |
| Último Cargo: | Farmacêutica |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Dispensação, vacinas, serviços farmacêuticos, conferência de receitas e armário de controlados, atendimento ao paciente… |
Formação
| Nível Superior - Farmácia bacharelado | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2017 - 12/2021 |
| Nome da instituição: | Universidade cidade de São Paulo Unicid |
| Pós-Graduação - Farmácia clínica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2022 - 01/2023 |
| Nome da instituição: | Cruzeiro do sul |
Atualizado:
13/10/2023
13/10/2023
Candidato de Coordenador(a) de Engenharia
São Gonçalo - RJ
Coordenador de Engenharia e Metrologia
Pós-Graduação, Fundação Instituto de Administração (FIA)
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Fundação Instituto de Administração (FIA)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 09/2022 - atualidade (1 ano e 7 meses e 23 dias) |
| Último Cargo: | Coordenador de Engenharia e Metrologia |
| Último Salário: | 15.853,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de Metrologia, sendo responsável pela gestão, cadastro e calibração de mais de 7.500 instrumentos usados nos processos da empresa. Desenvolvimento e coordenação de projetos de utilidades, com foco em eficiência energética e automação, desde os estudos iniciais, implantação, controle de CAPEX, comissionamento e validação dos sistemas, elaboração de documentação relativa a testes, comissionamento e requerimentos de projetos. Responsável pela recertificação de ambientes classificados, como salas limpas e equipamentos de ensaios. Revisão de rateio de custos de utilidades, acompanhamento do consumo e elaboração de KPIs referente às utilidades da fábrica, como energia elétrica, água potável e gás natural. Responsável por projetos de eficiência energética que tiveram um resultado de mais de R$ 1.000.000 em economia ao longo da trajetória na empresa |
| Período: | 06/2013 - 08/2022 (9 anos e 2 meses) |
| Cargo: | Engenheiro III |
| Salário: | 11.503,00 |
| Atribuições no cargo: | Elaboração e gerenciamento de projetos de novas instalações e retrofit em sistemas de HVAC, vapor industrial, ar comprimido, hidráulica, automação. Dimensionamento e seleção de equipamentos como compressores de ar, chillers e fancoils. Coordenação das atividades mecânicas em três expansões fabris, liderando equipes multidisciplinares. Participação no projeto de construção de uma nova planta fabril da empresa e em projetos globais da empresa, interagindo com sites e equipes em diversos pontos do mundo. Responsável pela recertificação de ambientes classificados, como salas limpas e equipamentos de ensaios. Revisão do rateio de custos de utilidades, acompanhamento do consumo e elaboração de KPIs referente às utilidades da fábrica, como energia elétrica, água potável e gás natural. |
| Período: | 09/2011 - 08/2012 (11 meses) |
| Cargo: | Estagiário Nível Superior |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Alteração de desenhos e criação de projetos menores, detalhamento de peças existentes, atualização de desenhos de acordo com as revisões, criação de pequenos procedimentos e manuais e traduções de documentos da engenharia. |
| Período: | 10/2009 - 08/2011 (1 ano e 10 meses) |
| Cargo: | Estagiário Nível Superior |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | • Estágio na Engenharia de Projetos e Instalações. Início: 01/2011; Término: 08/2011. Elaboração de layouts da fábrica e de equipamentos, acompanhamento a projetos de instalação e retrofit em utilidade. Acompanhamento de testes de certificação de salas classificadas. Dimensionamento de tubulações, acessórios e bombas hidráulicas. • Estágio no Planejamento e Controle da Manutenção - Início: 10/2009; Término: 12/2010. Gerenciamento dos serviços de manutenção e cadastro de equipamentos; criação e controle de instruções e procedimentos de manutenção; planejamento e registro dos serviços de manutenção preventiva e corretiva; geração de relatórios/indicadores de manutenção, suporte local para processos de SAP-PM. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2007 - 10/2012 |
| Nome da instituição: | CEFET/RJ |
| Especialização - Curso de Extensão em Engenharia do Ar Condicionado | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2015 - 12/2015 |
| Nome da instituição: | IME |
| MBA - Gestão Sustentável de Energia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 05/2019 - 04/2021 |
| Nome da instituição: | PPE - COPPE/UFRJ |
| Pós-Graduação - Gestão de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2021 - 06/2022 |
| Nome da instituição: | Fundação Instituto de Administração (FIA) |
Atualizado:
03/10/2023
03/10/2023
Candidato de Engenheiro(a) de Projetos
São Gonçalo - RJ
Coordenador de Engenharia e Metrologia
Pós-Graduação, Fundação Instituto de Administração (FIA)
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Fundação Instituto de Administração (FIA)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 09/2022 - atualidade (1 ano e 7 meses e 23 dias) |
| Último Cargo: | Coordenador de Engenharia e Metrologia |
| Último Salário: | 15.853,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de Metrologia, sendo responsável pela gestão, cadastro e calibração de mais de 7.500 instrumentos usados nos processos da empresa. Desenvolvimento e coordenação de projetos de utilidades, com foco em eficiência energética e automação, desde os estudos iniciais, implantação, controle de CAPEX, comissionamento e validação dos sistemas, elaboração de documentação relativa a testes, comissionamento e requerimentos de projetos. Responsável pela recertificação de ambientes classificados, como salas limpas e equipamentos de ensaios. Revisão de rateio de custos de utilidades, acompanhamento do consumo e elaboração de KPIs referente às utilidades da fábrica, como energia elétrica, água potável e gás natural. Responsável por projetos de eficiência energética que tiveram um resultado de mais de R$ 1.000.000 em economia ao longo da trajetória na empresa |
| Período: | 06/2013 - 08/2022 (9 anos e 2 meses) |
| Cargo: | Engenheiro III |
| Salário: | 11.503,00 |
| Atribuições no cargo: | Elaboração e gerenciamento de projetos de novas instalações e retrofit em sistemas de HVAC, vapor industrial, ar comprimido, hidráulica, automação. Dimensionamento e seleção de equipamentos como compressores de ar, chillers e fancoils. Coordenação das atividades mecânicas em três expansões fabris, liderando equipes multidisciplinares. Participação no projeto de construção de uma nova planta fabril da empresa e em projetos globais da empresa, interagindo com sites e equipes em diversos pontos do mundo. Responsável pela recertificação de ambientes classificados, como salas limpas e equipamentos de ensaios. Revisão do rateio de custos de utilidades, acompanhamento do consumo e elaboração de KPIs referente às utilidades da fábrica, como energia elétrica, água potável e gás natural. |
| Período: | 09/2011 - 08/2012 (11 meses) |
| Cargo: | Estagiário Nível Superior |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Alteração de desenhos e criação de projetos menores, detalhamento de peças existentes, atualização de desenhos de acordo com as revisões, criação de pequenos procedimentos e manuais e traduções de documentos da engenharia. |
| Período: | 10/2009 - 08/2011 (1 ano e 10 meses) |
| Cargo: | Estagiário Nível Superior |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | • Estágio na Engenharia de Projetos e Instalações. Início: 01/2011; Término: 08/2011. Elaboração de layouts da fábrica e de equipamentos, acompanhamento a projetos de instalação e retrofit em utilidade. Acompanhamento de testes de certificação de salas classificadas. Dimensionamento de tubulações, acessórios e bombas hidráulicas. • Estágio no Planejamento e Controle da Manutenção - Início: 10/2009; Término: 12/2010. Gerenciamento dos serviços de manutenção e cadastro de equipamentos; criação e controle de instruções e procedimentos de manutenção; planejamento e registro dos serviços de manutenção preventiva e corretiva; geração de relatórios/indicadores de manutenção, suporte local para processos de SAP-PM. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2007 - 10/2012 |
| Nome da instituição: | CEFET/RJ |
| Especialização - Curso de Extensão em Engenharia do Ar Condicionado | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2015 - 12/2015 |
| Nome da instituição: | IME |
| MBA - Gestão Sustentável de Energia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 05/2019 - 04/2021 |
| Nome da instituição: | PPE - COPPE/UFRJ |
| Pós-Graduação - Gestão de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2021 - 06/2022 |
| Nome da instituição: | Fundação Instituto de Administração (FIA) |
Atualizado:
03/10/2023
03/10/2023
Candidato de Coordenador(a) de Engenharia e Manutenção
São Gonçalo - RJ
Coordenador de Engenharia e Metrologia
Pós-Graduação, Fundação Instituto de Administração (FIA)
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Fundação Instituto de Administração (FIA)
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 09/2022 - atualidade (1 ano e 7 meses e 23 dias) |
| Último Cargo: | Coordenador de Engenharia e Metrologia |
| Último Salário: | 15.853,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenação da equipe de Metrologia, sendo responsável pela gestão, cadastro e calibração de mais de 7.500 instrumentos usados nos processos da empresa. Desenvolvimento e coordenação de projetos de utilidades, com foco em eficiência energética e automação, desde os estudos iniciais, implantação, controle de CAPEX, comissionamento e validação dos sistemas, elaboração de documentação relativa a testes, comissionamento e requerimentos de projetos. Responsável pela recertificação de ambientes classificados, como salas limpas e equipamentos de ensaios. Revisão de rateio de custos de utilidades, acompanhamento do consumo e elaboração de KPIs referente às utilidades da fábrica, como energia elétrica, água potável e gás natural. Responsável por projetos de eficiência energética que tiveram um resultado de mais de R$ 1.000.000 em economia ao longo da trajetória na empresa |
| Período: | 06/2013 - 08/2022 (9 anos e 2 meses) |
| Cargo: | Engenheiro III |
| Salário: | 11.503,00 |
| Atribuições no cargo: | Elaboração e gerenciamento de projetos de novas instalações e retrofit em sistemas de HVAC, vapor industrial, ar comprimido, hidráulica, automação. Dimensionamento e seleção de equipamentos como compressores de ar, chillers e fancoils. Coordenação das atividades mecânicas em três expansões fabris, liderando equipes multidisciplinares. Participação no projeto de construção de uma nova planta fabril da empresa e em projetos globais da empresa, interagindo com sites e equipes em diversos pontos do mundo. Responsável pela recertificação de ambientes classificados, como salas limpas e equipamentos de ensaios. Revisão do rateio de custos de utilidades, acompanhamento do consumo e elaboração de KPIs referente às utilidades da fábrica, como energia elétrica, água potável e gás natural. |
| Período: | 09/2011 - 08/2012 (11 meses) |
| Cargo: | Estagiário Nível Superior |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Alteração de desenhos e criação de projetos menores, detalhamento de peças existentes, atualização de desenhos de acordo com as revisões, criação de pequenos procedimentos e manuais e traduções de documentos da engenharia. |
| Período: | 10/2009 - 08/2011 (1 ano e 10 meses) |
| Cargo: | Estagiário Nível Superior |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | • Estágio na Engenharia de Projetos e Instalações. Início: 01/2011; Término: 08/2011. Elaboração de layouts da fábrica e de equipamentos, acompanhamento a projetos de instalação e retrofit em utilidade. Acompanhamento de testes de certificação de salas classificadas. Dimensionamento de tubulações, acessórios e bombas hidráulicas. • Estágio no Planejamento e Controle da Manutenção - Início: 10/2009; Término: 12/2010. Gerenciamento dos serviços de manutenção e cadastro de equipamentos; criação e controle de instruções e procedimentos de manutenção; planejamento e registro dos serviços de manutenção preventiva e corretiva; geração de relatórios/indicadores de manutenção, suporte local para processos de SAP-PM. |
Formação
| Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2007 - 10/2012 |
| Nome da instituição: | CEFET/RJ |
| Especialização - Curso de Extensão em Engenharia do Ar Condicionado | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2015 - 12/2015 |
| Nome da instituição: | IME |
| MBA - Gestão Sustentável de Energia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 05/2019 - 04/2021 |
| Nome da instituição: | PPE - COPPE/UFRJ |
| Pós-Graduação - Gestão de Projetos | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2021 - 06/2022 |
| Nome da instituição: | Fundação Instituto de Administração (FIA) |
Atualizado:
03/10/2023
03/10/2023
Candidato de Técnico(a) de Laboratório
São Paulo - SP
Técnico de laboratório
Nível Superior, Faculdade Metropolitana Unidas FMU
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Faculdade Metropolitana Unidas FMU
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 11/2022 - 05/2023 (6 meses) |
| Último Cargo: | Técnico de laboratório |
| Último Salário: | 2.390,00 |
| Atribuições no cargo: | químico das matérias - primas, embalagem, balanço de controlados, conferência de estoque, almoxarifado, liberação de laudos, liberação de envase, linha de produção, pesagem, manipulação em áreas limpas e produtos estéreis. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2018 - 06/2023 |
| Nome da instituição: | Faculdade Metropolitana Unidas FMU |
Atualizado:
03/10/2023
03/10/2023
Candidato de Farmacêutico(a)
São Paulo - SP
Técnico de laboratório
Nível Superior, Faculdade Metropolitana Unidas FMU
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Faculdade Metropolitana Unidas FMU
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 11/2022 - 05/2023 (6 meses) |
| Último Cargo: | Técnico de laboratório |
| Último Salário: | 2.390,00 |
| Atribuições no cargo: | químico das matérias - primas, embalagem, balanço de controlados, conferência de estoque, almoxarifado, liberação de laudos, liberação de envase, linha de produção, pesagem, manipulação em áreas limpas e produtos estéreis. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2018 - 06/2023 |
| Nome da instituição: | Faculdade Metropolitana Unidas FMU |
Atualizado:
03/10/2023
03/10/2023
Candidato de Assistente da Qualidade
São Paulo - SP
Técnico de laboratório
Nível Superior, Faculdade Metropolitana Unidas FMU
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Faculdade Metropolitana Unidas FMU
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 11/2022 - 05/2023 (6 meses) |
| Último Cargo: | Técnico de laboratório |
| Último Salário: | 2.390,00 |
| Atribuições no cargo: | químico das matérias - primas, embalagem, balanço de controlados, conferência de estoque, almoxarifado, liberação de laudos, liberação de envase, linha de produção, pesagem, manipulação em áreas limpas e produtos estéreis. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2018 - 06/2023 |
| Nome da instituição: | Faculdade Metropolitana Unidas FMU |
Atualizado:
03/10/2023
03/10/2023
Candidato de Gerente Desenvolvimento Analítico
Anápolis - GO
Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento
Pós-Graduação, UFRJ
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, UFRJ
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 02/2022 - 09/2023 (1 ano e 7 meses) |
| Último Cargo: | Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento |
| Último Salário: | 38.500,00 |
| Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento farmacotécnico, analítico e de embalagem para novos produtos com foco em medicamentos genéricos e similares, de acordo com o planejamento estratégico da empresa. • Estudo de estabilidade (Portfólio e novos produtos). • Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legislações da ANVISA. • Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA. • Transferência tecnológica (sólidos, líquidos e semissólidos). • Transferência de local de fabricação. • Criação de soluções de problemas técnicos na produção (troubleshooting). • Gestão do desenvolvimento de metodologias analíticas, validações e atualizações farmacopeicas de acordo com as legislações vigentes e tendências da ANVISA. • Controle de documentações analíticas (alterações de especificações e métodos). • Acompanhamento da condução dos estudos de equivalência e bioequivalência realizados por terceiros. • Análise de viabilidade técnica e financeira dos projetos. Principais resultados: • Reestruturei o Setores de Desenvolvimento Farmacotécnico, Analítico e Estabilidade (contratações e fluxos de trabalho). • Identifiquei os principais gaps do portifólio, com planejamento das estratégias para implementação das melhorias e condução dos planos de ações. • Conduzi o projeto de transferência tecnológica e aumento do tamanho de lote da linha de sólidos e líquidos. • Entreguei as documentações técnicas para o protocolo das alterações pós-registros de acordo com a RDC73/2016, conforme meta estabelecida. • Cumpri todas as exigências recebidas pela ANVISA com deferimento de novos registros, totalizando 7 produtos. • Participei da estruturação da área de suplementos alimentares – efervescente, com o lançamento de 3 produtos. |
| Período: | 05/2016 - 01/2021 (4 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento |
| Salário: | 43.000,00 |
| Atribuições no cargo: | - Diretora de Auditoria em P&D e Qualidade Reporte à Diretoria Executiva de P&D e Qualidade Responsável por uma equipe de 50 pessoas • Gestão das auditorias regulatórias, com foco nas atividades de pesquisa e desenvolvimento do portfólio de produtos registrados, realizando os diagnósticos, verificando possíveis situações de riscos, desvios e melhorias, propondo planos de ações, assim como a avaliação dos planos executados. • Aplicação das propostas de planos de ações para a prevenção de desvios, mitigação de riscos ou correções de não conformidades, de acordo com o planejamento estratégico da Companhia. • Avaliação das necessidades de pós-registros, direcionando os planos de ações para atingir as metas estabelecidas pela Companhia. • Garantia da manutenção do portfólio de produtos, em conformidade com as legislações vigentes. • Apresentação dos diagnósticos e planos de ações propostos para o Comitê Diretivo. Principais resultados: • Implementei a Diretoria de Auditoria em P&D e Qualidade (Compliance Técnico) com equipe multidisciplinar. • Entreguei auditorias de 125 produtos com os respectivos planos de ações ao Comitê Diretivo. • Coordenei as avaliações de riscos para aprovação pós-registro condicional conforme a RDC 219/2018 dos produtos que aguardavam deferimento na ANVISA. • Planejei e supervisionei o projeto de Adequações de IFA, com o objetivo de avaliar o impacto das diferenças entre especificações de IFA do fabricante do IFA e do medicamento, propondo planos de ações e justificativas técnicas. - Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento Reporte à Diretoria Executiva de P&D e Qualidade Responsável por uma equipe de 210 pessoas • Desenvolvimento de embalagem, farmacotécnico, analítico e estudo de estabilidade dos produtos já registrados. • Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legislações da ANVISA. • Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA. • Criação de soluções de problemas técnicos na produção (troubleshooting). • Gestão do desenvolvimento de metodologias analíticas, validações e atualizações farmacopeicas de acordo com as legislações vigentes e tendências da ANVISA. • Estudo de estabilidade do portfólio de produtos. • Controle de documentações analíticas (alterações de especificações e métodos). • Gestão de projetos. • Acompanhamento da condução dos estudos de equivalência e bioequivalência realizados por terceiros. Principais resultados: • Entreguei as documentações técnicas para o protocolo das alterações pós-registros de acordo com a RDC73/2016, conforme meta estabelecida. • Reduzi o índice de reiteração de exigências da ANVISA. • Implementei a área de desenvolvimento de produto de degradação de acordo com a RDC 53/2015. • Reestruturei o Setor de Desenvolvimento Farmacotécnico, Desenvolvimento Analítico e Central de Documentação Analítica. • Estruturei o fluxo de trabalho da área de Gestão de Projetos. |
| Período: | 09/2015 - 05/2016 (8 meses) |
| Cargo: | Gerente do Centro de Inovação e Desenvolvimento de Produto |
| Salário: | 23.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Gestão do desenvolvimento de formulações, desenvolvimento analítico, assuntos regulatórios, garantia da qualidade e projetos do Centro de Inovação e Desenvolvimento de Produtos do Brasil. • Realização do reporte global para a Fresenius, apresentando o status, evolução, dificuldades e resultados de cada projeto. • Gestão do desenvolvimento de novos produtos para lançamento. • Gestão das auditorias do portfólio de produtos, identificando as necessidades de pós-registro a serem realizadas. • Proposição de estratégias para a priorização dos projetos, de acordo com os objetivos estratégicos da Companhia. • Estruturação física e da equipe do P&D, com o objetivo de atender as demandas da Companhia. Principais resultados: • Estruturei o Centro de Inovação e Desenvolvimento (contratações, fluxos de trabalho e aquisição de equipamentos). • Apresentei as auditorias do portfólio e propus plano de priorização para pós-registro. • Coordenei o planejamento anual dos projetos, com definição de produtos, estratégias, etapas e cronogramas. |
| Período: | 08/1996 - 09/2015 (19 anos e 1 mês) |
| Cargo: | Gerente de Desenvolvimento Tecnológico |
| Salário: | 16.815,00 |
| Atribuições no cargo: | - Gerente de Desenvolvimento Tecnológico - Coordenadora de Desenvolvimento Farmacotécnico • Gerenciamento da pesquisa e o desenvolvimento de novos produtos para lançamento de produtos com foco principal em genérico e similares, bem como para lançamento de produtos para saúde, cosméticos e alimentos. • Gerenciamento dos projetos, determinação dos fluxos para o lançamento de um produto, desde a avaliação da viabilidade técnica e financeira do projeto até o seu lançamento com foco nas metas e resultados. • Gestão dos estudos de estabilidade dos produtos. • Acompanhamento da assistência técnica a produção e transferências tecnológicas. • Redesenvolvimento dos produtos com o intuito de melhoria de formulações, processos e adequações para renovações. • Gestão do desenvolvimento de especificações e metodologias analíticas de matérias-primas e produto acabado para o desenvolvimento de novos produtos e de produtos do portfólio. • Gestão das respostas de cumprimento de exigências da ANVISA relacionadas a área de desenvolvimento de produtos. • Acompanhamento dos estudos de equivalência e bioequivalência farmacêuticas. Principais resultados: • Estruturei a área de Desenvolvimento Farmacotécnico e Estabilidade. • Liderei a transferência tecnológica da nova planta, com novos equipamentos como Leito Fluidizado, Misturador/ Granulador de alta velocidade, Reatores automatizados controlados por software (Pharmacim). • Reestruturei o Setor de Desenvolvimento Analítico (área física, equipamentos, pessoal e fluxos). • Coordenei o Projeto Conformidade para adequações do portfólio de acordo com recomendações da Pfizer. • Implementei a área de desenvolvimento de produto de degradação de acordo com a RDC 53/2015. |
Formação
| Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 01/2005 |
| Nome da instituição: | UFRJ |
Atualizado:
03/10/2023
03/10/2023
Candidato de Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento
Anápolis - GO
Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento
Pós-Graduação, UFRJ
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, UFRJ
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 02/2022 - 09/2023 (1 ano e 7 meses) |
| Último Cargo: | Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento |
| Último Salário: | 38.500,00 |
| Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento farmacotécnico, analítico e de embalagem para novos produtos com foco em medicamentos genéricos e similares, de acordo com o planejamento estratégico da empresa. • Estudo de estabilidade (Portfólio e novos produtos). • Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legislações da ANVISA. • Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA. • Transferência tecnológica (sólidos, líquidos e semissólidos). • Transferência de local de fabricação. • Criação de soluções de problemas técnicos na produção (troubleshooting). • Gestão do desenvolvimento de metodologias analíticas, validações e atualizações farmacopeicas de acordo com as legislações vigentes e tendências da ANVISA. • Controle de documentações analíticas (alterações de especificações e métodos). • Acompanhamento da condução dos estudos de equivalência e bioequivalência realizados por terceiros. • Análise de viabilidade técnica e financeira dos projetos. Principais resultados: • Reestruturei o Setores de Desenvolvimento Farmacotécnico, Analítico e Estabilidade (contratações e fluxos de trabalho). • Identifiquei os principais gaps do portifólio, com planejamento das estratégias para implementação das melhorias e condução dos planos de ações. • Conduzi o projeto de transferência tecnológica e aumento do tamanho de lote da linha de sólidos e líquidos. • Entreguei as documentações técnicas para o protocolo das alterações pós-registros de acordo com a RDC73/2016, conforme meta estabelecida. • Cumpri todas as exigências recebidas pela ANVISA com deferimento de novos registros, totalizando 7 produtos. • Participei da estruturação da área de suplementos alimentares – efervescente, com o lançamento de 3 produtos. |
| Período: | 05/2016 - 01/2021 (4 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento |
| Salário: | 43.000,00 |
| Atribuições no cargo: | - Diretora de Auditoria em P&D e Qualidade Reporte à Diretoria Executiva de P&D e Qualidade Responsável por uma equipe de 50 pessoas • Gestão das auditorias regulatórias, com foco nas atividades de pesquisa e desenvolvimento do portfólio de produtos registrados, realizando os diagnósticos, verificando possíveis situações de riscos, desvios e melhorias, propondo planos de ações, assim como a avaliação dos planos executados. • Aplicação das propostas de planos de ações para a prevenção de desvios, mitigação de riscos ou correções de não conformidades, de acordo com o planejamento estratégico da Companhia. • Avaliação das necessidades de pós-registros, direcionando os planos de ações para atingir as metas estabelecidas pela Companhia. • Garantia da manutenção do portfólio de produtos, em conformidade com as legislações vigentes. • Apresentação dos diagnósticos e planos de ações propostos para o Comitê Diretivo. Principais resultados: • Implementei a Diretoria de Auditoria em P&D e Qualidade (Compliance Técnico) com equipe multidisciplinar. • Entreguei auditorias de 125 produtos com os respectivos planos de ações ao Comitê Diretivo. • Coordenei as avaliações de riscos para aprovação pós-registro condicional conforme a RDC 219/2018 dos produtos que aguardavam deferimento na ANVISA. • Planejei e supervisionei o projeto de Adequações de IFA, com o objetivo de avaliar o impacto das diferenças entre especificações de IFA do fabricante do IFA e do medicamento, propondo planos de ações e justificativas técnicas. - Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento Reporte à Diretoria Executiva de P&D e Qualidade Responsável por uma equipe de 210 pessoas • Desenvolvimento de embalagem, farmacotécnico, analítico e estudo de estabilidade dos produtos já registrados. • Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legislações da ANVISA. • Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA. • Criação de soluções de problemas técnicos na produção (troubleshooting). • Gestão do desenvolvimento de metodologias analíticas, validações e atualizações farmacopeicas de acordo com as legislações vigentes e tendências da ANVISA. • Estudo de estabilidade do portfólio de produtos. • Controle de documentações analíticas (alterações de especificações e métodos). • Gestão de projetos. • Acompanhamento da condução dos estudos de equivalência e bioequivalência realizados por terceiros. Principais resultados: • Entreguei as documentações técnicas para o protocolo das alterações pós-registros de acordo com a RDC73/2016, conforme meta estabelecida. • Reduzi o índice de reiteração de exigências da ANVISA. • Implementei a área de desenvolvimento de produto de degradação de acordo com a RDC 53/2015. • Reestruturei o Setor de Desenvolvimento Farmacotécnico, Desenvolvimento Analítico e Central de Documentação Analítica. • Estruturei o fluxo de trabalho da área de Gestão de Projetos. |
| Período: | 09/2015 - 05/2016 (8 meses) |
| Cargo: | Gerente do Centro de Inovação e Desenvolvimento de Produto |
| Salário: | 23.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Gestão do desenvolvimento de formulações, desenvolvimento analítico, assuntos regulatórios, garantia da qualidade e projetos do Centro de Inovação e Desenvolvimento de Produtos do Brasil. • Realização do reporte global para a Fresenius, apresentando o status, evolução, dificuldades e resultados de cada projeto. • Gestão do desenvolvimento de novos produtos para lançamento. • Gestão das auditorias do portfólio de produtos, identificando as necessidades de pós-registro a serem realizadas. • Proposição de estratégias para a priorização dos projetos, de acordo com os objetivos estratégicos da Companhia. • Estruturação física e da equipe do P&D, com o objetivo de atender as demandas da Companhia. Principais resultados: • Estruturei o Centro de Inovação e Desenvolvimento (contratações, fluxos de trabalho e aquisição de equipamentos). • Apresentei as auditorias do portfólio e propus plano de priorização para pós-registro. • Coordenei o planejamento anual dos projetos, com definição de produtos, estratégias, etapas e cronogramas. |
| Período: | 08/1996 - 09/2015 (19 anos e 1 mês) |
| Cargo: | Gerente de Desenvolvimento Tecnológico |
| Salário: | 16.815,00 |
| Atribuições no cargo: | - Gerente de Desenvolvimento Tecnológico - Coordenadora de Desenvolvimento Farmacotécnico • Gerenciamento da pesquisa e o desenvolvimento de novos produtos para lançamento de produtos com foco principal em genérico e similares, bem como para lançamento de produtos para saúde, cosméticos e alimentos. • Gerenciamento dos projetos, determinação dos fluxos para o lançamento de um produto, desde a avaliação da viabilidade técnica e financeira do projeto até o seu lançamento com foco nas metas e resultados. • Gestão dos estudos de estabilidade dos produtos. • Acompanhamento da assistência técnica a produção e transferências tecnológicas. • Redesenvolvimento dos produtos com o intuito de melhoria de formulações, processos e adequações para renovações. • Gestão do desenvolvimento de especificações e metodologias analíticas de matérias-primas e produto acabado para o desenvolvimento de novos produtos e de produtos do portfólio. • Gestão das respostas de cumprimento de exigências da ANVISA relacionadas a área de desenvolvimento de produtos. • Acompanhamento dos estudos de equivalência e bioequivalência farmacêuticas. Principais resultados: • Estruturei a área de Desenvolvimento Farmacotécnico e Estabilidade. • Liderei a transferência tecnológica da nova planta, com novos equipamentos como Leito Fluidizado, Misturador/ Granulador de alta velocidade, Reatores automatizados controlados por software (Pharmacim). • Reestruturei o Setor de Desenvolvimento Analítico (área física, equipamentos, pessoal e fluxos). • Coordenei o Projeto Conformidade para adequações do portfólio de acordo com recomendações da Pfizer. • Implementei a área de desenvolvimento de produto de degradação de acordo com a RDC 53/2015. |
Formação
| Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 01/2005 |
| Nome da instituição: | UFRJ |
Atualizado:
03/10/2023
03/10/2023
Candidato de Diretor(a) Industrial
Anápolis - GO
Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento
Pós-Graduação, UFRJ
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, UFRJ
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 02/2022 - 09/2023 (1 ano e 7 meses) |
| Último Cargo: | Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento |
| Último Salário: | 38.500,00 |
| Atribuições no cargo: | • Desenvolvimento farmacotécnico, analítico e de embalagem para novos produtos com foco em medicamentos genéricos e similares, de acordo com o planejamento estratégico da empresa. • Estudo de estabilidade (Portfólio e novos produtos). • Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legislações da ANVISA. • Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA. • Transferência tecnológica (sólidos, líquidos e semissólidos). • Transferência de local de fabricação. • Criação de soluções de problemas técnicos na produção (troubleshooting). • Gestão do desenvolvimento de metodologias analíticas, validações e atualizações farmacopeicas de acordo com as legislações vigentes e tendências da ANVISA. • Controle de documentações analíticas (alterações de especificações e métodos). • Acompanhamento da condução dos estudos de equivalência e bioequivalência realizados por terceiros. • Análise de viabilidade técnica e financeira dos projetos. Principais resultados: • Reestruturei o Setores de Desenvolvimento Farmacotécnico, Analítico e Estabilidade (contratações e fluxos de trabalho). • Identifiquei os principais gaps do portifólio, com planejamento das estratégias para implementação das melhorias e condução dos planos de ações. • Conduzi o projeto de transferência tecnológica e aumento do tamanho de lote da linha de sólidos e líquidos. • Entreguei as documentações técnicas para o protocolo das alterações pós-registros de acordo com a RDC73/2016, conforme meta estabelecida. • Cumpri todas as exigências recebidas pela ANVISA com deferimento de novos registros, totalizando 7 produtos. • Participei da estruturação da área de suplementos alimentares – efervescente, com o lançamento de 3 produtos. |
| Período: | 05/2016 - 01/2021 (4 anos e 8 meses) |
| Cargo: | Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento |
| Salário: | 43.000,00 |
| Atribuições no cargo: | - Diretora de Auditoria em P&D e Qualidade Reporte à Diretoria Executiva de P&D e Qualidade Responsável por uma equipe de 50 pessoas • Gestão das auditorias regulatórias, com foco nas atividades de pesquisa e desenvolvimento do portfólio de produtos registrados, realizando os diagnósticos, verificando possíveis situações de riscos, desvios e melhorias, propondo planos de ações, assim como a avaliação dos planos executados. • Aplicação das propostas de planos de ações para a prevenção de desvios, mitigação de riscos ou correções de não conformidades, de acordo com o planejamento estratégico da Companhia. • Avaliação das necessidades de pós-registros, direcionando os planos de ações para atingir as metas estabelecidas pela Companhia. • Garantia da manutenção do portfólio de produtos, em conformidade com as legislações vigentes. • Apresentação dos diagnósticos e planos de ações propostos para o Comitê Diretivo. Principais resultados: • Implementei a Diretoria de Auditoria em P&D e Qualidade (Compliance Técnico) com equipe multidisciplinar. • Entreguei auditorias de 125 produtos com os respectivos planos de ações ao Comitê Diretivo. • Coordenei as avaliações de riscos para aprovação pós-registro condicional conforme a RDC 219/2018 dos produtos que aguardavam deferimento na ANVISA. • Planejei e supervisionei o projeto de Adequações de IFA, com o objetivo de avaliar o impacto das diferenças entre especificações de IFA do fabricante do IFA e do medicamento, propondo planos de ações e justificativas técnicas. - Diretora de Pesquisa e Desenvolvimento Reporte à Diretoria Executiva de P&D e Qualidade Responsável por uma equipe de 210 pessoas • Desenvolvimento de embalagem, farmacotécnico, analítico e estudo de estabilidade dos produtos já registrados. • Redesenvolvimento de formulações e pós-registros pertinentes, de acordo com as legislações da ANVISA. • Gestão das atividades relacionadas às alterações de pós-registros de processo, tamanho de lote, equipamentos, especificações e métodos analíticos de acordo com as legislações da ANVISA. • Criação de soluções de problemas técnicos na produção (troubleshooting). • Gestão do desenvolvimento de metodologias analíticas, validações e atualizações farmacopeicas de acordo com as legislações vigentes e tendências da ANVISA. • Estudo de estabilidade do portfólio de produtos. • Controle de documentações analíticas (alterações de especificações e métodos). • Gestão de projetos. • Acompanhamento da condução dos estudos de equivalência e bioequivalência realizados por terceiros. Principais resultados: • Entreguei as documentações técnicas para o protocolo das alterações pós-registros de acordo com a RDC73/2016, conforme meta estabelecida. • Reduzi o índice de reiteração de exigências da ANVISA. • Implementei a área de desenvolvimento de produto de degradação de acordo com a RDC 53/2015. • Reestruturei o Setor de Desenvolvimento Farmacotécnico, Desenvolvimento Analítico e Central de Documentação Analítica. • Estruturei o fluxo de trabalho da área de Gestão de Projetos. |
| Período: | 09/2015 - 05/2016 (8 meses) |
| Cargo: | Gerente do Centro de Inovação e Desenvolvimento de Produto |
| Salário: | 23.000,00 |
| Atribuições no cargo: | • Gestão do desenvolvimento de formulações, desenvolvimento analítico, assuntos regulatórios, garantia da qualidade e projetos do Centro de Inovação e Desenvolvimento de Produtos do Brasil. • Realização do reporte global para a Fresenius, apresentando o status, evolução, dificuldades e resultados de cada projeto. • Gestão do desenvolvimento de novos produtos para lançamento. • Gestão das auditorias do portfólio de produtos, identificando as necessidades de pós-registro a serem realizadas. • Proposição de estratégias para a priorização dos projetos, de acordo com os objetivos estratégicos da Companhia. • Estruturação física e da equipe do P&D, com o objetivo de atender as demandas da Companhia. Principais resultados: • Estruturei o Centro de Inovação e Desenvolvimento (contratações, fluxos de trabalho e aquisição de equipamentos). • Apresentei as auditorias do portfólio e propus plano de priorização para pós-registro. • Coordenei o planejamento anual dos projetos, com definição de produtos, estratégias, etapas e cronogramas. |
| Período: | 08/1996 - 09/2015 (19 anos e 1 mês) |
| Cargo: | Gerente de Desenvolvimento Tecnológico |
| Salário: | 16.815,00 |
| Atribuições no cargo: | - Gerente de Desenvolvimento Tecnológico - Coordenadora de Desenvolvimento Farmacotécnico • Gerenciamento da pesquisa e o desenvolvimento de novos produtos para lançamento de produtos com foco principal em genérico e similares, bem como para lançamento de produtos para saúde, cosméticos e alimentos. • Gerenciamento dos projetos, determinação dos fluxos para o lançamento de um produto, desde a avaliação da viabilidade técnica e financeira do projeto até o seu lançamento com foco nas metas e resultados. • Gestão dos estudos de estabilidade dos produtos. • Acompanhamento da assistência técnica a produção e transferências tecnológicas. • Redesenvolvimento dos produtos com o intuito de melhoria de formulações, processos e adequações para renovações. • Gestão do desenvolvimento de especificações e metodologias analíticas de matérias-primas e produto acabado para o desenvolvimento de novos produtos e de produtos do portfólio. • Gestão das respostas de cumprimento de exigências da ANVISA relacionadas a área de desenvolvimento de produtos. • Acompanhamento dos estudos de equivalência e bioequivalência farmacêuticas. Principais resultados: • Estruturei a área de Desenvolvimento Farmacotécnico e Estabilidade. • Liderei a transferência tecnológica da nova planta, com novos equipamentos como Leito Fluidizado, Misturador/ Granulador de alta velocidade, Reatores automatizados controlados por software (Pharmacim). • Reestruturei o Setor de Desenvolvimento Analítico (área física, equipamentos, pessoal e fluxos). • Coordenei o Projeto Conformidade para adequações do portfólio de acordo com recomendações da Pfizer. • Implementei a área de desenvolvimento de produto de degradação de acordo com a RDC 53/2015. |
Formação
| Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 01/2005 |
| Nome da instituição: | UFRJ |
Atualizado:
03/10/2023
03/10/2023
Candidato de Diretor(a) Industrial
Juiz de Fora - MG
Chief Operations Office
MBA, Faculdade Machado Sobrinho
Pretensão Salarial: 26.000,00
MBA, Faculdade Machado Sobrinho
Pretensão Salarial: 26.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2015 - 06/2023 (8 anos) |
| Último Cargo: | Chief Operations Office |
| Último Salário: | 57.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenava todas as áreas de Operações e também outras áreas estratégicas : Produção Sólidos, Produção Líquidos, Manutenção, R&D, Assuntos Regulatórios, Logística, Execelência Operacional, S&OP, Compras, PCP. |
| Período: | 08/1997 - 06/2015 (17 anos e 10 meses) |
| Cargo: | Diretor de Operações |
| Salário: | 27.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenava todas as áreas de Operações : Produção Sólidos, Produção Líquidos, Manutenção, R&D, Assuntos Regulatórios. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia - Bioquímica e Indústria | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1992 - 12/1996 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Juiz de Fora |
| MBA - Gestão Empresarial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2000 - 01/2002 |
| Nome da instituição: | Faculdade Machado Sobrinho |
| MBA - Engenharia de Produção | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 01/2004 |
| Nome da instituição: | Faculdade Machado Sobrinho |
Atualizado:
21/09/2023
21/09/2023
Candidato de Gerente de Operações
Juiz de Fora - MG
Chief Operations Office
MBA, Faculdade Machado Sobrinho
Pretensão Salarial: 26.000,00
MBA, Faculdade Machado Sobrinho
Pretensão Salarial: 26.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2015 - 06/2023 (8 anos) |
| Último Cargo: | Chief Operations Office |
| Último Salário: | 57.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenava todas as áreas de Operações e também outras áreas estratégicas : Produção Sólidos, Produção Líquidos, Manutenção, R&D, Assuntos Regulatórios, Logística, Execelência Operacional, S&OP, Compras, PCP. |
| Período: | 08/1997 - 06/2015 (17 anos e 10 meses) |
| Cargo: | Diretor de Operações |
| Salário: | 27.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenava todas as áreas de Operações : Produção Sólidos, Produção Líquidos, Manutenção, R&D, Assuntos Regulatórios. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia - Bioquímica e Indústria | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1992 - 12/1996 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Juiz de Fora |
| MBA - Gestão Empresarial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2000 - 01/2002 |
| Nome da instituição: | Faculdade Machado Sobrinho |
| MBA - Engenharia de Produção | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 01/2004 |
| Nome da instituição: | Faculdade Machado Sobrinho |
Atualizado:
21/09/2023
21/09/2023
Candidato de Gerente de Engenharia e Manutenção
Juiz de Fora - MG
Chief Operations Office
MBA, Faculdade Machado Sobrinho
Pretensão Salarial: 26.000,00
MBA, Faculdade Machado Sobrinho
Pretensão Salarial: 26.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2015 - 06/2023 (8 anos) |
| Último Cargo: | Chief Operations Office |
| Último Salário: | 57.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenava todas as áreas de Operações e também outras áreas estratégicas : Produção Sólidos, Produção Líquidos, Manutenção, R&D, Assuntos Regulatórios, Logística, Execelência Operacional, S&OP, Compras, PCP. |
| Período: | 08/1997 - 06/2015 (17 anos e 10 meses) |
| Cargo: | Diretor de Operações |
| Salário: | 27.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenava todas as áreas de Operações : Produção Sólidos, Produção Líquidos, Manutenção, R&D, Assuntos Regulatórios. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia - Bioquímica e Indústria | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/1992 - 12/1996 |
| Nome da instituição: | Universidade Federal de Juiz de Fora |
| MBA - Gestão Empresarial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2000 - 01/2002 |
| Nome da instituição: | Faculdade Machado Sobrinho |
| MBA - Engenharia de Produção | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2003 - 01/2004 |
| Nome da instituição: | Faculdade Machado Sobrinho |
Atualizado:
21/09/2023
21/09/2023
Candidato de Analista de Controle de Qualidade
Boituva - SP
Analista da Qualidade
Pós-Graduação, Unifael
Pretensão Salarial: 5.000,00
Pós-Graduação, Unifael
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 01/2023 - 05/2023 (4 meses) |
| Último Cargo: | Analista da Qualidade |
| Último Salário: | 3.600,00 |
| Atribuições no cargo: | Projeto de melhoria do SGQ. Revisão e estruturação do gerenciamento de documentos; Gestão das homologações de fornecedores; Gerenciamento de Não Conformidades; Inspeção de materiais; Mapeamento de processos; Recebimento de auditoria ISO e Due Diligence de clientes; Instrutor do menor aprendiz do SGQ; |
| Período: | 06/2021 - 06/2022 (1 ano) |
| Cargo: | Analista de controle de qualidade |
| Salário: | 3.700,00 |
| Atribuições no cargo: | Conferência de laudos analíticos de matéria prima, produto acabado e material de embalagem. Gerenciamento e conferência de logbooks. Revisão e elaboração de procedimentos. Execução de treinamentos. Revisão de metodologias analíticas com base nas principais monografias (farmacopeia brasileira e USP). Elaboração de controle de mudanças e análise de risco. |
| Período: | 03/2021 - 04/2022 (1 ano e 1 mês) |
| Cargo: | Analista de controle de qualidade |
| Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Análise Físico Químicas de matéria prima, controle em processo e produto acabado; Análises Físico Químicas de aguá WFI e potável; Preparo e fatoração de soluções; Análises de validação de processos; Revisão de Procedimentos; Acompanhamento de qualificação de equipamentos, análise de risco, URS, controle de mudanças; Alimentação de dados analíticos no sistema LIMS; |
| Período: | 03/2018 - 02/2020 (1 ano e 11 meses) |
| Cargo: | Analista de controle de qualidade e Garantia da Qualidade |
| Salário: | 4.400,00 |
| Atribuições no cargo: | Consulta de documentos pelo sistema SoftExpert; Liberação de produto e matéria prima pelo sistema SAP - PRD; Conferência de documentação de análise; Determinação de Teor, dissolução e uniformidade de doses unitária por HPLC e Espectrofotometria; Realização de testes físicos (peso médio, perda por secagem, aspecto, refração, densidade relativa); Suporte na coleta e análise de água (cloro, ferro, condutividade, TOC); Conferência de instruções de fabricação e embalagem (batch record), logbook e laudos de análise de produtos e matérias primas; Suporte no gerenciamento e investigação de reclamações de mercado; Recebimento de devolução de produtos; Consulta de reclamações no sistema Ultréia; Controle do plano de ação de auto inspeção BPF; Reconciliação de documentação de lote; Acompanhamento de validação de processo; Consulta de documentos pelo sistema SoftExpert; Liberação de produto e matéria prima pelo sistema SAP - PRD; |
| Período: | 07/2017 - 02/2018 (7 meses) |
| Cargo: | Analista GMP |
| Salário: | 3.900,00 |
| Atribuições no cargo: | Realização de auditorias GMP na fábrica e fornecedores; Realização de treinamentos e integração em boas práticas de fabricação; Acompanhamento do programa de controle integrado de pragas; Elaboração e revisão de procedimentos; Implementação de indicadores de qualidade; Monitoramento de umidade e temperatura nos setores produtivos, e expedição; Integrante da Comissão Interna de Prevenção de Acidentes – CIPA – Indicação da empresa; Implementação do processo de OOS (out of especification) no laboratório. Investigação de RNC, OOS e reclamações de mercado. |
| Período: | 06/2016 - 06/2017 (1 ano) |
| Cargo: | Estagiário |
| Salário: | 1.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Acompanhamento e suporte durante os processos produtivos de síntese de princípios ativos, seguindo normas GMP, RDC 17/10 e 69/14; Elaboração e revisão de documentações relacionadas ao processo produtivo (Desvios,Troubleshooting, POP's, Técnicas de fabricação,controle de mudança,URS); Investigação e gerenciamento de plano de ação de desvios ocorridos durante o processo; Padronização do programa 5s nas áreas produtivas; Implementação de indicadores de desempenho de processo, custo e qualidade; Consulta de lotes pelo sistema SAP; |
| Período: | 10/2014 - 05/2016 (1 ano e 7 meses) |
| Cargo: | Estagiário |
| Salário: | 1.700,00 |
| Atribuições no cargo: | Preparo de aromas seguindo procedimentos e conforme normas GMP; Conferência e pesagem de matérias primas; Microencapsulação de aromas por Spray Dryer; Controle de estoque de aromas; Implementação de melhorias através do “5S” Consulta e efetuação de transações no sistema SAP; Análises de Karl Fischer, densidade, pH, índice de Refração, titulação, aparência de aromas. |
| Período: | 06/2012 - 10/2014 (2 anos e 4 meses) |
| Cargo: | Estagiário |
| Salário: | 1.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Auxilio na elaboração de documentos, relatórios, planilhas e formulários; ? Triagem de amostras provindas das fábricas Nestlé Brasil e América latina para análises microbiológicas e físico-química, biologia molecular, microscopia; ? Consultas, cadastro de amostras e confirmação de recebimento no sistema SAP; ? Realização de auditorias 5S; ? Investigação de desvios utilizando ferramentas da qualidade; ? Suporte nas análises microbiológicas;(salmonela, listéria e enterobactérias),seguindo boas práticas de laboratório; ? Seguimento e adequações de normas ISO's 22000, 17025,14000, 18001 e 9001; |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/2013 - 06/2017 |
| Nome da instituição: | FMU |
| Pós-Graduação - Compliance | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2023 - 09/2023 |
| Nome da instituição: | Faculdade Focus |
| Pós-Graduação - Gestão da Qualidade | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 04/2023 - atualidade |
| Nome da instituição: | Unifael |
Atualizado:
14/09/2023
14/09/2023
Candidato de Técnico(a) em Segurança do Trabalho
São Paulo - SP
Coordenadora de Segurança do Trabalhi
Nível Técnico, Instituto Brasil de Ensino
Pretensão Salarial: 8.000,00
Nível Técnico, Instituto Brasil de Ensino
Pretensão Salarial: 8.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 11/2014 - 03/2023 (8 anos e 4 meses) |
| Último Cargo: | Coordenadora de Segurança do Trabalhi |
| Último Salário: | 13.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenação dos serviços de fiscalização e manutenção de Segurança do Trabalho, supervisionando equipe direta de 13 colaboradores e dando suporte as atividades de aproximadamente 4000 colaboradores (Atividade Fabril e Força de Vendas). ? Responsável pela gestão corporativa das atividades das áreas, aplicando as políticas, normas, procedimentos e legislações vigentes em todas as unidades. ? Desenvolvimento de ações preventivas, gestão de indicadores preventivos e reativos. ? Análise de viabilidade e desenvolvimento de novos projetos junto aos comitês relacionados. ? Previsão budget e CAPEX para os projetos da área. ? Implantação da qualificação de prestadores de serviço e terceiros. ? Amplo conhecimento do e-Social, sendo a repsonsável técnica pelos documentos, PGR, LTCAT, etc. ? Revisão do sistema de gestão FDS (Ficha de Dados de Segurança), a fim de facilitar o acesso em situações de emergência. ? Suporte técnico para o departamento jurídico com o objetivo de contestar as ações trabalhistas e acompanhamento das perícias técnicas in loco. ? Supervisão por tempo determinado do setor de Meio Ambiente com entrada em documentos específicos da área, licenças, IBAMA, CADRI, etc. ? Experiências internacionais e nacionais durante a realização de auditorias e visitas técnicas em Punta Cana, Rio de Janeiro e Costa do Sauípe. Acompanhamento do processo produtivo no Rio de Janeiro na Biomanguinhos para implementação do envase da vacina da febre amarela. |
| Período: | 08/2008 - 03/2014 (5 anos e 7 meses) |
| Cargo: | Técnico de Segurança do Trabalho |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Implantação e aplicação de integração de terceiros e novos colaboradores. ? Controle e elaboração de todos os documentos da área nas unidades. ? Treinamentos de EPI, trabalho em altura, espaço confinado e CIPA. ? Aberturas de CAT (Comunicação de acidente de trabalho) ? Controle dos exames do Programa de Controle de Saúde Ocupacional (PCMSO). ? Processo eleitoral da CIPA. ? Supervisora de estágio de segurança do trabalho. ? Processo da Polícia Federal – Vigilância orgânica. ? Supervisão de obras com funcionários internos e empresas terceirizada. ? Treinamentos de excel para os colaboradores |
| Período: | 03/2007 - 09/2008 (1 ano e 6 meses) |
| Cargo: | Técnico de Segurança do Trabalho |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Organização de arquivos do SESMT reestruturando documentos e aprimorando os mapas de layout dos equipamentos de combate à incêndio. ? Treinamentos de EPI e CIPA. ? Processo eleitoral da CIPA. ? Diálogos de Segurança em temas voltados à prevenção. |
Formação
| Pós-Graduação - Engenharia Sanitária | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2010 - 06/2015 |
| Nome da instituição: | Estácio de Sá |
| Pós-Graduação - Engenharia de Segurança do Trabalho | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2015 - 02/2016 |
| Nome da instituição: | UniSant`Anna |
| Nível Técnico - Técnico de Segurança do Trabalho | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2016 - 06/2017 |
| Nome da instituição: | Instituto Brasil de Ensino |
Atualizado:
13/09/2023
13/09/2023
Candidato de Coordenador(a) de Segurança do Trabalho
São Paulo - SP
Coordenadora de Segurança do Trabalhi
Nível Técnico, Instituto Brasil de Ensino
Pretensão Salarial: 8.000,00
Nível Técnico, Instituto Brasil de Ensino
Pretensão Salarial: 8.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 11/2014 - 03/2023 (8 anos e 4 meses) |
| Último Cargo: | Coordenadora de Segurança do Trabalhi |
| Último Salário: | 13.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenação dos serviços de fiscalização e manutenção de Segurança do Trabalho, supervisionando equipe direta de 13 colaboradores e dando suporte as atividades de aproximadamente 4000 colaboradores (Atividade Fabril e Força de Vendas). ? Responsável pela gestão corporativa das atividades das áreas, aplicando as políticas, normas, procedimentos e legislações vigentes em todas as unidades. ? Desenvolvimento de ações preventivas, gestão de indicadores preventivos e reativos. ? Análise de viabilidade e desenvolvimento de novos projetos junto aos comitês relacionados. ? Previsão budget e CAPEX para os projetos da área. ? Implantação da qualificação de prestadores de serviço e terceiros. ? Amplo conhecimento do e-Social, sendo a repsonsável técnica pelos documentos, PGR, LTCAT, etc. ? Revisão do sistema de gestão FDS (Ficha de Dados de Segurança), a fim de facilitar o acesso em situações de emergência. ? Suporte técnico para o departamento jurídico com o objetivo de contestar as ações trabalhistas e acompanhamento das perícias técnicas in loco. ? Supervisão por tempo determinado do setor de Meio Ambiente com entrada em documentos específicos da área, licenças, IBAMA, CADRI, etc. ? Experiências internacionais e nacionais durante a realização de auditorias e visitas técnicas em Punta Cana, Rio de Janeiro e Costa do Sauípe. Acompanhamento do processo produtivo no Rio de Janeiro na Biomanguinhos para implementação do envase da vacina da febre amarela. |
| Período: | 08/2008 - 03/2014 (5 anos e 7 meses) |
| Cargo: | Técnico de Segurança do Trabalho |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Implantação e aplicação de integração de terceiros e novos colaboradores. ? Controle e elaboração de todos os documentos da área nas unidades. ? Treinamentos de EPI, trabalho em altura, espaço confinado e CIPA. ? Aberturas de CAT (Comunicação de acidente de trabalho) ? Controle dos exames do Programa de Controle de Saúde Ocupacional (PCMSO). ? Processo eleitoral da CIPA. ? Supervisora de estágio de segurança do trabalho. ? Processo da Polícia Federal – Vigilância orgânica. ? Supervisão de obras com funcionários internos e empresas terceirizada. ? Treinamentos de excel para os colaboradores |
| Período: | 03/2007 - 09/2008 (1 ano e 6 meses) |
| Cargo: | Técnico de Segurança do Trabalho |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Organização de arquivos do SESMT reestruturando documentos e aprimorando os mapas de layout dos equipamentos de combate à incêndio. ? Treinamentos de EPI e CIPA. ? Processo eleitoral da CIPA. ? Diálogos de Segurança em temas voltados à prevenção. |
Formação
| Pós-Graduação - Engenharia Sanitária | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2010 - 06/2015 |
| Nome da instituição: | Estácio de Sá |
| Pós-Graduação - Engenharia de Segurança do Trabalho | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2015 - 02/2016 |
| Nome da instituição: | UniSant`Anna |
| Nível Técnico - Técnico de Segurança do Trabalho | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2016 - 06/2017 |
| Nome da instituição: | Instituto Brasil de Ensino |
Atualizado:
13/09/2023
13/09/2023
Candidato de Engenheiro(a) de Segurança do Trabalho
São Paulo - SP
Coordenadora de Segurança do Trabalhi
Nível Técnico, Instituto Brasil de Ensino
Pretensão Salarial: 8.000,00
Nível Técnico, Instituto Brasil de Ensino
Pretensão Salarial: 8.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 11/2014 - 03/2023 (8 anos e 4 meses) |
| Último Cargo: | Coordenadora de Segurança do Trabalhi |
| Último Salário: | 13.200,00 |
| Atribuições no cargo: | Coordenação dos serviços de fiscalização e manutenção de Segurança do Trabalho, supervisionando equipe direta de 13 colaboradores e dando suporte as atividades de aproximadamente 4000 colaboradores (Atividade Fabril e Força de Vendas). ? Responsável pela gestão corporativa das atividades das áreas, aplicando as políticas, normas, procedimentos e legislações vigentes em todas as unidades. ? Desenvolvimento de ações preventivas, gestão de indicadores preventivos e reativos. ? Análise de viabilidade e desenvolvimento de novos projetos junto aos comitês relacionados. ? Previsão budget e CAPEX para os projetos da área. ? Implantação da qualificação de prestadores de serviço e terceiros. ? Amplo conhecimento do e-Social, sendo a repsonsável técnica pelos documentos, PGR, LTCAT, etc. ? Revisão do sistema de gestão FDS (Ficha de Dados de Segurança), a fim de facilitar o acesso em situações de emergência. ? Suporte técnico para o departamento jurídico com o objetivo de contestar as ações trabalhistas e acompanhamento das perícias técnicas in loco. ? Supervisão por tempo determinado do setor de Meio Ambiente com entrada em documentos específicos da área, licenças, IBAMA, CADRI, etc. ? Experiências internacionais e nacionais durante a realização de auditorias e visitas técnicas em Punta Cana, Rio de Janeiro e Costa do Sauípe. Acompanhamento do processo produtivo no Rio de Janeiro na Biomanguinhos para implementação do envase da vacina da febre amarela. |
| Período: | 08/2008 - 03/2014 (5 anos e 7 meses) |
| Cargo: | Técnico de Segurança do Trabalho |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Implantação e aplicação de integração de terceiros e novos colaboradores. ? Controle e elaboração de todos os documentos da área nas unidades. ? Treinamentos de EPI, trabalho em altura, espaço confinado e CIPA. ? Aberturas de CAT (Comunicação de acidente de trabalho) ? Controle dos exames do Programa de Controle de Saúde Ocupacional (PCMSO). ? Processo eleitoral da CIPA. ? Supervisora de estágio de segurança do trabalho. ? Processo da Polícia Federal – Vigilância orgânica. ? Supervisão de obras com funcionários internos e empresas terceirizada. ? Treinamentos de excel para os colaboradores |
| Período: | 03/2007 - 09/2008 (1 ano e 6 meses) |
| Cargo: | Técnico de Segurança do Trabalho |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | ? Organização de arquivos do SESMT reestruturando documentos e aprimorando os mapas de layout dos equipamentos de combate à incêndio. ? Treinamentos de EPI e CIPA. ? Processo eleitoral da CIPA. ? Diálogos de Segurança em temas voltados à prevenção. |
Formação
| Pós-Graduação - Engenharia Sanitária | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 03/2010 - 06/2015 |
| Nome da instituição: | Estácio de Sá |
| Pós-Graduação - Engenharia de Segurança do Trabalho | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 07/2015 - 02/2016 |
| Nome da instituição: | UniSant`Anna |
| Nível Técnico - Técnico de Segurança do Trabalho | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2016 - 06/2017 |
| Nome da instituição: | Instituto Brasil de Ensino |
Atualizado:
13/09/2023
13/09/2023