Jundiaí - SP
Período: | 06/2014 - atualidade (9 anos e 11 meses e 5 dias) |
Último Cargo: | Pesquisadora |
Último Salário: | 5.422,39 |
Atribuições no cargo: | Avaliação de eficácia e pesquisa clínica de segurança para produtos cosméticos de cuidados com o corpo, cabelos, desodorante e maquiagem. Interfaces com o time de desenvolvimento de fórmula, marketing e com institutos de pesquisa parceiros. |
Período: | 02/2013 - 05/2014 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Analista |
Salário: | 3.400,00 |
Atribuições no cargo: | Avaliação de eficácia com foco na categoria de cabelos. Interface com institutos parceiros e time de desenvolvimento de fórmula e marketing. |
Período: | 01/2012 - 01/2013 (1 ano) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | 1.810,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio na área de Pesquisa e Desenvolvimento em avaliação de eficácia de produtos para cuidados com a pele. Realização de testes biométricos em voluntários de pesquisa, análise de dados, elaboração de relatórios e discussão de resultados. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Pós-Graduação - Gestão e Tecnologia Cosmética | |
Situação: | Cursando |
Período: | 09/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Jundiaí - SP
Período: | 06/2014 - atualidade (9 anos e 11 meses e 5 dias) |
Último Cargo: | Pesquisadora |
Último Salário: | 5.422,39 |
Atribuições no cargo: | Avaliação de eficácia e pesquisa clínica de segurança para produtos cosméticos de cuidados com o corpo, cabelos, desodorante e maquiagem. Interfaces com o time de desenvolvimento de fórmula, marketing e com institutos de pesquisa parceiros. |
Período: | 02/2013 - 05/2014 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Analista |
Salário: | 3.400,00 |
Atribuições no cargo: | Avaliação de eficácia com foco na categoria de cabelos. Interface com institutos parceiros e time de desenvolvimento de fórmula e marketing. |
Período: | 01/2012 - 01/2013 (1 ano) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | 1.810,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio na área de Pesquisa e Desenvolvimento em avaliação de eficácia de produtos para cuidados com a pele. Realização de testes biométricos em voluntários de pesquisa, análise de dados, elaboração de relatórios e discussão de resultados. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Pós-Graduação - Gestão e Tecnologia Cosmética | |
Situação: | Cursando |
Período: | 09/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Jundiaí - SP
Período: | 06/2014 - atualidade (9 anos e 11 meses e 5 dias) |
Último Cargo: | Pesquisadora |
Último Salário: | 5.422,39 |
Atribuições no cargo: | Avaliação de eficácia e pesquisa clínica de segurança para produtos cosméticos de cuidados com o corpo, cabelos, desodorante e maquiagem. Interfaces com o time de desenvolvimento de fórmula, marketing e com institutos de pesquisa parceiros. |
Período: | 02/2013 - 05/2014 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | Analista |
Salário: | 3.400,00 |
Atribuições no cargo: | Avaliação de eficácia com foco na categoria de cabelos. Interface com institutos parceiros e time de desenvolvimento de fórmula e marketing. |
Período: | 01/2012 - 01/2013 (1 ano) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | 1.810,00 |
Atribuições no cargo: | Estágio na área de Pesquisa e Desenvolvimento em avaliação de eficácia de produtos para cuidados com a pele. Realização de testes biométricos em voluntários de pesquisa, análise de dados, elaboração de relatórios e discussão de resultados. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Pós-Graduação - Gestão e Tecnologia Cosmética | |
Situação: | Cursando |
Período: | 09/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Instituto Racine |
Belo Horizonte - MG
Período: | 01/2008 - 12/2012 (4 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Assuntos Regulatórios/ Coordenação Pesquisa Clinica |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Toda parte regulatória dos estudos; Contato com CEP/CONEP/ANIVSA; CRF; Meetings; Monitorias; etc |
Pós-Graduação - Motricidade Orofacial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 12/2010 |
Nome da instituição: | CEFAC |
São Paulo - SP
Período: | 08/2006 - 08/2013 (7 anos) |
Último Cargo: | PhD |
Último Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | Pesquisas na área de produção de proteína recombinante, purificação de proteína por cromatografia líquida (FPLC), produção de anticorpo, PCR, qPCR, RNAi, enzimologia e parasitologia. |
Período: | 02/1997 - 12/1998 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Docente ensino médio |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Docente Ciências Biológicas |
Nível Superior - Ciências biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1997 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Mestrado - Ciências (Bioquímica) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 03/2003 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Doutorado - Ciências (Bioquímica) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 05/2006 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
PHD - Ciências (Bioquímica) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 10/2010 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
PHD - parasitologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2010 - 08/2013 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 08/2006 - 08/2013 (7 anos) |
Último Cargo: | PhD |
Último Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | Pesquisas na área de produção de proteína recombinante, purificação de proteína por cromatografia líquida (FPLC), produção de anticorpo, PCR, qPCR, RNAi, enzimologia e parasitologia. |
Período: | 02/1997 - 12/1998 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Docente ensino médio |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Docente Ciências Biológicas |
Nível Superior - Ciências biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1997 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Mestrado - Ciências (Bioquímica) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 03/2003 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Doutorado - Ciências (Bioquímica) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 05/2006 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
PHD - Ciências (Bioquímica) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 10/2010 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
PHD - parasitologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2010 - 08/2013 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 08/2006 - 08/2013 (7 anos) |
Último Cargo: | PhD |
Último Salário: | 4.500,00 |
Atribuições no cargo: | Pesquisas na área de produção de proteína recombinante, purificação de proteína por cromatografia líquida (FPLC), produção de anticorpo, PCR, qPCR, RNAi, enzimologia e parasitologia. |
Período: | 02/1997 - 12/1998 (1 ano e 10 meses) |
Cargo: | Docente ensino médio |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Docente Ciências Biológicas |
Nível Superior - Ciências biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1997 - 12/2000 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Mestrado - Ciências (Bioquímica) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2001 - 03/2003 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Doutorado - Ciências (Bioquímica) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 05/2006 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
PHD - Ciências (Bioquímica) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2006 - 10/2010 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
PHD - parasitologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2010 - 08/2013 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 09/2012 - 07/2016 (3 anos e 10 meses) |
Último Cargo: | Gerente Logística |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Nessa posição reportava-se ao Diretor Industrial da Planta e de Supply Brasil; liderava um grupo de 12 colaboradores diretos (coordenadores, supervisores e analistas) e 34 indiretos (nível operacional); Gerenciava um Capex anual + despesas de R$ 8 milhões e tinha como principais atribuições: ? Atendimento aos centros de distribuição Brasil e outros 15 países da América Latina, com faturamento anual em torno de R$ 260 milhões. ? Controle de estoque mínimo IN HOUSE para produção. ? Processos de Melhoria Contínua em performance de movimentações. ? Aplicação e monitoramento de ferramentas e metodologias de Segurança. ? Agendamento de fretes e acompanhamento de custos. ? Produção em terceiros – em torno de 6 milhões unid./mês. ? Inventário do Estoque anual e rotativo. Nesse período desenvolveu projetos importantes como: BID de equipamentos de movimentação/transporte; Instalação de uma central de Palletização (R$13 milhões), melhoria contínua em performance de movimentação. |
Período: | 07/2011 - 08/2012 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Coordenador de Planejamento (PCP) |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Como coordenador de planejamento reportava-se ao Gerente de Produção e ao Diretor Industrial; liderava uma equipe de 3 colaboradores diretos (supervisores e analista); era responsável pelo gerenciamento de temporários e empreendeu os seguintes projetos: Implantação de (calloff); planificação semanal de atendimento a rupturas. ? Planificação de curto e médio prazo das áreas de fabricação e envase de linhas de produção (volume entre 10 e 14 milhões unid./mês). ? Responsável pela validação e negociação do plano de produção mensal/anual da fábrica (demanda x capacidade). ? Dimensionamento da equipe operacional para cumprimento dos planos de produção. ? Garantir as prioridades do mercado através de planejamento de rupturas com visão semanal para os clientes. ? Reuniões diárias, semanais e mensais para garantir o atingimento do plano de produção. ? Análise de estoque mínimo visando redução contínua de obsoletos e rotação lenta. ? Puxada de material junto aos fornecedores para produção (calloff). ? Estudo de lote mínimo de compra. |
Período: | 10/2009 - 06/2011 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Coordenador de Implantação de sistema SAP/ERP |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportava-se ao Diretor responsável pelo projeto, ao Diretor Industrial, e aos Gerentes das áreas envolvidas; liderava uma equipe de 04 coordenadores; reports e reuniões semanais com equipe da frança que acompanhava a evolução do projeto. Nessa posição tinha como as principais atribuições: ? Responsável integral pela implantação do sistema SAP no site da fábrica de SP nos setores de Envase, Fabricação, Logística e Qualidade. ? Coordenação da equipe de key users no processo de simulação do sistema, garantindo o prazo para execução das diferentes fases do projeto, assim como a correta validação dos testes. ? Adequar as particularidades do sistema ao dia-a-dia da fábrica, garantindo e melhorando a produtividade da fábrica. ? Treinar 100% da equipe das áreas envolvidas. ? Trabalho de transversalidade com as outras áreas envolvidas no projeto, como TI, finanças e planejamento. |
Período: | 01/2008 - 09/2009 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportava-se ao Gerente Industrial; liderava 90 funcionários diretos e implementou os projetos de: 5S, SMED e PDCA. Nessa posição tinha como principais atribuições: ? Supervisor responsável pelas áreas de embalagem e fabricação de esmaltes, batons e máscara. ? Líder da equipe operacional responsável pela produção de aprox. 14 milhões unidades/mês. ? Responsável pela operação, treinamentos, aplicação das regras de qualidade e segurança no dia a dia dos setores de envase e fabricação. ? Gestão de indicadores de performance, eficácia e produtividade. |
Período: | 01/2006 - 12/2007 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportava-se ao Gerente Industrial e ao Diretor Industrial; gerenciava uma equipe de 02 funcionários diretos e participou dos projetos: nova tecnologia de SKID de esmaltes (ExProof), nova tecnologia de linhas de envase. Nessa posição tinha como principais atribuições: ? Atuando como responsável de engenharia na área de embalagem e fabricação de esmaltes e batons, responsável pelos indicadores e metas de performance. ? Desenvolvimento e implantação de plataforma de fabricação (SKID) para esmaltes de R$ 8 milhões. ? Elaboração e implantação de programa de treinamento a mecânicos – Check list de manutenção e substituição de peças. ? Criação de almoxarifado de peças de reposição com controle por software. ? Adequação dos processos de manutenção e fabricação para certificação da ISO 9000. ? Desenvolvimento junto a fornecedores de novas tecnologias de envase de esmaltes. ? Instalação de linhas completas de envase. |
Nível Superior - Engenharia de Produção Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 11/2005 |
Nome da instituição: | Escola de Engenharia Mauá |
Pós-Graduação - Administração Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2007 - 06/2009 |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini |
São Paulo - SP
Período: | 09/2012 - 07/2016 (3 anos e 10 meses) |
Último Cargo: | Gerente Logística |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Nessa posição reportava-se ao Diretor Industrial da Planta e de Supply Brasil; liderava um grupo de 12 colaboradores diretos (coordenadores, supervisores e analistas) e 34 indiretos (nível operacional); Gerenciava um Capex anual + despesas de R$ 8 milhões e tinha como principais atribuições: ? Atendimento aos centros de distribuição Brasil e outros 15 países da América Latina, com faturamento anual em torno de R$ 260 milhões. ? Controle de estoque mínimo IN HOUSE para produção. ? Processos de Melhoria Contínua em performance de movimentações. ? Aplicação e monitoramento de ferramentas e metodologias de Segurança. ? Agendamento de fretes e acompanhamento de custos. ? Produção em terceiros – em torno de 6 milhões unid./mês. ? Inventário do Estoque anual e rotativo. Nesse período desenvolveu projetos importantes como: BID de equipamentos de movimentação/transporte; Instalação de uma central de Palletização (R$13 milhões), melhoria contínua em performance de movimentação. |
Período: | 07/2011 - 08/2012 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Coordenador de Planejamento (PCP) |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Como coordenador de planejamento reportava-se ao Gerente de Produção e ao Diretor Industrial; liderava uma equipe de 3 colaboradores diretos (supervisores e analista); era responsável pelo gerenciamento de temporários e empreendeu os seguintes projetos: Implantação de (calloff); planificação semanal de atendimento a rupturas. ? Planificação de curto e médio prazo das áreas de fabricação e envase de linhas de produção (volume entre 10 e 14 milhões unid./mês). ? Responsável pela validação e negociação do plano de produção mensal/anual da fábrica (demanda x capacidade). ? Dimensionamento da equipe operacional para cumprimento dos planos de produção. ? Garantir as prioridades do mercado através de planejamento de rupturas com visão semanal para os clientes. ? Reuniões diárias, semanais e mensais para garantir o atingimento do plano de produção. ? Análise de estoque mínimo visando redução contínua de obsoletos e rotação lenta. ? Puxada de material junto aos fornecedores para produção (calloff). ? Estudo de lote mínimo de compra. |
Período: | 10/2009 - 06/2011 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Coordenador de Implantação de sistema SAP/ERP |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportava-se ao Diretor responsável pelo projeto, ao Diretor Industrial, e aos Gerentes das áreas envolvidas; liderava uma equipe de 04 coordenadores; reports e reuniões semanais com equipe da frança que acompanhava a evolução do projeto. Nessa posição tinha como as principais atribuições: ? Responsável integral pela implantação do sistema SAP no site da fábrica de SP nos setores de Envase, Fabricação, Logística e Qualidade. ? Coordenação da equipe de key users no processo de simulação do sistema, garantindo o prazo para execução das diferentes fases do projeto, assim como a correta validação dos testes. ? Adequar as particularidades do sistema ao dia-a-dia da fábrica, garantindo e melhorando a produtividade da fábrica. ? Treinar 100% da equipe das áreas envolvidas. ? Trabalho de transversalidade com as outras áreas envolvidas no projeto, como TI, finanças e planejamento. |
Período: | 01/2008 - 09/2009 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportava-se ao Gerente Industrial; liderava 90 funcionários diretos e implementou os projetos de: 5S, SMED e PDCA. Nessa posição tinha como principais atribuições: ? Supervisor responsável pelas áreas de embalagem e fabricação de esmaltes, batons e máscara. ? Líder da equipe operacional responsável pela produção de aprox. 14 milhões unidades/mês. ? Responsável pela operação, treinamentos, aplicação das regras de qualidade e segurança no dia a dia dos setores de envase e fabricação. ? Gestão de indicadores de performance, eficácia e produtividade. |
Período: | 01/2006 - 12/2007 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportava-se ao Gerente Industrial e ao Diretor Industrial; gerenciava uma equipe de 02 funcionários diretos e participou dos projetos: nova tecnologia de SKID de esmaltes (ExProof), nova tecnologia de linhas de envase. Nessa posição tinha como principais atribuições: ? Atuando como responsável de engenharia na área de embalagem e fabricação de esmaltes e batons, responsável pelos indicadores e metas de performance. ? Desenvolvimento e implantação de plataforma de fabricação (SKID) para esmaltes de R$ 8 milhões. ? Elaboração e implantação de programa de treinamento a mecânicos – Check list de manutenção e substituição de peças. ? Criação de almoxarifado de peças de reposição com controle por software. ? Adequação dos processos de manutenção e fabricação para certificação da ISO 9000. ? Desenvolvimento junto a fornecedores de novas tecnologias de envase de esmaltes. ? Instalação de linhas completas de envase. |
Nível Superior - Engenharia de Produção Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 11/2005 |
Nome da instituição: | Escola de Engenharia Mauá |
Pós-Graduação - Administração Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2007 - 06/2009 |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini |
São Paulo - SP
Período: | 09/2012 - 07/2016 (3 anos e 10 meses) |
Último Cargo: | Gerente Logística |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Nessa posição reportava-se ao Diretor Industrial da Planta e de Supply Brasil; liderava um grupo de 12 colaboradores diretos (coordenadores, supervisores e analistas) e 34 indiretos (nível operacional); Gerenciava um Capex anual + despesas de R$ 8 milhões e tinha como principais atribuições: ? Atendimento aos centros de distribuição Brasil e outros 15 países da América Latina, com faturamento anual em torno de R$ 260 milhões. ? Controle de estoque mínimo IN HOUSE para produção. ? Processos de Melhoria Contínua em performance de movimentações. ? Aplicação e monitoramento de ferramentas e metodologias de Segurança. ? Agendamento de fretes e acompanhamento de custos. ? Produção em terceiros – em torno de 6 milhões unid./mês. ? Inventário do Estoque anual e rotativo. Nesse período desenvolveu projetos importantes como: BID de equipamentos de movimentação/transporte; Instalação de uma central de Palletização (R$13 milhões), melhoria contínua em performance de movimentação. |
Período: | 07/2011 - 08/2012 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Coordenador de Planejamento (PCP) |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Como coordenador de planejamento reportava-se ao Gerente de Produção e ao Diretor Industrial; liderava uma equipe de 3 colaboradores diretos (supervisores e analista); era responsável pelo gerenciamento de temporários e empreendeu os seguintes projetos: Implantação de (calloff); planificação semanal de atendimento a rupturas. ? Planificação de curto e médio prazo das áreas de fabricação e envase de linhas de produção (volume entre 10 e 14 milhões unid./mês). ? Responsável pela validação e negociação do plano de produção mensal/anual da fábrica (demanda x capacidade). ? Dimensionamento da equipe operacional para cumprimento dos planos de produção. ? Garantir as prioridades do mercado através de planejamento de rupturas com visão semanal para os clientes. ? Reuniões diárias, semanais e mensais para garantir o atingimento do plano de produção. ? Análise de estoque mínimo visando redução contínua de obsoletos e rotação lenta. ? Puxada de material junto aos fornecedores para produção (calloff). ? Estudo de lote mínimo de compra. |
Período: | 10/2009 - 06/2011 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Coordenador de Implantação de sistema SAP/ERP |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportava-se ao Diretor responsável pelo projeto, ao Diretor Industrial, e aos Gerentes das áreas envolvidas; liderava uma equipe de 04 coordenadores; reports e reuniões semanais com equipe da frança que acompanhava a evolução do projeto. Nessa posição tinha como as principais atribuições: ? Responsável integral pela implantação do sistema SAP no site da fábrica de SP nos setores de Envase, Fabricação, Logística e Qualidade. ? Coordenação da equipe de key users no processo de simulação do sistema, garantindo o prazo para execução das diferentes fases do projeto, assim como a correta validação dos testes. ? Adequar as particularidades do sistema ao dia-a-dia da fábrica, garantindo e melhorando a produtividade da fábrica. ? Treinar 100% da equipe das áreas envolvidas. ? Trabalho de transversalidade com as outras áreas envolvidas no projeto, como TI, finanças e planejamento. |
Período: | 01/2008 - 09/2009 (1 ano e 8 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportava-se ao Gerente Industrial; liderava 90 funcionários diretos e implementou os projetos de: 5S, SMED e PDCA. Nessa posição tinha como principais atribuições: ? Supervisor responsável pelas áreas de embalagem e fabricação de esmaltes, batons e máscara. ? Líder da equipe operacional responsável pela produção de aprox. 14 milhões unidades/mês. ? Responsável pela operação, treinamentos, aplicação das regras de qualidade e segurança no dia a dia dos setores de envase e fabricação. ? Gestão de indicadores de performance, eficácia e produtividade. |
Período: | 01/2006 - 12/2007 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Engenheiro de Produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportava-se ao Gerente Industrial e ao Diretor Industrial; gerenciava uma equipe de 02 funcionários diretos e participou dos projetos: nova tecnologia de SKID de esmaltes (ExProof), nova tecnologia de linhas de envase. Nessa posição tinha como principais atribuições: ? Atuando como responsável de engenharia na área de embalagem e fabricação de esmaltes e batons, responsável pelos indicadores e metas de performance. ? Desenvolvimento e implantação de plataforma de fabricação (SKID) para esmaltes de R$ 8 milhões. ? Elaboração e implantação de programa de treinamento a mecânicos – Check list de manutenção e substituição de peças. ? Criação de almoxarifado de peças de reposição com controle por software. ? Adequação dos processos de manutenção e fabricação para certificação da ISO 9000. ? Desenvolvimento junto a fornecedores de novas tecnologias de envase de esmaltes. ? Instalação de linhas completas de envase. |
Nível Superior - Engenharia de Produção Mecânica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 11/2005 |
Nome da instituição: | Escola de Engenharia Mauá |
Pós-Graduação - Administração Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2007 - 06/2009 |
Nome da instituição: | Fundação Vanzolini |
Jandira - SP
Período: | 05/2016 - 08/2016 (3 meses) |
Último Cargo: | Técnico Segurança do Trabalho |
Último Salário: | 3.180,00 |
Atribuições no cargo: | - Realização de Integrações; - Inspeções dos locais de trabalho; - Elaboração e implantação Ordens de Serviços, Implantação e manutenção de programa de Diálogos Diários de Segurança; - Gerenciamento e controle de EPI ?s; - Acompanhamento e participação de Auditorias do Programa 5S; - ISO 9001 e ISO TS 16949; - Preenchimento de PPP; - Implantação, treinamento e coordenação da CIPA e elaboração de SIPAT e campanhas prevencionistas; - Implantação de brigada de emergência e elaboração do plano de atendimento de emergências; - Gerenciamento de programa, controle e acompanhamento de atividades de empresas terceirizadas; - Análise preliminar de riscos, liberações e acompanhamento de trabalhos especiais; - Controle estatístico de incidentes e acidentes; Investigação e análise de incidentes / acidentes; - Elaboração e realização de treinamentos de segurança do trabalho; - Acompanhamento de perícias trabalhistas; . |
Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2016 - atualidade |
Nome da instituição: | Anhanguera Educacional |
São Paulo - SP
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP |
Mestrado - Fisiologia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 10/2009 - 10/2012 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo - USP |
Especialização - Formação Profissional em Pesquisa Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 07/2013 - 12/2013 |
Nome da instituição: | Invitare Pesquisa Clínica |
Lajeado - RS
Período: | 08/2016 - atualidade (7 anos e 9 meses e 5 dias) |
Último Cargo: | Biomédica Esteta |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em procedimentos de eletroterapia estética, luz intensa pulsada, criolipólise, laser diodo, laser CO2 fracionado, peelings químicos, toxina botulínica, preenchimento com ácido hialurônico e procedimentos estético injetável para microvasos. |
Período: | 01/2015 - 08/2015 (7 meses) |
Cargo: | Biomédica Esteta |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em procedimentos injetáveis como toxina botulínica, intradermoterapia, procedimentos estético para microvasos e laser diodo. |
Período: | 09/2013 - 09/2014 (1 ano) |
Cargo: | Biomédica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em procedimentos estéticos faciais e corporais tais como eletroterapia, laser CO2 fracionado, intradermoterapia, luz intensa pulsada e criolipólise. |
Período: | 11/2007 - 09/2013 (5 anos e 10 meses) |
Cargo: | Laboratorista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atividades inerentes aos laboratórios acadêmicos de histologia, microbiologia, hematologia, bioquímica e parasitologia. |
Pós-Graduação - Biomedicina Estética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2013 - 09/2014 |
Nome da instituição: | Nepuga/CESVA |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Centro Universitário UNIVATES |
Lajeado - RS
Período: | 08/2016 - atualidade (7 anos e 9 meses e 5 dias) |
Último Cargo: | Biomédica Esteta |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em procedimentos de eletroterapia estética, luz intensa pulsada, criolipólise, laser diodo, laser CO2 fracionado, peelings químicos, toxina botulínica, preenchimento com ácido hialurônico e procedimentos estético injetável para microvasos. |
Período: | 01/2015 - 08/2015 (7 meses) |
Cargo: | Biomédica Esteta |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em procedimentos injetáveis como toxina botulínica, intradermoterapia, procedimentos estético para microvasos e laser diodo. |
Período: | 09/2013 - 09/2014 (1 ano) |
Cargo: | Biomédica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em procedimentos estéticos faciais e corporais tais como eletroterapia, laser CO2 fracionado, intradermoterapia, luz intensa pulsada e criolipólise. |
Período: | 11/2007 - 09/2013 (5 anos e 10 meses) |
Cargo: | Laboratorista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atividades inerentes aos laboratórios acadêmicos de histologia, microbiologia, hematologia, bioquímica e parasitologia. |
Pós-Graduação - Biomedicina Estética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2013 - 09/2014 |
Nome da instituição: | Nepuga/CESVA |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Centro Universitário UNIVATES |
Lajeado - RS
Período: | 08/2016 - atualidade (7 anos e 9 meses e 5 dias) |
Último Cargo: | Biomédica Esteta |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em procedimentos de eletroterapia estética, luz intensa pulsada, criolipólise, laser diodo, laser CO2 fracionado, peelings químicos, toxina botulínica, preenchimento com ácido hialurônico e procedimentos estético injetável para microvasos. |
Período: | 01/2015 - 08/2015 (7 meses) |
Cargo: | Biomédica Esteta |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em procedimentos injetáveis como toxina botulínica, intradermoterapia, procedimentos estético para microvasos e laser diodo. |
Período: | 09/2013 - 09/2014 (1 ano) |
Cargo: | Biomédica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em procedimentos estéticos faciais e corporais tais como eletroterapia, laser CO2 fracionado, intradermoterapia, luz intensa pulsada e criolipólise. |
Período: | 11/2007 - 09/2013 (5 anos e 10 meses) |
Cargo: | Laboratorista |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atividades inerentes aos laboratórios acadêmicos de histologia, microbiologia, hematologia, bioquímica e parasitologia. |
Pós-Graduação - Biomedicina Estética | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2013 - 09/2014 |
Nome da instituição: | Nepuga/CESVA |
Nível Superior - Biomedicina | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2007 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Centro Universitário UNIVATES |
Barueri - SP
Período: | 11/2011 - 03/2016 (4 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de Sistemas Computadorizados Qualificação de equipamentos (IQ, OQ e PQ) Calibração Identificação e tratamento de Não Conformidades Tratamento Reclamações e Dúvidas Técnicas Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão e manuais da qualidade, PMV e PV Elaboração e revisão de protocolos e relatórios de validação e qualificação Acompanhamento e relatórios de devolução de produtos Inspeção de Qualidade de produtos Monitoramento ambiental de temperatura Controle de alterações Análise de risco |
Período: | 02/2004 - 02/2011 (7 anos) |
Cargo: | Técnico de Laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Fechamento e conferência das pastas de produção de soros e/ou vacinas incluindo toda documentação para posterior liberação dos mesmos para o mercado. • Em produção, realizei inspeção visual e acondicionamento de soros e/ou vacinas; monitoramento de área limpa/classificada através do equipamento “M-Air-T” (amostragem volumétrica do ar) ou plaqueamento de por sedimentação, evitando assim contaminação dos produtos através de prevenção; lavagem, preparo e esterilização de vidrarias, uniformes e aparelhos e preparo meios de cultura. |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Uninove |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Uninove |
Barueri - SP
Período: | 11/2011 - 03/2016 (4 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de Sistemas Computadorizados Qualificação de equipamentos (IQ, OQ e PQ) Calibração Identificação e tratamento de Não Conformidades Tratamento Reclamações e Dúvidas Técnicas Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão e manuais da qualidade, PMV e PV Elaboração e revisão de protocolos e relatórios de validação e qualificação Acompanhamento e relatórios de devolução de produtos Inspeção de Qualidade de produtos Monitoramento ambiental de temperatura Controle de alterações Análise de risco |
Período: | 02/2004 - 02/2011 (7 anos) |
Cargo: | Técnico de Laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Fechamento e conferência das pastas de produção de soros e/ou vacinas incluindo toda documentação para posterior liberação dos mesmos para o mercado. • Em produção, realizei inspeção visual e acondicionamento de soros e/ou vacinas; monitoramento de área limpa/classificada através do equipamento “M-Air-T” (amostragem volumétrica do ar) ou plaqueamento de por sedimentação, evitando assim contaminação dos produtos através de prevenção; lavagem, preparo e esterilização de vidrarias, uniformes e aparelhos e preparo meios de cultura. |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Uninove |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Uninove |
Barueri - SP
Período: | 11/2011 - 03/2016 (4 anos e 4 meses) |
Último Cargo: | Analista de Garantia da Qualidade |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de Sistemas Computadorizados Qualificação de equipamentos (IQ, OQ e PQ) Calibração Identificação e tratamento de Não Conformidades Tratamento Reclamações e Dúvidas Técnicas Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão e manuais da qualidade, PMV e PV Elaboração e revisão de protocolos e relatórios de validação e qualificação Acompanhamento e relatórios de devolução de produtos Inspeção de Qualidade de produtos Monitoramento ambiental de temperatura Controle de alterações Análise de risco |
Período: | 02/2004 - 02/2011 (7 anos) |
Cargo: | Técnico de Laboratório |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | • Fechamento e conferência das pastas de produção de soros e/ou vacinas incluindo toda documentação para posterior liberação dos mesmos para o mercado. • Em produção, realizei inspeção visual e acondicionamento de soros e/ou vacinas; monitoramento de área limpa/classificada através do equipamento “M-Air-T” (amostragem volumétrica do ar) ou plaqueamento de por sedimentação, evitando assim contaminação dos produtos através de prevenção; lavagem, preparo e esterilização de vidrarias, uniformes e aparelhos e preparo meios de cultura. |
Nível Superior - Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2005 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Uninove |
Nível Superior - Farmácia e Bioquímica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Uninove |
São Paulo - SP
Período: | 11/2014 - 04/2016 (1 ano e 5 meses) |
Último Cargo: | Consultora |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação no Projeto Novartis Biociências: Especificação de Embalagem - DME (Desenvolvimento de Material de Embalagem) e Process in Compliance, auxiliando no desenvolvimento de material de embalagem, revisando literatura e informações do SDE (Sistema de Desenvolvimento de Embalagem) para elaboração, edição e revisão de FEME (Ficha de Especificação de Material de Embalagem), EME (Estrutura de Material de Embalagem) e FEG (Ficha de Especificação Geral) garantindo e atendendo a política de qualidade da empresa seguindo as Boas Práticas de Fabricação (BPF). Experiência na realização de Revisão Periódica de Produto (PQR - Product Quality Review) - revisão dos documentos referente a controle de mudanças, efetuando pesquisas de dados em diferentes sistemas informatizados para elaboração de relatórios diversos e follow-up de ações de controle de mudanças e evento da qualidade. Atuação no projeto Anovis Industrial Farmacêutica: Processo Pro Responsável por edição e manutenção de MBR (Master Batch Record) de fabricação e embalagem. Responsável por execução, elaboração, correção e aprovações de CAPAs (Corrective Action and Preventive Action) de Controle de Mudança, Desvios e Evento da Qualidade. Elaboração de Controle de Mudanças para a Fabricação e Embalagem. |
Período: | 07/2012 - 07/2014 (2 anos) |
Cargo: | Estagiaria |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação no atendimento ativo e reativo, responsável em realizar os processos de captação dos eventos adversos dos produtos em investigação clínica e dos casos individuais de produtos comercializados e cadastrar em banco de dados, quando pertinente, avaliar a causalidade frente aos dados dos eventos adversos recebidos e notificação do evento adverso ao devido órgão regulatório. Participação nas atividades relacionadas ao processo de auditorias internas/externas e inspeções, elaboração treinamentos relacionados aos produtos e revisão e desenvolvimento de questionários sobre os produtos da empresa, disponibilizando a todos os funcionários na biblioteca virtual. |
Período: | 05/2010 - 05/2012 (2 anos) |
Cargo: | Estagiaria |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em análises físico-químicas e microbiológicas de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos em processo, produtos acabados, estabilidade, validação de processos, holding time, validação de limpeza, transferência analítica. Responsável pela conferência de documentação analítica e apresentação de treinamentos, dando suporte técnico à equipe. Realização de investigações correspondentes aos desvios de qualidade e resultado fora de especificação. Elaboração, avaliação e/ou revisão de forma crítica e metodologia analítica, especificações, métodos gerais, procedimentos operacionais e instruções de trabalho. Aprovação da qualificação e calibração de equipamentos. Realização conferência de documentação sobre padronização de substâncias de referência. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2014 |
Nome da instituição: | Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. |
São Paulo - SP
Período: | 11/2014 - 04/2016 (1 ano e 5 meses) |
Último Cargo: | Consultora |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação no Projeto Novartis Biociências: Especificação de Embalagem - DME (Desenvolvimento de Material de Embalagem) e Process in Compliance, auxiliando no desenvolvimento de material de embalagem, revisando literatura e informações do SDE (Sistema de Desenvolvimento de Embalagem) para elaboração, edição e revisão de FEME (Ficha de Especificação de Material de Embalagem), EME (Estrutura de Material de Embalagem) e FEG (Ficha de Especificação Geral) garantindo e atendendo a política de qualidade da empresa seguindo as Boas Práticas de Fabricação (BPF). Experiência na realização de Revisão Periódica de Produto (PQR - Product Quality Review) - revisão dos documentos referente a controle de mudanças, efetuando pesquisas de dados em diferentes sistemas informatizados para elaboração de relatórios diversos e follow-up de ações de controle de mudanças e evento da qualidade. Atuação no projeto Anovis Industrial Farmacêutica: Processo Pro Responsável por edição e manutenção de MBR (Master Batch Record) de fabricação e embalagem. Responsável por execução, elaboração, correção e aprovações de CAPAs (Corrective Action and Preventive Action) de Controle de Mudança, Desvios e Evento da Qualidade. Elaboração de Controle de Mudanças para a Fabricação e Embalagem. |
Período: | 07/2012 - 07/2014 (2 anos) |
Cargo: | Estagiaria |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação no atendimento ativo e reativo, responsável em realizar os processos de captação dos eventos adversos dos produtos em investigação clínica e dos casos individuais de produtos comercializados e cadastrar em banco de dados, quando pertinente, avaliar a causalidade frente aos dados dos eventos adversos recebidos e notificação do evento adverso ao devido órgão regulatório. Participação nas atividades relacionadas ao processo de auditorias internas/externas e inspeções, elaboração treinamentos relacionados aos produtos e revisão e desenvolvimento de questionários sobre os produtos da empresa, disponibilizando a todos os funcionários na biblioteca virtual. |
Período: | 05/2010 - 05/2012 (2 anos) |
Cargo: | Estagiaria |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuação em análises físico-químicas e microbiológicas de matérias-primas, materiais de embalagem, produtos em processo, produtos acabados, estabilidade, validação de processos, holding time, validação de limpeza, transferência analítica. Responsável pela conferência de documentação analítica e apresentação de treinamentos, dando suporte técnico à equipe. Realização de investigações correspondentes aos desvios de qualidade e resultado fora de especificação. Elaboração, avaliação e/ou revisão de forma crítica e metodologia analítica, especificações, métodos gerais, procedimentos operacionais e instruções de trabalho. Aprovação da qualificação e calibração de equipamentos. Realização conferência de documentação sobre padronização de substâncias de referência. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2011 - 12/2014 |
Nome da instituição: | Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. |