Dados Pessoais

Nome Completo: Welber Cardoso de Araújo
Data nascimento: 23/02/1983 (36 anos)
Sexo: Masculino
Estado Civil: Solteiro
Estado: Rio de Janeiro
Cidade: Rio de Janeiro
Email: welber.cardoso.araujo@gmail.com

Experiência Profissional

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Atualmente trabalho no Mercado Farmacêutico, de Saúde ou cosméticos

Experiência Profissional n° 1

Empresa: Roche
Período: 11/2017 - atualidade (1 ano e 6 meses e 25 dias)
Último Cargo: Engenheiro de Processos Lean Six Sigma
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: • Responsável pela implementação do Lean Production System (LPS) e do programa de Excelência Operacional no departamento de Produção: Ritmo Diário e Programação (Reuniões e Quadros de Performance), Liderança Lean (Liderança Servidora & Gemba, Trabalho Padronizado do Líder), Melhoria Contínua e Zero Defeito (Solução de Problemas, Kaizen, Seis Sigma, Análise de Perdas), Padronização (5S, Gestão Visual e Padronização de Processo), Disponibilidade de Equipamentos (OEE, TPM & Manutenção Contínua, Setup Rápido), Pessoas e Organização (Matriz de Habilidade e Treinamento) e etc.
• Liderança do time de implementação do LPS na Produção.
• Liderança de Soluções de Problemas, Kaizen e projetos de melhoria.
• Tratamento de desvios, controle de mudança e CAPA.
• Criação e revisão de procedimentos operacionais.
• Criação e controle de KPIs da área.
• Especialista no método Análise de Perdas de processo para o site Rio.
• Representante do Site Rio no grupo global Business Process Management (BPM).
• Participação em fóruns globais de Produção

Experiência Profissional n° 2

Empresa: FCA Fiat Chrysler Automóveis Brasil
Período: 08/2014 - 10/2017 (3 anos e 2 meses)
Último Cargo: Engenheiro da Qualidade Sênior
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo:
• Líder de Projetos do PMO da Qualidade: Coordenação de um time (6 colaboradores) responsável pela Gestão da Qualidade e Excelência Operacional em projetos de desenvolvimento de novos modelos de automóveis (Mobi e Argo), assegurando a identificação e a solução de potenciais problemas de Qualidade no produto e no processo de manufatura, ainda na fase de desenvolvimento do projeto (metodologia Workplace Integration - WPI).
• Gerente de Projetos de média e alta complexidade da diretoria de Qualidade, envolvendo as áreas chaves da fábrica (Qualidade, Produção, Engenharia Industrial, Engenharia de Produto, Logística e Finanças): cronograma, budget, definição de KPI’s, etc.
• Acompanhamento e reporte do portfólio de projetos e resultados dos KPI’s para o Comitê Diretivo Global do Workplace Integration (WPI) e para as diretorias da Qualidade, Produção e Engenharia Industrial.
• Análise e aprovação de mudanças no produto e no processo com potencial impacto na qualidade. Revisão e aprovação de Planos de Controle do produto.
• Benchmarking e análise de Boas Práticas de outras plantas da FCA.
• Responsável pelas atividades do Pilar Quality Control do World Class Manufacturing (WCM).
• Instrutor de treinamento e Coach em ferramentas e metodologias do WCM, por exemplo, Matriz QA Preventiva e Proativa, QA Network Proativa, Matriz X e QM, FMEA, 8 Estágios de Fornecimento, Occurrence and Release, Human Nature, 7 novas ferramentas da qualidade, Solução de Problemas, QFD, DOE+ANOVA, entre outras.

Experiência Profissional n° 3

Empresa: Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil
Período: 10/2012 - 07/2014 (1 ano e 9 meses)
Último Cargo: Supervisor Técnico de Processo
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: • Líder de um time de Analistas (Engenheiros e Farmacêuticos) e Técnicos responsáveis por fornecer suporte para as Linhas de Embalagem de Medicamentos e Dispositivos Médicos nas atividades de: Criação e Tratamento de Controle de Alterações, Não Conformidades e Desvios, Reclamações de Clientes e Reclamações Internas, Criação e Revisão de Procedimentos Operacionais, Treinamento Operacional e Validação de Processos, Sistemas e Equipamentos.
• Gestão de KPI’s da área, Gestão de Competências e Avaliação de Desempenho do time.
• Aprovação de Relatórios Técnicos de Produção e Qualidade.
• Coaching em Resolução de Problemas e em Projetos de Melhoria, através de ferramentas do Lean Manufacturing e Seis Sigma.
• Acompanhamento e suporte em Auditorias e Inspeções de Órgãos Regulatórios internacionais de diversos países nos departamentos de Produção.
• Auditor Líder da Qualidade (GMP e ISO 9001).

Experiência Profissional n° 4

Empresa: Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil
Período: 06/2011 - 09/2012 (1 ano e 3 meses)
Último Cargo: Supervisor de Produção
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: • Líder de um time de Operadores e Técnicos responsáveis pela Operação e Manutenção Autônoma das Linhas de Embalagem de Medicamentos e Dispositivos Médicos.
• Planejamento e acompanhamento da Programação de Produção.
• Gestão de KPI’s das linhas de embalagem, Gestão de Competências e Avaliação de Desempenho do time.
• Implementação do TPM no chão de fábrica.
• Coaching em resolução de problemas no Chão de Fábrica, através do uso de ferramentas de resolução de problemas do Lean Manufacturing.
• Interface com as áreas de Qualidade, PCP, Logística, Almoxarifado, Controladoria, dentre outras

Experiência Profissional n° 5

Empresa: Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil
Período: 04/2005 - 05/2011 (6 anos e 1 mês)
Último Cargo: Analista de Garantia da Qualidade Sênior
Último Salário: Não informado
Atribuições no cargo: • Responsável pelos Processos do Sistema de Gestão da Qualidade da fábrica: Controle de Alterações, Controle de Documentos Operacionais, Boas Práticas de Documentação, Reclamações de Clientes e Não Conformidades:
• Criação, revisão e implementação de procedimentos relacionados aos Processos;
• Treinamento e suporte aos Usuários;
• Administração dos Sistemas Computadorizados relacionados aos Processos.
• Aprovação de Não Conformidades, Reclamações de Clientes e Controle de Alterações.
• Coordenação de um Grupo de Especialistas responsável por garantir a conformidade dos procedimentos com os Requisitos Regulatórios (Compliance Group).
• Instrutor de Treinamento em Boas Práticas de Fabricação/GMP.
• Suporte ao time de Produção na investigação e tratamento de Não Conformidades, usando ferramentas de Resolução de Problemas, além de aprovação dos Relatórios relacionados.
• Suporte à área de Assuntos Regulatórios na revisão e submissão de Documentos Regulatórios.
• Suporte aos departamentos de Produção na preparação de Relatórios da Qualidade, por exemplo, Revisão Anual do Produto, Revisão da Gestão da Qualidade e Análise de Tendência de Não Conformidades.
• Acompanhamento e suporte em Auditorias e Inspeções de Autoridades Reguladoras do Brasil e do exterior.
• Auditorias da Qualidade (GMP e ISO 9001) Interna e Externa nos Fornecedores.

Mini CV

• Sólida experiência com Excelência Operacional, Lean Seis Sigma, TPM, BPM e World Class Manufacturing (WCM).
• Experiência na área da Qualidade, destacando-se a implementação e melhoria muito bem-sucedida de vários processos-chaves do Sistema de Gestão da Qualidade em indústrias multinacionais dos segmentos farmacêutico e automobilístico.
• Gestão de Produção e Processos (incluindo validação de processos, sistemas e equipamentos), alcançando metas ambiciosas de redução de lead time de processo e liberação final de produtos em uma indústria multinacional farmacêutica.
• Gestão de Projetos, obtendo resultados outstanding nos indicadores de qualidade de novo produto lançado no mercado automobilístico.
• Sólido conhecimento e experiência em Boas Práticas de Fabricação (BPF) da indústria farmacêutica - GMP (Estados Unidos, União Européia e Brasil).
• Conhecimento e experiência em Lean Manufacturing e World Class Manufacturing (WCM), incluindo a metodologia Workplace Integration (WPI).
• Green Belt em Seis Sigma.
• Gestão de Indicadores de Desempenho (KPI’s).
• Atuação como Instrutor de Treinamentos e Auditor Líder da Qualidade (GMP e ISO 9001), com conhecimento na ISO TS 16949, ISO 14001 e OHSAS 18001.
• Acompanhamento e suporte em Auditorias e Inspeções de Órgãos Regulatórios internacionais de diversos países.
• Experiência profissional internacional na Dinamarca e França, além de várias viagens internacionais a trabalho.
• Conhecimento em ERP SAP, MS Project e Visio.
• Inglês fluente.
• Engenheiro da Qualidade.

Formação

Formação n° 1

Escolaridade: Nível Superior
Curso: Administração
Situação: Concluído
Período: 02/2001 - 01/2005
Nome da instituição: Universidade Estadual de Montes Claros - UNIMONTES

Formação n° 2

Escolaridade: Pós-Graduação
Curso: Engenharia da Qualidade
Situação: Concluído
Período: 02/2015 - 08/2016
Nome da instituição: Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - PUC Minas

Formação n° 3

Escolaridade: MBA
Curso: Gestão de Produção e Qualidade
Situação: Concluído
Período: 02/2013 - 07/2014
Nome da instituição: Fundação Getúlio Vargas - FGV

Idiomas

Inglês:Fluente

Informações Complementares

• Programa de Desenvolvimento de Líderes: Tailor Made Consulting (In Company).
• ISO 9001 / ISO 14001: Bureau Veritas Quality International – BVQI.
• OHSAS 18001: DARPA Tecnologia e Gerenciamento.
• Auditor Líder da Qualidade: Bureau Veritas Quality Inter

Área de Interesse

Área:Industrial - Todas as Áreas & Departamentos
Cargos: Coordenador(a) de Qualidade
Coordenador(a) de Produção
Engenheiro(a) de Processos
Nível hierárquico:Chefia / Supervisão / Coordenação
Pretensão salarial:A combinar