São Paulo - SP
Período: | 08/2021 - 11/2022 (1 ano e 3 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutico |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo processo de renovação de Licença de Funcionamento Sanitárias; Certidão de Regularidade; Controle de Pragas e Limpeza de Caixa d'água Monitoramento de temperatura e umidade do ambiente Registro a entrada e a saída de medicamentos psicotrópicos Elaboração de manual de boas práticas e procedimentos operacionais padrão Coordenação estoque (Recebimento, entrada de notas,armazenagem, separação e expedição de medicamentos e produtos odontológicos) Qualificação de fornecedores, transportadora Realização de auto-inspeção, devoluções, avarias de fornecedores/ clientes Solicitação de Compra Acompanhamento de pedidos de compra e entregas logísticas Gestão de canhotos |
Período: | 05/2020 - 08/2021 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento e orientação aos clientes; Gerenciamento de produtos (organização, validade); Gerenciamento dos medicamentos controlados; Treinamento dos funcionários ; Aplicação de injetáveis e vacinas Controle da sala de aplicação; Controle de produtos termolábeis |
Período: | 05/2019 - 02/2020 (9 meses) |
Cargo: | Consultor Digital Skin Care |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Divulgação e promoção de produtos skin care aos dermatologistas e esteticistas da região sudeste, através dos meios de comunicação virtuais (telefone, e-mail, webcam e aplicativos de mensagens), desenvolvendo alto nível de conhecimento técnico do produto, concorrência e mercado, visando aumentar a demanda desses produtos. |
Período: | 03/2018 - 04/2019 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento e orientação aos clientes; gerenciamento de produtos (organização, validade); gerenciamento de medicamentos controlados; treinamento dos funcionários. |
Período: | 05/2017 - 03/2018 (10 meses) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento e orientação aos clientes; gerenciamento de produtos (organização, validade); gerenciamento de medicamentos controlados; treinamento dos funcionários; aplicação de injetáveis; controle da sala de aplicação e dos produtos termolábeis. |
Período: | 08/2016 - 02/2017 (6 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Controle de Qualidade Microbiológico e Físico Químico de matéria-prima; cápsulas; bases galênicas; cosméticos e água. Análise de peso médio; doseamento; espectrofotometria; HPLC; uniformidade de conteúdo; testes de dissolução e desintegração e preparação de soluções. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2011 - 02/2017 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
Paulínia - SP
Período: | 09/2016 - 04/2022 (5 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Supervisor de Produção |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisor de Produção de Produtos Cefalosporínicos e Não Cefalosporínicos Injetáveis. • Atuei como teamleader na planta de Sumaré com três turnos em sala limpa e área de embalagem; além de, áreas de suporte como: logística, armazém, almoxarifado, pesagem, laboratório de controle microbiológico, manutenção, limpeza predial. • Otimização na produção diária de lotes de fabricação de 650.000 unid./semana para 1.000.000 unid./semana trabalhando na forma de campanha; ou seja, produção semanal de lotes do mesmo produto em atendimento a vendas hospitalares para todo o Brasil. • Teamleader na planta de Cosmópolis demais áreas suportes para a operação farmacêutica de pós injetáveis de antibióticos. • Em tempos de pandemia da COVID-19 esta foi uma das principais áreas da empresa onde a produção de antibióticos da classe dos Glicopeptídeos obteve grande aceitação entre os medicamentos envolvidos no coquetel de medicamentos na terapia desta doença; desta forma, em atendimento ao production planning houve um incremento de 6 milhões de unidades/ano para 12 milhões de unidades/ano na produção de lotes diários e com o mesmo grupo de operadores. • Responsável pelo desenvolvimento e treinamento dos procedimentos operacionais padrão “SOP/GMP”, além do programa de “Boas Práticas de Fabricação – “cGMP” das áreas assépticas e todo seu contexto. |
Período: | 04/2015 - 08/2016 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisor de Produção de Sólidos • Atuei na construção e startup da nova fábrica de produtos sólidos num projeto com budget de R$ 180 milhões (investimento adquirido através do BNDES e Governo Federal), constituída das áreas de armazém, fracionamento, pesagem, tamisação, quarentena, misturador em V, misturador de bins, leito fluidizado, granulador, compressoras, revestidoras, área de lavagem de equipamentos e bins, áreas de embalagem primária e secundária. • Compromisso na partida da nova fábrica para a produção de produtos genéricos para pressão arterial e diabetes (comprimidos dos produtos losartana, captopril e metformina) com crescimento em 25% ao ano para atendimento ao (SUS). |
Período: | 07/2013 - 11/2013 (4 meses) |
Cargo: | Coordenador de Produção |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenador de Produção de Sólidos e Líquidos Cefalosporínicos, Hormônios Sólidos Responsável pelo controle de áreas assépticas, manipulação, envase e embalagens. Gestão de 04 supervisores, 09 líderes e 150 colaboradores. Equipamentos: Linha ROMACO, Encartuchadeiras VERTOPACK, Compressoras FETTE, Encapsuladora ZANASI, Envasadora MD 150, Misturador COMASA e Envasadora NORDEN. Produção de Hormônios Sólidos e Injetáveis (8.000.000 unid./mês), Antibióticos Injetáveis e Líquidos (600.000 unid./mês), Cosméticos (500.000 unid./mês). |
Período: | 03/2011 - 05/2013 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisor de Produção de Probiótico, Injetáveis e Embalagem. • Supervisor da Área de Embalagem, gestão de 12 linhas de embalagem de produtos sólidos e semissólidos, 05 líderes, 80 operadores de produção no turno, trabalhando com equipamentos: Emblistadeiras Blipack, Blisterflex e UPS, Encartuchadeiras Fabrima CPR e Vertopack VP 120, Envasadora Swiftpack IMA, Sacheteiras BOSSAR, Sacheteira ROMACO, Envasadora NORDEN. Produção mensal em torno de 23 milhões de unidades conforme PMP (meta diária de 1.100.000 unid./dia) em pelo menos 400 apresentações de Produtos Genéricos (comprimidos, pós orais, cremes e pomadas). |
Período: | 07/2006 - 03/2011 (4 anos e 8 meses) |
Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Treinamento da Garantia da Qualidade. • Atuei na Área da Garantia da Qualidade no Desenvolvimento de Procedimentos (POP/SOP), Treinamento BPF/GMP, Gerenciamento e operação do Sistema de Gestão de Procedimentos e Treinamentos (C.P.T – Oracle Data Base) de todos os setores da empresa (350 colaboradores entre efetivos e terceiros). Ativa participação em Auditorias da ANVISA, FDA e Órgãos de Saúde da Europa e América Latina. |
Período: | 02/1982 - 04/2004 (22 anos e 2 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Supervisor de Injetáveis (1983 a 1986): aumento na capacidade de diluição de ampolas diluentes estéreis de 300 para 600 litros com aquisição de um novo tanque de processo e melhoria no cycle time de filtração no processo destes produtos com melhorias de técnicas de filtração estéril e novos elementos filtrantes de maior área de filtração, síntese de produtos oncológicos, liofilização de produtos injetáveis em terceiros. • Supervisor de Produção Química (1978 a 1989): atuei no projeto de US$ 2,5 milhões como Engenheiro de Processo na implementação de uma fábrica de Herbicidas (denominado “Tebuthiuron”). Startup e produção desta planta. • Supervisor de Produção de Síntese Farmacêutica (1989 - 1997): Elaboração e participação no incremento da produção na síntese de Antibióticos Cefalosporínicos (planta de farmoquímicos), de 100 ton./ano para 200 ton./ano. • Engenheiro de Processo (1997 a 2002): Atuei num projeto com budget de US$ 35 milhões, para concepção de uma fábrica de formulação de Antibióticos Cefalosporínicos nas áreas de: Produção de Cristalização de Pós Estéreis, Produção de Produtos Injetáveis, Produtos Orais Sólidos e Produtos Orais Líquidos. Responsável pela execução de protocolos de validação de processo IQ, OQ, PQ em Área Técnica, Cristalização Estéril, Produtos Injetáveis, Sólidos, Líquidos e Pós-orais. • Supervisor de Produção de Sólidos, Líquidos e Compactação de Pós (2002 a 2004): Responsável pela produção e embalagem com equipe de 4 líderes de produção e 35 operadores. Treinamento e seguimento assíduo de normas de segurança. Realizar relatórios gerenciais, controle de gastos, orçamentos anuais, redução de custos e programas de manutenção preventiva. Seguimento de Normas de BPF, IS0 9000, ISO 14000, OSHAS. |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1974 - 12/1978 |
Nome da instituição: | Organzação Sorocabana de Ensino |
Nível Superior - Bacharel Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1991 - 12/1996 |
Nome da instituição: | UNIMEP |
Pós-Graduação - Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1998 - 12/2000 |
Nome da instituição: | UNIMEP |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2017 - 08/2021 |
Nome da instituição: | UNIFAJ |
Paulínia - SP
Período: | 09/2016 - 04/2022 (5 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Supervisor de Produção |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisor de Produção de Produtos Cefalosporínicos e Não Cefalosporínicos Injetáveis. • Atuei como teamleader na planta de Sumaré com três turnos em sala limpa e área de embalagem; além de, áreas de suporte como: logística, armazém, almoxarifado, pesagem, laboratório de controle microbiológico, manutenção, limpeza predial. • Otimização na produção diária de lotes de fabricação de 650.000 unid./semana para 1.000.000 unid./semana trabalhando na forma de campanha; ou seja, produção semanal de lotes do mesmo produto em atendimento a vendas hospitalares para todo o Brasil. • Teamleader na planta de Cosmópolis demais áreas suportes para a operação farmacêutica de pós injetáveis de antibióticos. • Em tempos de pandemia da COVID-19 esta foi uma das principais áreas da empresa onde a produção de antibióticos da classe dos Glicopeptídeos obteve grande aceitação entre os medicamentos envolvidos no coquetel de medicamentos na terapia desta doença; desta forma, em atendimento ao production planning houve um incremento de 6 milhões de unidades/ano para 12 milhões de unidades/ano na produção de lotes diários e com o mesmo grupo de operadores. • Responsável pelo desenvolvimento e treinamento dos procedimentos operacionais padrão “SOP/GMP”, além do programa de “Boas Práticas de Fabricação – “cGMP” das áreas assépticas e todo seu contexto. |
Período: | 04/2015 - 08/2016 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisor de Produção de Sólidos • Atuei na construção e startup da nova fábrica de produtos sólidos num projeto com budget de R$ 180 milhões (investimento adquirido através do BNDES e Governo Federal), constituída das áreas de armazém, fracionamento, pesagem, tamisação, quarentena, misturador em V, misturador de bins, leito fluidizado, granulador, compressoras, revestidoras, área de lavagem de equipamentos e bins, áreas de embalagem primária e secundária. • Compromisso na partida da nova fábrica para a produção de produtos genéricos para pressão arterial e diabetes (comprimidos dos produtos losartana, captopril e metformina) com crescimento em 25% ao ano para atendimento ao (SUS). |
Período: | 07/2013 - 11/2013 (4 meses) |
Cargo: | Coordenador de Produção |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenador de Produção de Sólidos e Líquidos Cefalosporínicos, Hormônios Sólidos Responsável pelo controle de áreas assépticas, manipulação, envase e embalagens. Gestão de 04 supervisores, 09 líderes e 150 colaboradores. Equipamentos: Linha ROMACO, Encartuchadeiras VERTOPACK, Compressoras FETTE, Encapsuladora ZANASI, Envasadora MD 150, Misturador COMASA e Envasadora NORDEN. Produção de Hormônios Sólidos e Injetáveis (8.000.000 unid./mês), Antibióticos Injetáveis e Líquidos (600.000 unid./mês), Cosméticos (500.000 unid./mês). |
Período: | 03/2011 - 05/2013 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisor de Produção de Probiótico, Injetáveis e Embalagem. • Supervisor da Área de Embalagem, gestão de 12 linhas de embalagem de produtos sólidos e semissólidos, 05 líderes, 80 operadores de produção no turno, trabalhando com equipamentos: Emblistadeiras Blipack, Blisterflex e UPS, Encartuchadeiras Fabrima CPR e Vertopack VP 120, Envasadora Swiftpack IMA, Sacheteiras BOSSAR, Sacheteira ROMACO, Envasadora NORDEN. Produção mensal em torno de 23 milhões de unidades conforme PMP (meta diária de 1.100.000 unid./dia) em pelo menos 400 apresentações de Produtos Genéricos (comprimidos, pós orais, cremes e pomadas). |
Período: | 07/2006 - 03/2011 (4 anos e 8 meses) |
Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Treinamento da Garantia da Qualidade. • Atuei na Área da Garantia da Qualidade no Desenvolvimento de Procedimentos (POP/SOP), Treinamento BPF/GMP, Gerenciamento e operação do Sistema de Gestão de Procedimentos e Treinamentos (C.P.T – Oracle Data Base) de todos os setores da empresa (350 colaboradores entre efetivos e terceiros). Ativa participação em Auditorias da ANVISA, FDA e Órgãos de Saúde da Europa e América Latina. |
Período: | 02/1982 - 04/2004 (22 anos e 2 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Supervisor de Injetáveis (1983 a 1986): aumento na capacidade de diluição de ampolas diluentes estéreis de 300 para 600 litros com aquisição de um novo tanque de processo e melhoria no cycle time de filtração no processo destes produtos com melhorias de técnicas de filtração estéril e novos elementos filtrantes de maior área de filtração, síntese de produtos oncológicos, liofilização de produtos injetáveis em terceiros. • Supervisor de Produção Química (1978 a 1989): atuei no projeto de US$ 2,5 milhões como Engenheiro de Processo na implementação de uma fábrica de Herbicidas (denominado “Tebuthiuron”). Startup e produção desta planta. • Supervisor de Produção de Síntese Farmacêutica (1989 - 1997): Elaboração e participação no incremento da produção na síntese de Antibióticos Cefalosporínicos (planta de farmoquímicos), de 100 ton./ano para 200 ton./ano. • Engenheiro de Processo (1997 a 2002): Atuei num projeto com budget de US$ 35 milhões, para concepção de uma fábrica de formulação de Antibióticos Cefalosporínicos nas áreas de: Produção de Cristalização de Pós Estéreis, Produção de Produtos Injetáveis, Produtos Orais Sólidos e Produtos Orais Líquidos. Responsável pela execução de protocolos de validação de processo IQ, OQ, PQ em Área Técnica, Cristalização Estéril, Produtos Injetáveis, Sólidos, Líquidos e Pós-orais. • Supervisor de Produção de Sólidos, Líquidos e Compactação de Pós (2002 a 2004): Responsável pela produção e embalagem com equipe de 4 líderes de produção e 35 operadores. Treinamento e seguimento assíduo de normas de segurança. Realizar relatórios gerenciais, controle de gastos, orçamentos anuais, redução de custos e programas de manutenção preventiva. Seguimento de Normas de BPF, IS0 9000, ISO 14000, OSHAS. |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1974 - 12/1978 |
Nome da instituição: | Organzação Sorocabana de Ensino |
Nível Superior - Bacharel Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1991 - 12/1996 |
Nome da instituição: | UNIMEP |
Pós-Graduação - Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1998 - 12/2000 |
Nome da instituição: | UNIMEP |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2017 - 08/2021 |
Nome da instituição: | UNIFAJ |
Paulínia - SP
Período: | 09/2016 - 04/2022 (5 anos e 7 meses) |
Último Cargo: | Supervisor de Produção |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisor de Produção de Produtos Cefalosporínicos e Não Cefalosporínicos Injetáveis. • Atuei como teamleader na planta de Sumaré com três turnos em sala limpa e área de embalagem; além de, áreas de suporte como: logística, armazém, almoxarifado, pesagem, laboratório de controle microbiológico, manutenção, limpeza predial. • Otimização na produção diária de lotes de fabricação de 650.000 unid./semana para 1.000.000 unid./semana trabalhando na forma de campanha; ou seja, produção semanal de lotes do mesmo produto em atendimento a vendas hospitalares para todo o Brasil. • Teamleader na planta de Cosmópolis demais áreas suportes para a operação farmacêutica de pós injetáveis de antibióticos. • Em tempos de pandemia da COVID-19 esta foi uma das principais áreas da empresa onde a produção de antibióticos da classe dos Glicopeptídeos obteve grande aceitação entre os medicamentos envolvidos no coquetel de medicamentos na terapia desta doença; desta forma, em atendimento ao production planning houve um incremento de 6 milhões de unidades/ano para 12 milhões de unidades/ano na produção de lotes diários e com o mesmo grupo de operadores. • Responsável pelo desenvolvimento e treinamento dos procedimentos operacionais padrão “SOP/GMP”, além do programa de “Boas Práticas de Fabricação – “cGMP” das áreas assépticas e todo seu contexto. |
Período: | 04/2015 - 08/2016 (1 ano e 4 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisor de Produção de Sólidos • Atuei na construção e startup da nova fábrica de produtos sólidos num projeto com budget de R$ 180 milhões (investimento adquirido através do BNDES e Governo Federal), constituída das áreas de armazém, fracionamento, pesagem, tamisação, quarentena, misturador em V, misturador de bins, leito fluidizado, granulador, compressoras, revestidoras, área de lavagem de equipamentos e bins, áreas de embalagem primária e secundária. • Compromisso na partida da nova fábrica para a produção de produtos genéricos para pressão arterial e diabetes (comprimidos dos produtos losartana, captopril e metformina) com crescimento em 25% ao ano para atendimento ao (SUS). |
Período: | 07/2013 - 11/2013 (4 meses) |
Cargo: | Coordenador de Produção |
Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenador de Produção de Sólidos e Líquidos Cefalosporínicos, Hormônios Sólidos Responsável pelo controle de áreas assépticas, manipulação, envase e embalagens. Gestão de 04 supervisores, 09 líderes e 150 colaboradores. Equipamentos: Linha ROMACO, Encartuchadeiras VERTOPACK, Compressoras FETTE, Encapsuladora ZANASI, Envasadora MD 150, Misturador COMASA e Envasadora NORDEN. Produção de Hormônios Sólidos e Injetáveis (8.000.000 unid./mês), Antibióticos Injetáveis e Líquidos (600.000 unid./mês), Cosméticos (500.000 unid./mês). |
Período: | 03/2011 - 05/2013 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | Supervisor de Produção de Probiótico, Injetáveis e Embalagem. • Supervisor da Área de Embalagem, gestão de 12 linhas de embalagem de produtos sólidos e semissólidos, 05 líderes, 80 operadores de produção no turno, trabalhando com equipamentos: Emblistadeiras Blipack, Blisterflex e UPS, Encartuchadeiras Fabrima CPR e Vertopack VP 120, Envasadora Swiftpack IMA, Sacheteiras BOSSAR, Sacheteira ROMACO, Envasadora NORDEN. Produção mensal em torno de 23 milhões de unidades conforme PMP (meta diária de 1.100.000 unid./dia) em pelo menos 400 apresentações de Produtos Genéricos (comprimidos, pós orais, cremes e pomadas). |
Período: | 07/2006 - 03/2011 (4 anos e 8 meses) |
Cargo: | Analista da Garantia da Qualidade |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Analista de Treinamento da Garantia da Qualidade. • Atuei na Área da Garantia da Qualidade no Desenvolvimento de Procedimentos (POP/SOP), Treinamento BPF/GMP, Gerenciamento e operação do Sistema de Gestão de Procedimentos e Treinamentos (C.P.T – Oracle Data Base) de todos os setores da empresa (350 colaboradores entre efetivos e terceiros). Ativa participação em Auditorias da ANVISA, FDA e Órgãos de Saúde da Europa e América Latina. |
Período: | 02/1982 - 04/2004 (22 anos e 2 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | 5.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Supervisor de Injetáveis (1983 a 1986): aumento na capacidade de diluição de ampolas diluentes estéreis de 300 para 600 litros com aquisição de um novo tanque de processo e melhoria no cycle time de filtração no processo destes produtos com melhorias de técnicas de filtração estéril e novos elementos filtrantes de maior área de filtração, síntese de produtos oncológicos, liofilização de produtos injetáveis em terceiros. • Supervisor de Produção Química (1978 a 1989): atuei no projeto de US$ 2,5 milhões como Engenheiro de Processo na implementação de uma fábrica de Herbicidas (denominado “Tebuthiuron”). Startup e produção desta planta. • Supervisor de Produção de Síntese Farmacêutica (1989 - 1997): Elaboração e participação no incremento da produção na síntese de Antibióticos Cefalosporínicos (planta de farmoquímicos), de 100 ton./ano para 200 ton./ano. • Engenheiro de Processo (1997 a 2002): Atuei num projeto com budget de US$ 35 milhões, para concepção de uma fábrica de formulação de Antibióticos Cefalosporínicos nas áreas de: Produção de Cristalização de Pós Estéreis, Produção de Produtos Injetáveis, Produtos Orais Sólidos e Produtos Orais Líquidos. Responsável pela execução de protocolos de validação de processo IQ, OQ, PQ em Área Técnica, Cristalização Estéril, Produtos Injetáveis, Sólidos, Líquidos e Pós-orais. • Supervisor de Produção de Sólidos, Líquidos e Compactação de Pós (2002 a 2004): Responsável pela produção e embalagem com equipe de 4 líderes de produção e 35 operadores. Treinamento e seguimento assíduo de normas de segurança. Realizar relatórios gerenciais, controle de gastos, orçamentos anuais, redução de custos e programas de manutenção preventiva. Seguimento de Normas de BPF, IS0 9000, ISO 14000, OSHAS. |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1974 - 12/1978 |
Nome da instituição: | Organzação Sorocabana de Ensino |
Nível Superior - Bacharel Química Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1991 - 12/1996 |
Nome da instituição: | UNIMEP |
Pós-Graduação - Engenharia de Produção | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1998 - 12/2000 |
Nome da instituição: | UNIMEP |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2017 - 08/2021 |
Nome da instituição: | UNIFAJ |
São Paulo - SP
Período: | 03/2015 - atualidade (9 anos e 2 meses e 15 dias) |
Último Cargo: | Analista Comércio Exterior Sr. |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Importação - Coordenação de embarques |
Período: | 08/2012 - 10/2014 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Consultora |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Consultoria em comércio exterior, impostos, transportes, financeira |
Período: | 02/2011 - 05/2011 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Logística Internacional |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Importação, Exportação, Drawback •Exportação .Acompanhamento e programação de produção para exportação, junto às fábricas de produtos alimentícios e eletrônicos; .Exportação Aérea, Marítima e Rodoviária para clientes e distribuidores da América Latina, Mercosul e Europa; Programação rodoviária para coletas e reservas de navio para exportação; .Controle de Embarque nos programas MRP, Soft Leasing, colocação de pedidos via SAP; .Controle de peças importadas em Drawback; .Exportação Temporária de peças importadas para conserto; .Emissão de documentos para exportação, de acordo com a legislação referente a benefícios fiscais dos diferentes países (Fatura Comercial, Packing List, Form A, Certificado de Origem, Certificado de Madeira, Certificados de Análise e RIEX); .Emissão de documentos de controle de fechamento de câmbio para o departamento financeiro. •Importação .Follow up de processos de importação, Green Lights, Pre-Alerts, controle de embarques e de chegadas de mercadorias importadas, acompanhamento de desembaraço e entrega de mercadorias; .Controle de pagamento e contabilizações das importações entre os prestadores de serviços; .Acompanhamento e controle de “Statements“ e fechamentos de câmbio (negociação com bancos e corretoras); elaboração de relatórios: statements, relação para bancos, posição com fornecedores. .Acompanhamento de legislação, documentação e Registros para processos de importação; .Recebimento de Purchase Orders no sistema SAP (Módulo produção e exportação); .Emissão de Draft de cobrança para o cliente; .Noções de SAP para emissão de Notas Fiscais e Controle de Estoque; .Coordenação de transportes de equipamentos para congressos e eventos; .Coordenação de embarques de cargas internacionais junto ao exportador, despachantes e agentes de cargas. |
Período: | 11/2009 - 09/2010 (10 meses) |
Cargo: | Assistente de Diretoria |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Reuniões,passagens aéreas, agenda diretor, acompanhamento das compras e importações, contato com despacantes e agentes de cargas, legislação de importação. |
Período: | 08/2008 - 02/2009 (6 meses) |
Cargo: | Analista de Logística Internacional |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | •Exportação .Acompanhamento e programação de produção para exportação, junto às fábricas de produtos alimentícios e eletrônicos; .Exportação Aérea, Marítima e Rodoviária para clientes e distribuidores da América Latina, Mercosul e Europa; Programação rodoviária para coletas e reservas de navio para exportação; .Controle de Embarque nos programas MRP, Soft Leasing, colocação de pedidos via SAP; .Controle de peças importadas em Drawback; .Exportação Temporária de peças importadas para conserto; .Emissão de documentos para exportação, de acordo com a legislação referente a benefícios fiscais dos diferentes países (Fatura Comercial, Packing List, Form A, Certificado de Origem, Certificado de Madeira, Certificados de Análise e RIEX); .Emissão de documentos de controle de fechamento de câmbio para o departamento financeiro. •Importação .Follow up de processos de importação, Green Lights, Pre-Alerts, controle de embarques e de chegadas de mercadorias importadas, acompanhamento de desembaraço e entrega de mercadorias; .Controle de pagamento e contabilizações das importações entre os prestadores de serviços; .Acompanhamento e controle de “Statements“ e fechamentos de câmbio (negociação com bancos e corretoras); elaboração de relatórios: statements, relação para bancos, posição com fornecedores. .Acompanhamento de legislação, documentação e Registros para processos de importação; .Recebimento de Purchase Orders no sistema SAP (Módulo produção e exportação); .Emissão de Draft de cobrança para o cliente; .Noções de SAP para emissão de Notas Fiscais e Controle de Estoque; .Coordenação de transportes de equipamentos para congressos e eventos; .Coordenação de embarques de cargas internacionais junto ao exportador, despachantes e agentes de cargas. |
Período: | 01/2006 - 07/2007 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Importação Sr. |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | •Exportação .Acompanhamento e programação de produção para exportação, junto às fábricas de produtos alimentícios e eletrônicos; .Exportação Aérea, Marítima e Rodoviária para clientes e distribuidores da América Latina, Mercosul e Europa; Programação rodoviária para coletas e reservas de navio para exportação; .Controle de Embarque nos programas MRP, Soft Leasing, colocação de pedidos via SAP; .Controle de peças importadas em Drawback; .Exportação Temporária de peças importadas para conserto; .Emissão de documentos para exportação, de acordo com a legislação referente a benefícios fiscais dos diferentes países (Fatura Comercial, Packing List, Form A, Certificado de Origem, Certificado de Madeira, Certificados de Análise e RIEX); .Emissão de documentos de controle de fechamento de câmbio para o departamento financeiro. •Importação .Follow up de processos de importação, Green Lights, Pre-Alerts, controle de embarques e de chegadas de mercadorias importadas, acompanhamento de desembaraço e entrega de mercadorias; .Controle de pagamento e contabilizações das importações entre os prestadores de serviços; .Acompanhamento e controle de “Statements“ e fechamentos de câmbio (negociação com bancos e corretoras); elaboração de relatórios: statements, relação para bancos, posição com fornecedores. .Acompanhamento de legislação, documentação e Registros para processos de importação; .Recebimento de Purchase Orders no sistema SAP (Módulo produção e exportação); .Emissão de Draft de cobrança para o cliente; .Noções de SAP para emissão de Notas Fiscais e Controle de Estoque; .Coordenação de transportes de equipamentos para congressos e eventos; .Coordenação de embarques de cargas internacionais junto ao exportador, despachantes e agentes de cargas. |
Nível Superior - Letras | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1989 - 06/1995 |
Nome da instituição: | USP - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO |
Pós-Graduação - COMÉRCIO EXTERIOR | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1996 - 06/1998 |
Nome da instituição: | UNIP - UNIVERSIDADE PAULISTA |
São Paulo - SP
Período: | 03/2015 - atualidade (9 anos e 2 meses e 15 dias) |
Último Cargo: | Analista Comércio Exterior Sr. |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Importação - Coordenação de embarques |
Período: | 08/2012 - 10/2014 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Consultora |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Consultoria em comércio exterior, impostos, transportes, financeira |
Período: | 02/2011 - 05/2011 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Logística Internacional |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Importação, Exportação, Drawback •Exportação .Acompanhamento e programação de produção para exportação, junto às fábricas de produtos alimentícios e eletrônicos; .Exportação Aérea, Marítima e Rodoviária para clientes e distribuidores da América Latina, Mercosul e Europa; Programação rodoviária para coletas e reservas de navio para exportação; .Controle de Embarque nos programas MRP, Soft Leasing, colocação de pedidos via SAP; .Controle de peças importadas em Drawback; .Exportação Temporária de peças importadas para conserto; .Emissão de documentos para exportação, de acordo com a legislação referente a benefícios fiscais dos diferentes países (Fatura Comercial, Packing List, Form A, Certificado de Origem, Certificado de Madeira, Certificados de Análise e RIEX); .Emissão de documentos de controle de fechamento de câmbio para o departamento financeiro. •Importação .Follow up de processos de importação, Green Lights, Pre-Alerts, controle de embarques e de chegadas de mercadorias importadas, acompanhamento de desembaraço e entrega de mercadorias; .Controle de pagamento e contabilizações das importações entre os prestadores de serviços; .Acompanhamento e controle de “Statements“ e fechamentos de câmbio (negociação com bancos e corretoras); elaboração de relatórios: statements, relação para bancos, posição com fornecedores. .Acompanhamento de legislação, documentação e Registros para processos de importação; .Recebimento de Purchase Orders no sistema SAP (Módulo produção e exportação); .Emissão de Draft de cobrança para o cliente; .Noções de SAP para emissão de Notas Fiscais e Controle de Estoque; .Coordenação de transportes de equipamentos para congressos e eventos; .Coordenação de embarques de cargas internacionais junto ao exportador, despachantes e agentes de cargas. |
Período: | 11/2009 - 09/2010 (10 meses) |
Cargo: | Assistente de Diretoria |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Reuniões,passagens aéreas, agenda diretor, acompanhamento das compras e importações, contato com despacantes e agentes de cargas, legislação de importação. |
Período: | 08/2008 - 02/2009 (6 meses) |
Cargo: | Analista de Logística Internacional |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | •Exportação .Acompanhamento e programação de produção para exportação, junto às fábricas de produtos alimentícios e eletrônicos; .Exportação Aérea, Marítima e Rodoviária para clientes e distribuidores da América Latina, Mercosul e Europa; Programação rodoviária para coletas e reservas de navio para exportação; .Controle de Embarque nos programas MRP, Soft Leasing, colocação de pedidos via SAP; .Controle de peças importadas em Drawback; .Exportação Temporária de peças importadas para conserto; .Emissão de documentos para exportação, de acordo com a legislação referente a benefícios fiscais dos diferentes países (Fatura Comercial, Packing List, Form A, Certificado de Origem, Certificado de Madeira, Certificados de Análise e RIEX); .Emissão de documentos de controle de fechamento de câmbio para o departamento financeiro. •Importação .Follow up de processos de importação, Green Lights, Pre-Alerts, controle de embarques e de chegadas de mercadorias importadas, acompanhamento de desembaraço e entrega de mercadorias; .Controle de pagamento e contabilizações das importações entre os prestadores de serviços; .Acompanhamento e controle de “Statements“ e fechamentos de câmbio (negociação com bancos e corretoras); elaboração de relatórios: statements, relação para bancos, posição com fornecedores. .Acompanhamento de legislação, documentação e Registros para processos de importação; .Recebimento de Purchase Orders no sistema SAP (Módulo produção e exportação); .Emissão de Draft de cobrança para o cliente; .Noções de SAP para emissão de Notas Fiscais e Controle de Estoque; .Coordenação de transportes de equipamentos para congressos e eventos; .Coordenação de embarques de cargas internacionais junto ao exportador, despachantes e agentes de cargas. |
Período: | 01/2006 - 07/2007 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Importação Sr. |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | •Exportação .Acompanhamento e programação de produção para exportação, junto às fábricas de produtos alimentícios e eletrônicos; .Exportação Aérea, Marítima e Rodoviária para clientes e distribuidores da América Latina, Mercosul e Europa; Programação rodoviária para coletas e reservas de navio para exportação; .Controle de Embarque nos programas MRP, Soft Leasing, colocação de pedidos via SAP; .Controle de peças importadas em Drawback; .Exportação Temporária de peças importadas para conserto; .Emissão de documentos para exportação, de acordo com a legislação referente a benefícios fiscais dos diferentes países (Fatura Comercial, Packing List, Form A, Certificado de Origem, Certificado de Madeira, Certificados de Análise e RIEX); .Emissão de documentos de controle de fechamento de câmbio para o departamento financeiro. •Importação .Follow up de processos de importação, Green Lights, Pre-Alerts, controle de embarques e de chegadas de mercadorias importadas, acompanhamento de desembaraço e entrega de mercadorias; .Controle de pagamento e contabilizações das importações entre os prestadores de serviços; .Acompanhamento e controle de “Statements“ e fechamentos de câmbio (negociação com bancos e corretoras); elaboração de relatórios: statements, relação para bancos, posição com fornecedores. .Acompanhamento de legislação, documentação e Registros para processos de importação; .Recebimento de Purchase Orders no sistema SAP (Módulo produção e exportação); .Emissão de Draft de cobrança para o cliente; .Noções de SAP para emissão de Notas Fiscais e Controle de Estoque; .Coordenação de transportes de equipamentos para congressos e eventos; .Coordenação de embarques de cargas internacionais junto ao exportador, despachantes e agentes de cargas. |
Nível Superior - Letras | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1989 - 06/1995 |
Nome da instituição: | USP - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO |
Pós-Graduação - COMÉRCIO EXTERIOR | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1996 - 06/1998 |
Nome da instituição: | UNIP - UNIVERSIDADE PAULISTA |
São Paulo - SP
Período: | 03/2015 - atualidade (9 anos e 2 meses e 15 dias) |
Último Cargo: | Analista Comércio Exterior Sr. |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Importação - Coordenação de embarques |
Período: | 08/2012 - 10/2014 (2 anos e 2 meses) |
Cargo: | Consultora |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Consultoria em comércio exterior, impostos, transportes, financeira |
Período: | 02/2011 - 05/2011 (3 meses) |
Cargo: | Analista de Logística Internacional |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Importação, Exportação, Drawback •Exportação .Acompanhamento e programação de produção para exportação, junto às fábricas de produtos alimentícios e eletrônicos; .Exportação Aérea, Marítima e Rodoviária para clientes e distribuidores da América Latina, Mercosul e Europa; Programação rodoviária para coletas e reservas de navio para exportação; .Controle de Embarque nos programas MRP, Soft Leasing, colocação de pedidos via SAP; .Controle de peças importadas em Drawback; .Exportação Temporária de peças importadas para conserto; .Emissão de documentos para exportação, de acordo com a legislação referente a benefícios fiscais dos diferentes países (Fatura Comercial, Packing List, Form A, Certificado de Origem, Certificado de Madeira, Certificados de Análise e RIEX); .Emissão de documentos de controle de fechamento de câmbio para o departamento financeiro. •Importação .Follow up de processos de importação, Green Lights, Pre-Alerts, controle de embarques e de chegadas de mercadorias importadas, acompanhamento de desembaraço e entrega de mercadorias; .Controle de pagamento e contabilizações das importações entre os prestadores de serviços; .Acompanhamento e controle de “Statements“ e fechamentos de câmbio (negociação com bancos e corretoras); elaboração de relatórios: statements, relação para bancos, posição com fornecedores. .Acompanhamento de legislação, documentação e Registros para processos de importação; .Recebimento de Purchase Orders no sistema SAP (Módulo produção e exportação); .Emissão de Draft de cobrança para o cliente; .Noções de SAP para emissão de Notas Fiscais e Controle de Estoque; .Coordenação de transportes de equipamentos para congressos e eventos; .Coordenação de embarques de cargas internacionais junto ao exportador, despachantes e agentes de cargas. |
Período: | 11/2009 - 09/2010 (10 meses) |
Cargo: | Assistente de Diretoria |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | Reuniões,passagens aéreas, agenda diretor, acompanhamento das compras e importações, contato com despacantes e agentes de cargas, legislação de importação. |
Período: | 08/2008 - 02/2009 (6 meses) |
Cargo: | Analista de Logística Internacional |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | •Exportação .Acompanhamento e programação de produção para exportação, junto às fábricas de produtos alimentícios e eletrônicos; .Exportação Aérea, Marítima e Rodoviária para clientes e distribuidores da América Latina, Mercosul e Europa; Programação rodoviária para coletas e reservas de navio para exportação; .Controle de Embarque nos programas MRP, Soft Leasing, colocação de pedidos via SAP; .Controle de peças importadas em Drawback; .Exportação Temporária de peças importadas para conserto; .Emissão de documentos para exportação, de acordo com a legislação referente a benefícios fiscais dos diferentes países (Fatura Comercial, Packing List, Form A, Certificado de Origem, Certificado de Madeira, Certificados de Análise e RIEX); .Emissão de documentos de controle de fechamento de câmbio para o departamento financeiro. •Importação .Follow up de processos de importação, Green Lights, Pre-Alerts, controle de embarques e de chegadas de mercadorias importadas, acompanhamento de desembaraço e entrega de mercadorias; .Controle de pagamento e contabilizações das importações entre os prestadores de serviços; .Acompanhamento e controle de “Statements“ e fechamentos de câmbio (negociação com bancos e corretoras); elaboração de relatórios: statements, relação para bancos, posição com fornecedores. .Acompanhamento de legislação, documentação e Registros para processos de importação; .Recebimento de Purchase Orders no sistema SAP (Módulo produção e exportação); .Emissão de Draft de cobrança para o cliente; .Noções de SAP para emissão de Notas Fiscais e Controle de Estoque; .Coordenação de transportes de equipamentos para congressos e eventos; .Coordenação de embarques de cargas internacionais junto ao exportador, despachantes e agentes de cargas. |
Período: | 01/2006 - 07/2007 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | Analista de Importação Sr. |
Salário: | 2.800,00 |
Atribuições no cargo: | •Exportação .Acompanhamento e programação de produção para exportação, junto às fábricas de produtos alimentícios e eletrônicos; .Exportação Aérea, Marítima e Rodoviária para clientes e distribuidores da América Latina, Mercosul e Europa; Programação rodoviária para coletas e reservas de navio para exportação; .Controle de Embarque nos programas MRP, Soft Leasing, colocação de pedidos via SAP; .Controle de peças importadas em Drawback; .Exportação Temporária de peças importadas para conserto; .Emissão de documentos para exportação, de acordo com a legislação referente a benefícios fiscais dos diferentes países (Fatura Comercial, Packing List, Form A, Certificado de Origem, Certificado de Madeira, Certificados de Análise e RIEX); .Emissão de documentos de controle de fechamento de câmbio para o departamento financeiro. •Importação .Follow up de processos de importação, Green Lights, Pre-Alerts, controle de embarques e de chegadas de mercadorias importadas, acompanhamento de desembaraço e entrega de mercadorias; .Controle de pagamento e contabilizações das importações entre os prestadores de serviços; .Acompanhamento e controle de “Statements“ e fechamentos de câmbio (negociação com bancos e corretoras); elaboração de relatórios: statements, relação para bancos, posição com fornecedores. .Acompanhamento de legislação, documentação e Registros para processos de importação; .Recebimento de Purchase Orders no sistema SAP (Módulo produção e exportação); .Emissão de Draft de cobrança para o cliente; .Noções de SAP para emissão de Notas Fiscais e Controle de Estoque; .Coordenação de transportes de equipamentos para congressos e eventos; .Coordenação de embarques de cargas internacionais junto ao exportador, despachantes e agentes de cargas. |
Nível Superior - Letras | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1989 - 06/1995 |
Nome da instituição: | USP - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO |
Pós-Graduação - COMÉRCIO EXTERIOR | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/1996 - 06/1998 |
Nome da instituição: | UNIP - UNIVERSIDADE PAULISTA |
São Paulo - SP
Período: | 12/2022 - atualidade (1 ano e 5 meses e 15 dias) |
Último Cargo: | Assistente de Pesquisa Clínica |
Último Salário: | 2.400,00 |
Atribuições no cargo: | • Agendamento de Embarques • Agendamento de exames e outros procedimentos • Acompanhamento e instrução de pacientes • Controle e solicitação de insumos • Desenvolvimento de estratégias de recrutamento e manejamento de participantes • Levantamento de pacientes para Triagem • Organização de Binders e Prontuários • Submissão de notificações, relatórios parciais, desvios de protocolo, emendas e projetos • Auxílio às Coordenadoras em outras atividades do Centro |
Período: | 01/2022 - 11/2022 (10 meses) |
Cargo: | Estagiário de Pesquisa Clínica |
Salário: | 1.000,00 |
Atribuições no cargo: | • Acompanhamento dos participantes das pesquisas • Controle e solicitação de insumos • Levantamento de pacientes para Triagem • Organização de Binders e Prontuários • Preenchimento e resolução de queries na CRF • Realização de matrícula de pacientes |
Período: | 01/2020 - 12/2020 (11 meses) |
Cargo: | Auxiliar Administrativo |
Salário: | 600,00 |
Atribuições no cargo: | • Abertura de chamados de manutenção • Organização e arquivamento de contratos vencidos • Solicitação de materiais de escritório |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2019 - 12/2022 |
Nome da instituição: | Centro Universitário São Camilo |
Rio de Janeiro - RJ
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 04/2011 |
Nome da instituição: | Unig |
Rio de Janeiro - RJ
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 04/2011 |
Nome da instituição: | Unig |
Rio de Janeiro - RJ
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 04/2011 |
Nome da instituição: | Unig |
São Paulo - SP
Período: | 11/2020 - 10/2022 (1 ano e 11 meses) |
Último Cargo: | Líder de Produção |
Último Salário: | 8.450,00 |
Atribuições no cargo: | - Líder nas áreas de preparação de materiais de formulação, envase, manipulação, liofilização e líquidos. - Gestão de colaboradores da operação focada em melhoria contínua dos processos com priorização em performance, qualidade das operações e desenvolvimento operacional. - Representante da produção em auditorias internas e externas (clientes e Órgãos Regulamentadores Internacionais), de Órgãos Regulamentadores Nacionais (ANVISA e MAPA), além da realização de auto-inspeções e auditorias internas visando a identificação e necessidades de alterações /modificações que permitam obtenção das certificações; - Realização de investigações de desvios, junto a Garantia da Qualidade, utilizando as ferramentas da qualidade para melhor resolução; - Representante da Manufatura em projetos de melhoria contínua e otimização de processos realizando análises e avaliações dos aspectos econômicos do processo produtivo, mão-de-obra e consumo de materiais, visando a identificar oportunidades ou alternativas que permitam a redução de custos. - Assegurar o cumprimento do programa de produção, através da administração da mão-de-obra alocada na produção e dos recursos materiais disponíveis, dentro dos padrões e procedimentos estabelecidos, da segurança e GMP; - Startup das fábricas de injetáveis humanos (ampolas e liofilizados), veterinários, oncológicos injetáveis, biológicos injetáveis e sprays nasais e vacinas - Capacitação operacional para operações críticas de manipulação e envase em áreas classificadas. - Realização dos controles de mudanças para tech-transfer de todos os produtos da unidade São Paulo para a fábrica de Itapevi. - Implementação de procedimentos de limpeza em áreas assépticas com alternância de sanitizantes com foco em redução de contaminações microbianas. - Implementação de métodos de redução de tempo no fluxo de preparação de materiais para formulação e envase. - Monitoramento e desenvolvimento de processos de produção em áreas classificadas. - Encerramento de documentações de processo e consolidação dos rendimentos do produto final. - Suporte na realização de testes de validação de performance, instalação, operação e Media Fill. - Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão e treinamentos de colaboradores quanto a execução além de treinamentos de rotina e reciclagens. - Elaboração e adequação de Instruções de fabricação. |
Período: | 03/2018 - 09/2020 (2 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de projetos industriais |
Salário: | 6.100,00 |
Atribuições no cargo: | - Atuação em projetos de TT&P (Transferência de Tecnologia e Produtividade) através da validação de novos fornecedores e flexibilização de materiais de embalagem com o intuito de obter melhoraria dos processos redução de custos e ganhos para a companhia. - Atuação em Projetos Internacionais realizando a disponibilização de itens para Malásia, EUA e França, realizando análises críticas e adequações de processo que viabilizem os lançamentos e sustentação do negócio. - Execução de Projetos de Sustentabilidade, através do desenvolvimento e validação de tecnologias para a retirada de poluentes ambientais dos processos produtivos; - Atuação em projetos de transferência de tecnologia e internalização de processos através do estudo de capacitação e análise de risco além de executar projetos de inovação realizando planejamento estratégico, análise de viabilidade financeira, definição de especificações técnicas de desenvolvimento e regulatórias; - Auxiliar em projetos de aquisição e instalação de novas tecnologias e reformas de equipamentos; - Realização da interface com áreas de PCL, Manufatura, P&D, Suprimentos, Qualidade, Desenvolvimento de Embalagens, Segurança e meio ambiente assegurando o envolvimento das áreas chave nos projetos de inovação; - Definição/Revisão dos padrões de gestão de projetos, normas e procedimentos que tragam melhoria para o procedimento de gestão de projetos; - Buscar novas tecnologias no mercado que tragam melhorias de processo; - Buscar novas empresas que atendam às exigências da Companhia para terceirização de processos e realizar acompanhamento de testes e Lotes Piloto para avaliação de processo, layout e desempenho do processo; - Avaliação de materiais de embalagem buscando oportunidades de melhorias nos processos de embalagens; - Realização de projetos de redução de custos industriais visando a otimização de equipamentos e fluxo de materiais; - Participação em projetos de transferência de tecnologia e internalização de processos; - Planejamento e supervisão de ações de montagem e instalação de equipamentos; - Auxiliar nos projetos de aquisição de novas tecnologias e reformas de equipamento; - Realização de o suporte técnico aos engenheiros na determinação de processos e disponibilidade de equipamentos; - Acompanhamento de testes e implantação de equipamentos; - Elaboração de manuais de operação; - Emissão de relatórios de status do projeto; - Acompanhamento de Lotes Piloto em clientes para aprovação de layout e desempenho do processo; |
Período: | 02/2017 - 02/2018 (1 ano) |
Cargo: | Líder de Produção |
Salário: | 4.230,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável por supervisionar todo o processo produtivo da área de sólidos orais, verificando o funcionamento dos equipamentos, distribuindo o serviço a ser executado e acompanhando o trabalho dos operadores. - Orientação e auxílio aos colaboradores para que todos os processos produtivos permaneçam em conformidade com as legislações vigentes visando a qualidade, segurança do processo. - Acompanhamento do desempenho dos operadores, orientando-os quando necessário, visando manter o ritmo, qualidade e produtividade do trabalho - Acompanhamento dos processos produtivos visando identificar possíveis desvios dos padrões no processo produtivo, providenciando as respectivas correções afim de garantir o cumprimento de todas as atividades de produção. - Planejamento, coordenação e dimensionamento da demanda de trabalho visando o cumprimento do plano de programação diário. - Orientação aos colaboradores sobre o cumprimento dos procedimentos operacionais padrão e utilização de equipamentos de proteção individual (EPI) - Elaboração de procedimentos operacionais padrão e elaboração e execução de treinamentos. |
Período: | 05/2013 - 07/2016 (3 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista Farmacotécnico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Realização de levantamento bibliográfico completo, a partir de pesquisa de monografias farmacopeias, DMF's, artigos científicos e demais bibliografias para elaboração do Dossiê de Desenvolvimento do Projeto; - Acompanhamento de estudos de pré formulação para definir a melhor fórmula e processo de partida para o desenvolvimento do projeto em questão; - Atuando na pesquisa e desenvolvimento de novos produtos de forma farmacêuticas sólidas e injetáveis/liofilizados; - Fabricação de lotes piloto bancada, visando o desenvolvimento de nova formulação para conclusão do projeto de desenvolvimento e ou investigação de desvios de qualidade para determinação da causa raiz do desvio; - Realização e acompanhamento de transferência de tecnologia de lotes bancada aprovados, visando a fabricação de lotes piloto semi industrial, com o objetivo de obter novo registro no órgão regulatório; - Transferência de local de fabrico; - Realização e fabricação de lotes semi-industriais, com objetivo de incluir novos fabricantes de insumos farmacêuticos ativo para produtos de linha; - Acompanhamento da fabricação de lotes industriais na planta produtiva da empresa, visando alterações de equipamentos, alterações de processo, alteração de local de fabricação, entre outros quando necessário para se verificar a viabilidade destas alterações para dar respaldo à Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios; - Auxiliar na elaboração de informações pertinentes aos novos produtos /processos, conforme documento fórmula processo, necessário para notificação dos lotes pilotos industriais, juntamente ao setor Regulatório conforme resoluções vigentes; - Troubleshooting; - Pesquisa de novos fabricantes/fornecedores de matérias-primas e excipientes; - Avaliação de resultados em conjunto com os demais setores para melhorias de processo; - Conhecimento em resoluções vigentes RDC 60/14, RDC 48/09, RDC 73/16, RDC 17/10; |
Período: | 09/2003 - 05/2013 (9 anos e 8 meses) |
Cargo: | Lider de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Líder de Produção na área de manipulação de injetáveis, envase de produtos injetáveis (hormônios, produtos oncológicos liofilizados e solução, pó para solução injetável) recrave e embalagem de hormônios injetáveis, oncológicos, ampolas e veterinários; - Acompanhamento de Set up e falow up diário; -Acompanhamento das auditorias internas e externas (clientes e Órgãos Regulamentadores Internacionais) e de Órgãos Regulamentadores Nacionais (ANVISA e MAPA); - Qualificação, conduta e comportamento em áreas limpas e assépticas; - Realização de investigações de desvios, junto a Garantia da Qualidade; - Realização de auto-inspeção e resolução de plano de ação nas áreas produtivas; - Participação do programa de Yellow Belt; - Assegurar o cumprimento do programa de produção, através da administração da mão-de-obra alocada na produção e dos recursos materiais disponíveis, dentro dos padrões e procedimentos estabelecidos, da segurança e GMP. - Realização de relatórios OEE, KPI e demais índices de produtividade para avaliação de produtividade; - Participação em projetos de melhoria contínua e otimização de processos visando redução de custos e melhoria contínua das linhas produtivas; - Gerenciamento dos recursos de produção e dos insumos produtivos, visando sua utilização racional para o melhor custo dos processos e menor custo da fábrica; - Integração da área de Produção com as demais áreas, Desenvolvimento, Validação, Garantia da Qualidade e etc, buscando melhores resultados para a Empresa; - Elaboração de procedimentos operacionais e realização de treinamentos internos. |
Pós-Graduação - Gestão e Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Universidade Católica de Santos |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2018 - 12/2019 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Pós-Graduação - Farmacotécnica aplicada a indústria farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | PUC Goiás |
Pós-Graduação - Tecnologia Farmacêutica e Cosmética | |
Situação: | Cursando |
Período: | 09/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdade Unyleya |
São Paulo - SP
Período: | 11/2020 - 10/2022 (1 ano e 11 meses) |
Último Cargo: | Líder de Produção |
Último Salário: | 8.450,00 |
Atribuições no cargo: | - Líder nas áreas de preparação de materiais de formulação, envase, manipulação, liofilização e líquidos. - Gestão de colaboradores da operação focada em melhoria contínua dos processos com priorização em performance, qualidade das operações e desenvolvimento operacional. - Representante da produção em auditorias internas e externas (clientes e Órgãos Regulamentadores Internacionais), de Órgãos Regulamentadores Nacionais (ANVISA e MAPA), além da realização de auto-inspeções e auditorias internas visando a identificação e necessidades de alterações /modificações que permitam obtenção das certificações; - Realização de investigações de desvios, junto a Garantia da Qualidade, utilizando as ferramentas da qualidade para melhor resolução; - Representante da Manufatura em projetos de melhoria contínua e otimização de processos realizando análises e avaliações dos aspectos econômicos do processo produtivo, mão-de-obra e consumo de materiais, visando a identificar oportunidades ou alternativas que permitam a redução de custos. - Assegurar o cumprimento do programa de produção, através da administração da mão-de-obra alocada na produção e dos recursos materiais disponíveis, dentro dos padrões e procedimentos estabelecidos, da segurança e GMP; - Startup das fábricas de injetáveis humanos (ampolas e liofilizados), veterinários, oncológicos injetáveis, biológicos injetáveis e sprays nasais e vacinas - Capacitação operacional para operações críticas de manipulação e envase em áreas classificadas. - Realização dos controles de mudanças para tech-transfer de todos os produtos da unidade São Paulo para a fábrica de Itapevi. - Implementação de procedimentos de limpeza em áreas assépticas com alternância de sanitizantes com foco em redução de contaminações microbianas. - Implementação de métodos de redução de tempo no fluxo de preparação de materiais para formulação e envase. - Monitoramento e desenvolvimento de processos de produção em áreas classificadas. - Encerramento de documentações de processo e consolidação dos rendimentos do produto final. - Suporte na realização de testes de validação de performance, instalação, operação e Media Fill. - Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão e treinamentos de colaboradores quanto a execução além de treinamentos de rotina e reciclagens. - Elaboração e adequação de Instruções de fabricação. |
Período: | 03/2018 - 09/2020 (2 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de projetos industriais |
Salário: | 6.100,00 |
Atribuições no cargo: | - Atuação em projetos de TT&P (Transferência de Tecnologia e Produtividade) através da validação de novos fornecedores e flexibilização de materiais de embalagem com o intuito de obter melhoraria dos processos redução de custos e ganhos para a companhia. - Atuação em Projetos Internacionais realizando a disponibilização de itens para Malásia, EUA e França, realizando análises críticas e adequações de processo que viabilizem os lançamentos e sustentação do negócio. - Execução de Projetos de Sustentabilidade, através do desenvolvimento e validação de tecnologias para a retirada de poluentes ambientais dos processos produtivos; - Atuação em projetos de transferência de tecnologia e internalização de processos através do estudo de capacitação e análise de risco além de executar projetos de inovação realizando planejamento estratégico, análise de viabilidade financeira, definição de especificações técnicas de desenvolvimento e regulatórias; - Auxiliar em projetos de aquisição e instalação de novas tecnologias e reformas de equipamentos; - Realização da interface com áreas de PCL, Manufatura, P&D, Suprimentos, Qualidade, Desenvolvimento de Embalagens, Segurança e meio ambiente assegurando o envolvimento das áreas chave nos projetos de inovação; - Definição/Revisão dos padrões de gestão de projetos, normas e procedimentos que tragam melhoria para o procedimento de gestão de projetos; - Buscar novas tecnologias no mercado que tragam melhorias de processo; - Buscar novas empresas que atendam às exigências da Companhia para terceirização de processos e realizar acompanhamento de testes e Lotes Piloto para avaliação de processo, layout e desempenho do processo; - Avaliação de materiais de embalagem buscando oportunidades de melhorias nos processos de embalagens; - Realização de projetos de redução de custos industriais visando a otimização de equipamentos e fluxo de materiais; - Participação em projetos de transferência de tecnologia e internalização de processos; - Planejamento e supervisão de ações de montagem e instalação de equipamentos; - Auxiliar nos projetos de aquisição de novas tecnologias e reformas de equipamento; - Realização de o suporte técnico aos engenheiros na determinação de processos e disponibilidade de equipamentos; - Acompanhamento de testes e implantação de equipamentos; - Elaboração de manuais de operação; - Emissão de relatórios de status do projeto; - Acompanhamento de Lotes Piloto em clientes para aprovação de layout e desempenho do processo; |
Período: | 02/2017 - 02/2018 (1 ano) |
Cargo: | Líder de Produção |
Salário: | 4.230,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável por supervisionar todo o processo produtivo da área de sólidos orais, verificando o funcionamento dos equipamentos, distribuindo o serviço a ser executado e acompanhando o trabalho dos operadores. - Orientação e auxílio aos colaboradores para que todos os processos produtivos permaneçam em conformidade com as legislações vigentes visando a qualidade, segurança do processo. - Acompanhamento do desempenho dos operadores, orientando-os quando necessário, visando manter o ritmo, qualidade e produtividade do trabalho - Acompanhamento dos processos produtivos visando identificar possíveis desvios dos padrões no processo produtivo, providenciando as respectivas correções afim de garantir o cumprimento de todas as atividades de produção. - Planejamento, coordenação e dimensionamento da demanda de trabalho visando o cumprimento do plano de programação diário. - Orientação aos colaboradores sobre o cumprimento dos procedimentos operacionais padrão e utilização de equipamentos de proteção individual (EPI) - Elaboração de procedimentos operacionais padrão e elaboração e execução de treinamentos. |
Período: | 05/2013 - 07/2016 (3 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista Farmacotécnico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Realização de levantamento bibliográfico completo, a partir de pesquisa de monografias farmacopeias, DMF's, artigos científicos e demais bibliografias para elaboração do Dossiê de Desenvolvimento do Projeto; - Acompanhamento de estudos de pré formulação para definir a melhor fórmula e processo de partida para o desenvolvimento do projeto em questão; - Atuando na pesquisa e desenvolvimento de novos produtos de forma farmacêuticas sólidas e injetáveis/liofilizados; - Fabricação de lotes piloto bancada, visando o desenvolvimento de nova formulação para conclusão do projeto de desenvolvimento e ou investigação de desvios de qualidade para determinação da causa raiz do desvio; - Realização e acompanhamento de transferência de tecnologia de lotes bancada aprovados, visando a fabricação de lotes piloto semi industrial, com o objetivo de obter novo registro no órgão regulatório; - Transferência de local de fabrico; - Realização e fabricação de lotes semi-industriais, com objetivo de incluir novos fabricantes de insumos farmacêuticos ativo para produtos de linha; - Acompanhamento da fabricação de lotes industriais na planta produtiva da empresa, visando alterações de equipamentos, alterações de processo, alteração de local de fabricação, entre outros quando necessário para se verificar a viabilidade destas alterações para dar respaldo à Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios; - Auxiliar na elaboração de informações pertinentes aos novos produtos /processos, conforme documento fórmula processo, necessário para notificação dos lotes pilotos industriais, juntamente ao setor Regulatório conforme resoluções vigentes; - Troubleshooting; - Pesquisa de novos fabricantes/fornecedores de matérias-primas e excipientes; - Avaliação de resultados em conjunto com os demais setores para melhorias de processo; - Conhecimento em resoluções vigentes RDC 60/14, RDC 48/09, RDC 73/16, RDC 17/10; |
Período: | 09/2003 - 05/2013 (9 anos e 8 meses) |
Cargo: | Lider de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Líder de Produção na área de manipulação de injetáveis, envase de produtos injetáveis (hormônios, produtos oncológicos liofilizados e solução, pó para solução injetável) recrave e embalagem de hormônios injetáveis, oncológicos, ampolas e veterinários; - Acompanhamento de Set up e falow up diário; -Acompanhamento das auditorias internas e externas (clientes e Órgãos Regulamentadores Internacionais) e de Órgãos Regulamentadores Nacionais (ANVISA e MAPA); - Qualificação, conduta e comportamento em áreas limpas e assépticas; - Realização de investigações de desvios, junto a Garantia da Qualidade; - Realização de auto-inspeção e resolução de plano de ação nas áreas produtivas; - Participação do programa de Yellow Belt; - Assegurar o cumprimento do programa de produção, através da administração da mão-de-obra alocada na produção e dos recursos materiais disponíveis, dentro dos padrões e procedimentos estabelecidos, da segurança e GMP. - Realização de relatórios OEE, KPI e demais índices de produtividade para avaliação de produtividade; - Participação em projetos de melhoria contínua e otimização de processos visando redução de custos e melhoria contínua das linhas produtivas; - Gerenciamento dos recursos de produção e dos insumos produtivos, visando sua utilização racional para o melhor custo dos processos e menor custo da fábrica; - Integração da área de Produção com as demais áreas, Desenvolvimento, Validação, Garantia da Qualidade e etc, buscando melhores resultados para a Empresa; - Elaboração de procedimentos operacionais e realização de treinamentos internos. |
Pós-Graduação - Gestão e Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Universidade Católica de Santos |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2018 - 12/2019 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Pós-Graduação - Farmacotécnica aplicada a indústria farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | PUC Goiás |
Pós-Graduação - Tecnologia Farmacêutica e Cosmética | |
Situação: | Cursando |
Período: | 09/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdade Unyleya |
São Paulo - SP
Período: | 11/2020 - 10/2022 (1 ano e 11 meses) |
Último Cargo: | Líder de Produção |
Último Salário: | 8.450,00 |
Atribuições no cargo: | - Líder nas áreas de preparação de materiais de formulação, envase, manipulação, liofilização e líquidos. - Gestão de colaboradores da operação focada em melhoria contínua dos processos com priorização em performance, qualidade das operações e desenvolvimento operacional. - Representante da produção em auditorias internas e externas (clientes e Órgãos Regulamentadores Internacionais), de Órgãos Regulamentadores Nacionais (ANVISA e MAPA), além da realização de auto-inspeções e auditorias internas visando a identificação e necessidades de alterações /modificações que permitam obtenção das certificações; - Realização de investigações de desvios, junto a Garantia da Qualidade, utilizando as ferramentas da qualidade para melhor resolução; - Representante da Manufatura em projetos de melhoria contínua e otimização de processos realizando análises e avaliações dos aspectos econômicos do processo produtivo, mão-de-obra e consumo de materiais, visando a identificar oportunidades ou alternativas que permitam a redução de custos. - Assegurar o cumprimento do programa de produção, através da administração da mão-de-obra alocada na produção e dos recursos materiais disponíveis, dentro dos padrões e procedimentos estabelecidos, da segurança e GMP; - Startup das fábricas de injetáveis humanos (ampolas e liofilizados), veterinários, oncológicos injetáveis, biológicos injetáveis e sprays nasais e vacinas - Capacitação operacional para operações críticas de manipulação e envase em áreas classificadas. - Realização dos controles de mudanças para tech-transfer de todos os produtos da unidade São Paulo para a fábrica de Itapevi. - Implementação de procedimentos de limpeza em áreas assépticas com alternância de sanitizantes com foco em redução de contaminações microbianas. - Implementação de métodos de redução de tempo no fluxo de preparação de materiais para formulação e envase. - Monitoramento e desenvolvimento de processos de produção em áreas classificadas. - Encerramento de documentações de processo e consolidação dos rendimentos do produto final. - Suporte na realização de testes de validação de performance, instalação, operação e Media Fill. - Elaboração de Procedimentos Operacionais Padrão e treinamentos de colaboradores quanto a execução além de treinamentos de rotina e reciclagens. - Elaboração e adequação de Instruções de fabricação. |
Período: | 03/2018 - 09/2020 (2 anos e 6 meses) |
Cargo: | Analista de projetos industriais |
Salário: | 6.100,00 |
Atribuições no cargo: | - Atuação em projetos de TT&P (Transferência de Tecnologia e Produtividade) através da validação de novos fornecedores e flexibilização de materiais de embalagem com o intuito de obter melhoraria dos processos redução de custos e ganhos para a companhia. - Atuação em Projetos Internacionais realizando a disponibilização de itens para Malásia, EUA e França, realizando análises críticas e adequações de processo que viabilizem os lançamentos e sustentação do negócio. - Execução de Projetos de Sustentabilidade, através do desenvolvimento e validação de tecnologias para a retirada de poluentes ambientais dos processos produtivos; - Atuação em projetos de transferência de tecnologia e internalização de processos através do estudo de capacitação e análise de risco além de executar projetos de inovação realizando planejamento estratégico, análise de viabilidade financeira, definição de especificações técnicas de desenvolvimento e regulatórias; - Auxiliar em projetos de aquisição e instalação de novas tecnologias e reformas de equipamentos; - Realização da interface com áreas de PCL, Manufatura, P&D, Suprimentos, Qualidade, Desenvolvimento de Embalagens, Segurança e meio ambiente assegurando o envolvimento das áreas chave nos projetos de inovação; - Definição/Revisão dos padrões de gestão de projetos, normas e procedimentos que tragam melhoria para o procedimento de gestão de projetos; - Buscar novas tecnologias no mercado que tragam melhorias de processo; - Buscar novas empresas que atendam às exigências da Companhia para terceirização de processos e realizar acompanhamento de testes e Lotes Piloto para avaliação de processo, layout e desempenho do processo; - Avaliação de materiais de embalagem buscando oportunidades de melhorias nos processos de embalagens; - Realização de projetos de redução de custos industriais visando a otimização de equipamentos e fluxo de materiais; - Participação em projetos de transferência de tecnologia e internalização de processos; - Planejamento e supervisão de ações de montagem e instalação de equipamentos; - Auxiliar nos projetos de aquisição de novas tecnologias e reformas de equipamento; - Realização de o suporte técnico aos engenheiros na determinação de processos e disponibilidade de equipamentos; - Acompanhamento de testes e implantação de equipamentos; - Elaboração de manuais de operação; - Emissão de relatórios de status do projeto; - Acompanhamento de Lotes Piloto em clientes para aprovação de layout e desempenho do processo; |
Período: | 02/2017 - 02/2018 (1 ano) |
Cargo: | Líder de Produção |
Salário: | 4.230,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável por supervisionar todo o processo produtivo da área de sólidos orais, verificando o funcionamento dos equipamentos, distribuindo o serviço a ser executado e acompanhando o trabalho dos operadores. - Orientação e auxílio aos colaboradores para que todos os processos produtivos permaneçam em conformidade com as legislações vigentes visando a qualidade, segurança do processo. - Acompanhamento do desempenho dos operadores, orientando-os quando necessário, visando manter o ritmo, qualidade e produtividade do trabalho - Acompanhamento dos processos produtivos visando identificar possíveis desvios dos padrões no processo produtivo, providenciando as respectivas correções afim de garantir o cumprimento de todas as atividades de produção. - Planejamento, coordenação e dimensionamento da demanda de trabalho visando o cumprimento do plano de programação diário. - Orientação aos colaboradores sobre o cumprimento dos procedimentos operacionais padrão e utilização de equipamentos de proteção individual (EPI) - Elaboração de procedimentos operacionais padrão e elaboração e execução de treinamentos. |
Período: | 05/2013 - 07/2016 (3 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista Farmacotécnico |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Realização de levantamento bibliográfico completo, a partir de pesquisa de monografias farmacopeias, DMF's, artigos científicos e demais bibliografias para elaboração do Dossiê de Desenvolvimento do Projeto; - Acompanhamento de estudos de pré formulação para definir a melhor fórmula e processo de partida para o desenvolvimento do projeto em questão; - Atuando na pesquisa e desenvolvimento de novos produtos de forma farmacêuticas sólidas e injetáveis/liofilizados; - Fabricação de lotes piloto bancada, visando o desenvolvimento de nova formulação para conclusão do projeto de desenvolvimento e ou investigação de desvios de qualidade para determinação da causa raiz do desvio; - Realização e acompanhamento de transferência de tecnologia de lotes bancada aprovados, visando a fabricação de lotes piloto semi industrial, com o objetivo de obter novo registro no órgão regulatório; - Transferência de local de fabrico; - Realização e fabricação de lotes semi-industriais, com objetivo de incluir novos fabricantes de insumos farmacêuticos ativo para produtos de linha; - Acompanhamento da fabricação de lotes industriais na planta produtiva da empresa, visando alterações de equipamentos, alterações de processo, alteração de local de fabricação, entre outros quando necessário para se verificar a viabilidade destas alterações para dar respaldo à Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios; - Auxiliar na elaboração de informações pertinentes aos novos produtos /processos, conforme documento fórmula processo, necessário para notificação dos lotes pilotos industriais, juntamente ao setor Regulatório conforme resoluções vigentes; - Troubleshooting; - Pesquisa de novos fabricantes/fornecedores de matérias-primas e excipientes; - Avaliação de resultados em conjunto com os demais setores para melhorias de processo; - Conhecimento em resoluções vigentes RDC 60/14, RDC 48/09, RDC 73/16, RDC 17/10; |
Período: | 09/2003 - 05/2013 (9 anos e 8 meses) |
Cargo: | Lider de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Líder de Produção na área de manipulação de injetáveis, envase de produtos injetáveis (hormônios, produtos oncológicos liofilizados e solução, pó para solução injetável) recrave e embalagem de hormônios injetáveis, oncológicos, ampolas e veterinários; - Acompanhamento de Set up e falow up diário; -Acompanhamento das auditorias internas e externas (clientes e Órgãos Regulamentadores Internacionais) e de Órgãos Regulamentadores Nacionais (ANVISA e MAPA); - Qualificação, conduta e comportamento em áreas limpas e assépticas; - Realização de investigações de desvios, junto a Garantia da Qualidade; - Realização de auto-inspeção e resolução de plano de ação nas áreas produtivas; - Participação do programa de Yellow Belt; - Assegurar o cumprimento do programa de produção, através da administração da mão-de-obra alocada na produção e dos recursos materiais disponíveis, dentro dos padrões e procedimentos estabelecidos, da segurança e GMP. - Realização de relatórios OEE, KPI e demais índices de produtividade para avaliação de produtividade; - Participação em projetos de melhoria contínua e otimização de processos visando redução de custos e melhoria contínua das linhas produtivas; - Gerenciamento dos recursos de produção e dos insumos produtivos, visando sua utilização racional para o melhor custo dos processos e menor custo da fábrica; - Integração da área de Produção com as demais áreas, Desenvolvimento, Validação, Garantia da Qualidade e etc, buscando melhores resultados para a Empresa; - Elaboração de procedimentos operacionais e realização de treinamentos internos. |
Pós-Graduação - Gestão e Engenharia Farmacêutica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2000 - 12/2005 |
Nome da instituição: | Universidade Católica de Santos |
MBA - Gerenciamento de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2018 - 12/2019 |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas |
Pós-Graduação - Farmacotécnica aplicada a indústria farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | PUC Goiás |
Pós-Graduação - Tecnologia Farmacêutica e Cosmética | |
Situação: | Cursando |
Período: | 09/2022 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdade Unyleya |
São Paulo - SP
Período: | 02/2020 - 09/2020 (7 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica Folguista |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento a clientes, alternate |
Período: | 09/1120 - 02/2021 (900 anos e 5 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Folguista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento a clientes, teste de COVID dss |
Período: | 03/0920 - 01/1220 (299 anos e 10 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Folguista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento a clientes, teste de COVID, sngpc |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1988 - 12/1993 |
Nome da instituição: | Universidade Paulista |
Porto Alegre - RS
Período: | 03/2014 - atualidade (10 anos e 2 meses e 15 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Simulação e tecnologia |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação de treinamentos. Manutenção e compra de equipamentos. Apresentações, conhecimento em linguagem médica para nosso clientes com desenvolvimento de materiais para divulgação de produtos e blog de notícias. Gestão de pessoas. Coordenação pedagógica. Treinamento médico em vídeo laparoscopia, endoscopia, ultrassonografia, artroscopia e procedimentos endovasculares utilizando ferramentas de simulação em realidade virtual. Oferecer suporte a clientes e demonstração de produtos. |
Período: | 08/2012 - 12/2012 (4 meses) |
Cargo: | Professor Assistente |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Professor assistente da disciplina de metodologia e informação científica para o curso de graduação em biotecnologia UFRGS |
Período: | 03/2011 - 07/2011 (4 meses) |
Cargo: | Professor Assistente |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Professor assistente da disciplina teórico-prática de biologia molecular básica para o curso de graduação em biologia |
Período: | 08/2001 - 12/2011 (10 anos e 4 meses) |
Cargo: | Professor Assistente |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Professor assistente da disciplina de metodologia e informação científica para o curso de graduação em biotecnologia |
Nível Superior - Biologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 01/2006 |
Nome da instituição: | Universidade Católica de Goiás |
Especialização - Genética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Católica de Goiás |
Mestrado - Biologia Celular e Molecular | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2008 - 03/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Goiás |
Doutorado - Biologia Celular e Molecular | |
Situação: | Trancado |
Período: | 03/2010 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul |
Pós-Graduação - Gestão de Negócios | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2017 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Faculdade Senac |
Especialização - Influência Digital | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIRITTER |
Porto Alegre - RS
Período: | 03/2014 - atualidade (10 anos e 2 meses e 15 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Simulação e tecnologia |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação de treinamentos. Manutenção e compra de equipamentos. Apresentações, conhecimento em linguagem médica para nosso clientes com desenvolvimento de materiais para divulgação de produtos e blog de notícias. Gestão de pessoas. Coordenação pedagógica. Treinamento médico em vídeo laparoscopia, endoscopia, ultrassonografia, artroscopia e procedimentos endovasculares utilizando ferramentas de simulação em realidade virtual. Oferecer suporte a clientes e demonstração de produtos. |
Período: | 08/2012 - 12/2012 (4 meses) |
Cargo: | Professor Assistente |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Professor assistente da disciplina de metodologia e informação científica para o curso de graduação em biotecnologia UFRGS |
Período: | 03/2011 - 07/2011 (4 meses) |
Cargo: | Professor Assistente |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Professor assistente da disciplina teórico-prática de biologia molecular básica para o curso de graduação em biologia |
Período: | 08/2001 - 12/2011 (10 anos e 4 meses) |
Cargo: | Professor Assistente |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Professor assistente da disciplina de metodologia e informação científica para o curso de graduação em biotecnologia |
Nível Superior - Biologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 01/2006 |
Nome da instituição: | Universidade Católica de Goiás |
Especialização - Genética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Católica de Goiás |
Mestrado - Biologia Celular e Molecular | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2008 - 03/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Goiás |
Doutorado - Biologia Celular e Molecular | |
Situação: | Trancado |
Período: | 03/2010 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul |
Pós-Graduação - Gestão de Negócios | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2017 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Faculdade Senac |
Especialização - Influência Digital | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIRITTER |
Porto Alegre - RS
Período: | 03/2014 - atualidade (10 anos e 2 meses e 15 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Simulação e tecnologia |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenação de treinamentos. Manutenção e compra de equipamentos. Apresentações, conhecimento em linguagem médica para nosso clientes com desenvolvimento de materiais para divulgação de produtos e blog de notícias. Gestão de pessoas. Coordenação pedagógica. Treinamento médico em vídeo laparoscopia, endoscopia, ultrassonografia, artroscopia e procedimentos endovasculares utilizando ferramentas de simulação em realidade virtual. Oferecer suporte a clientes e demonstração de produtos. |
Período: | 08/2012 - 12/2012 (4 meses) |
Cargo: | Professor Assistente |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Professor assistente da disciplina de metodologia e informação científica para o curso de graduação em biotecnologia UFRGS |
Período: | 03/2011 - 07/2011 (4 meses) |
Cargo: | Professor Assistente |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Professor assistente da disciplina teórico-prática de biologia molecular básica para o curso de graduação em biologia |
Período: | 08/2001 - 12/2011 (10 anos e 4 meses) |
Cargo: | Professor Assistente |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Professor assistente da disciplina de metodologia e informação científica para o curso de graduação em biotecnologia |
Nível Superior - Biologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 01/2006 |
Nome da instituição: | Universidade Católica de Goiás |
Especialização - Genética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 06/2006 - 07/2007 |
Nome da instituição: | Universidade Católica de Goiás |
Mestrado - Biologia Celular e Molecular | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2008 - 03/2010 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Goiás |
Doutorado - Biologia Celular e Molecular | |
Situação: | Trancado |
Período: | 03/2010 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio Grande do Sul |
Pós-Graduação - Gestão de Negócios | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2017 - 12/2018 |
Nome da instituição: | Faculdade Senac |
Especialização - Influência Digital | |
Situação: | Cursando |
Período: | 07/2021 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIRITTER |
São Paulo - SP
Período: | 08/1988 - 12/2018 (30 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica responsável técnica |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Proprietária da empresa. gestão administrativa, financeira e de pessoal. Assuntos tecnicos e regulatórios. Atenção farmacêutica, consultas farmacêuticas |
Período: | 01/1987 - 01/1988 (1 ano) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento farmacêutico e manipulação de fórmulas. |
Período: | 01/1985 - 12/1986 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Analista de controle de qualidade |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Análises microbiológicas dos produtos acabados/medicamentos. |
Mestrado - Farmacologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2017 - 12/2020 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Especialização - Manipulação Magistral Alopática | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2004 - 02/2006 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Especialização - Farmácia homeopática | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1995 - 02/1997 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1980 - 12/1985 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo-USP |
São Paulo - SP
Período: | 08/1988 - 12/2018 (30 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Farmacêutica responsável técnica |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Proprietária da empresa. gestão administrativa, financeira e de pessoal. Assuntos tecnicos e regulatórios. Atenção farmacêutica, consultas farmacêuticas |
Período: | 01/1987 - 01/1988 (1 ano) |
Cargo: | Farmacêutica |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Atendimento farmacêutico e manipulação de fórmulas. |
Período: | 01/1985 - 12/1986 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Analista de controle de qualidade |
Salário: | 1.500,00 |
Atribuições no cargo: | Análises microbiológicas dos produtos acabados/medicamentos. |
Mestrado - Farmacologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2017 - 12/2020 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Especialização - Manipulação Magistral Alopática | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2004 - 02/2006 |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Especialização - Farmácia homeopática | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1995 - 02/1997 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1980 - 12/1985 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo-USP |