Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2013 - 01/2017 (4 anos) |
Último Cargo: | diretor |
Último Salário: | 20.000,00 |
Atribuições no cargo: | gestão administrativa e técnica da distribuição de medicamentos oncológicos. |
Período: | 01/2009 - 01/2013 (4 anos) |
Cargo: | diretor de produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | gestão de garantia da qualidade e produção de manipulação de soluções parenterais, enterais e quimioterápicos. |
Período: | 01/2005 - 01/2009 (4 anos) |
Cargo: | diretor da quqlidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | gestão da garantia e controle da qualidade de produtos farmoquímicos. |
Período: | 01/2002 - 01/2005 (3 anos) |
Cargo: | diretor industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | gestão das áreas de garantia da qualidade, pesquisa e desenvolvimento e produção de farmoquímicos e farmacêuticos oncológicos. |
Período: | 01/1980 - 01/2002 (22 anos) |
Cargo: | diretor industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | gestão da garantia de qualidade, desenvolvimeto e produção de; injetáveis de grande volume injetáveis de pequeno volume linha farmacêutica de sólidos e líquidos linha dermatológica linha de saneantes hospitalares linha de embalagens linha de bolsa de sangue |
Período: | 01/1971 - 01/1980 (9 anos) |
Cargo: | chefe do controle da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | responsável pelo controle da qualidade do Laboratório. |
Nível Superior - farmacia e bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1967 - 01/1971 |
Nome da instituição: | ufrj |
MBA - mba executivo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1993 - 01/1994 |
Nome da instituição: | copead ufrj |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2013 - 01/2017 (4 anos) |
Último Cargo: | diretor |
Último Salário: | 20.000,00 |
Atribuições no cargo: | gestão administrativa e técnica da distribuição de medicamentos oncológicos. |
Período: | 01/2009 - 01/2013 (4 anos) |
Cargo: | diretor de produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | gestão de garantia da qualidade e produção de manipulação de soluções parenterais, enterais e quimioterápicos. |
Período: | 01/2005 - 01/2009 (4 anos) |
Cargo: | diretor da quqlidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | gestão da garantia e controle da qualidade de produtos farmoquímicos. |
Período: | 01/2002 - 01/2005 (3 anos) |
Cargo: | diretor industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | gestão das áreas de garantia da qualidade, pesquisa e desenvolvimento e produção de farmoquímicos e farmacêuticos oncológicos. |
Período: | 01/1980 - 01/2002 (22 anos) |
Cargo: | diretor industrial |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | gestão da garantia de qualidade, desenvolvimeto e produção de; injetáveis de grande volume injetáveis de pequeno volume linha farmacêutica de sólidos e líquidos linha dermatológica linha de saneantes hospitalares linha de embalagens linha de bolsa de sangue |
Período: | 01/1971 - 01/1980 (9 anos) |
Cargo: | chefe do controle da Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | responsável pelo controle da qualidade do Laboratório. |
Nível Superior - farmacia e bioquimica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1967 - 01/1971 |
Nome da instituição: | ufrj |
MBA - mba executivo | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1993 - 01/1994 |
Nome da instituição: | copead ufrj |
São Paulo - SP
Período: | 06/2014 - atualidade (9 anos e 11 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Pós-doutorado |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolver projeto de pesquisa usando fármacos como uma estratégia terapêutica para o melhor tratamento de doenças autoimunes. Aplicar as diversas técnicas conhecidas na pesquisa experimental. Analisar dados científicos e divulgar informações. Elaborar relatórios científicos para a melhor divulgação dos dados. |
Período: | 06/2011 - 05/2014 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Pós-doutorado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar e desenvolver projetos de pesquisa desde o ponto de vista imunológico para o melhor entendimento de doenças infecciosas causadas por protozoários (malária, chagas). Aplicar as diversas técnicas conhecidas na pesquisa experimental. Analisar dados científicos e divulgar informações. Elaborar relatórios e publicações científicas para a melhor divulgação dos dados. |
Período: | 03/2008 - 11/2016 (8 anos e 8 meses) |
Cargo: | Professora de espanhol |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar o material de didático. Aulas adequadas às necessidades dos alunos. Elaboração de avaliações escritas (gramática, vocabulário e compreensão de leitura). |
Doutorado - Ciências (Programa Imunologia) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 12/2006 - 05/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Mestrado - Ciências (Programa Imunologia) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2004 - 11/2006 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Nível Superior - Graduação em Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1997 - 11/2001 |
Nome da instituição: | Universidad Nacional Federico Villarreal |
São Paulo - SP
Período: | 06/2014 - atualidade (9 anos e 11 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Pós-doutorado |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolver projeto de pesquisa usando fármacos como uma estratégia terapêutica para o melhor tratamento de doenças autoimunes. Aplicar as diversas técnicas conhecidas na pesquisa experimental. Analisar dados científicos e divulgar informações. Elaborar relatórios científicos para a melhor divulgação dos dados. |
Período: | 06/2011 - 05/2014 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Pós-doutorado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar e desenvolver projetos de pesquisa desde o ponto de vista imunológico para o melhor entendimento de doenças infecciosas causadas por protozoários (malária, chagas). Aplicar as diversas técnicas conhecidas na pesquisa experimental. Analisar dados científicos e divulgar informações. Elaborar relatórios e publicações científicas para a melhor divulgação dos dados. |
Período: | 03/2008 - 11/2016 (8 anos e 8 meses) |
Cargo: | Professora de espanhol |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar o material de didático. Aulas adequadas às necessidades dos alunos. Elaboração de avaliações escritas (gramática, vocabulário e compreensão de leitura). |
Doutorado - Ciências (Programa Imunologia) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 12/2006 - 05/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Mestrado - Ciências (Programa Imunologia) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2004 - 11/2006 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Nível Superior - Graduação em Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1997 - 11/2001 |
Nome da instituição: | Universidad Nacional Federico Villarreal |
São Paulo - SP
Período: | 06/2014 - atualidade (9 anos e 11 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Pós-doutorado |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolver projeto de pesquisa usando fármacos como uma estratégia terapêutica para o melhor tratamento de doenças autoimunes. Aplicar as diversas técnicas conhecidas na pesquisa experimental. Analisar dados científicos e divulgar informações. Elaborar relatórios científicos para a melhor divulgação dos dados. |
Período: | 06/2011 - 05/2014 (2 anos e 11 meses) |
Cargo: | Pós-doutorado |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar e desenvolver projetos de pesquisa desde o ponto de vista imunológico para o melhor entendimento de doenças infecciosas causadas por protozoários (malária, chagas). Aplicar as diversas técnicas conhecidas na pesquisa experimental. Analisar dados científicos e divulgar informações. Elaborar relatórios e publicações científicas para a melhor divulgação dos dados. |
Período: | 03/2008 - 11/2016 (8 anos e 8 meses) |
Cargo: | Professora de espanhol |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaborar o material de didático. Aulas adequadas às necessidades dos alunos. Elaboração de avaliações escritas (gramática, vocabulário e compreensão de leitura). |
Doutorado - Ciências (Programa Imunologia) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 12/2006 - 05/2011 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Mestrado - Ciências (Programa Imunologia) | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2004 - 11/2006 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Nível Superior - Graduação em Ciências Biológicas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/1997 - 11/2001 |
Nome da instituição: | Universidad Nacional Federico Villarreal |
São Paulo - SP
Período: | 08/2016 - atualidade (7 anos e 9 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Supervisor de produção |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Garantir a segurança dos colaboradores e utilização de EPI's; Garantir o cumprimento dos procedimentos de Qualidade; Garantir o cumprimento do plano de produção entrega diária; Garantir a utilização diária do programa 5S; Garantir que as linhas rodem com o número adequado de pessoas e dentro da eficiência "OEE" Análise de demanda e planejamento; Garantir as entregas dos volumes conforme o padrão do SIF |
Período: | 06/2005 - 03/2016 (10 anos e 9 meses) |
Cargo: | Supervisor de produção |
Salário: | 6.400,00 |
Atribuições no cargo: | - Experiência de 12 anos nas áreas de Produção / Qualidade em empresas multinacionais e de grande porte dos segmentos cosméticos e gráficos. - Gestão de pessoas (Operador e Auxiliar de Operação, Mecânicos, Eletricistas, Assistente de produção). - Pleno domínio nas rotinas operacionais de PPCP: abertura e encerramento de ordens de produção, análise de custos em ordens, movimentação de materiais. - Análise de demanda e planejamento. -Follow-up de pedidos e negociação de prazos de entregas de produtos acabados. - Utilização das ferramentas TPM, bem como a prática dos conceitos da Qualidade, GMP, segurança, meio ambiente e saúde. - Programa 5S e ferramentas da qualidade - Facilidades de relacionamento completam o meu perfil. - Formação em Química, Técnico em Química |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Anhanguera |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2002 |
Nome da instituição: | Paralelo |
São Paulo - SP
Período: | 08/2016 - atualidade (7 anos e 9 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Supervisor de produção |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Garantir a segurança dos colaboradores e utilização de EPI's; Garantir o cumprimento dos procedimentos de Qualidade; Garantir o cumprimento do plano de produção entrega diária; Garantir a utilização diária do programa 5S; Garantir que as linhas rodem com o número adequado de pessoas e dentro da eficiência "OEE" Análise de demanda e planejamento; Garantir as entregas dos volumes conforme o padrão do SIF |
Período: | 06/2005 - 03/2016 (10 anos e 9 meses) |
Cargo: | Supervisor de produção |
Salário: | 6.400,00 |
Atribuições no cargo: | - Experiência de 12 anos nas áreas de Produção / Qualidade em empresas multinacionais e de grande porte dos segmentos cosméticos e gráficos. - Gestão de pessoas (Operador e Auxiliar de Operação, Mecânicos, Eletricistas, Assistente de produção). - Pleno domínio nas rotinas operacionais de PPCP: abertura e encerramento de ordens de produção, análise de custos em ordens, movimentação de materiais. - Análise de demanda e planejamento. -Follow-up de pedidos e negociação de prazos de entregas de produtos acabados. - Utilização das ferramentas TPM, bem como a prática dos conceitos da Qualidade, GMP, segurança, meio ambiente e saúde. - Programa 5S e ferramentas da qualidade - Facilidades de relacionamento completam o meu perfil. - Formação em Química, Técnico em Química |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Anhanguera |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2002 |
Nome da instituição: | Paralelo |
São Paulo - SP
Período: | 08/2016 - atualidade (7 anos e 9 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Supervisor de produção |
Último Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Garantir a segurança dos colaboradores e utilização de EPI's; Garantir o cumprimento dos procedimentos de Qualidade; Garantir o cumprimento do plano de produção entrega diária; Garantir a utilização diária do programa 5S; Garantir que as linhas rodem com o número adequado de pessoas e dentro da eficiência "OEE" Análise de demanda e planejamento; Garantir as entregas dos volumes conforme o padrão do SIF |
Período: | 06/2005 - 03/2016 (10 anos e 9 meses) |
Cargo: | Supervisor de produção |
Salário: | 6.400,00 |
Atribuições no cargo: | - Experiência de 12 anos nas áreas de Produção / Qualidade em empresas multinacionais e de grande porte dos segmentos cosméticos e gráficos. - Gestão de pessoas (Operador e Auxiliar de Operação, Mecânicos, Eletricistas, Assistente de produção). - Pleno domínio nas rotinas operacionais de PPCP: abertura e encerramento de ordens de produção, análise de custos em ordens, movimentação de materiais. - Análise de demanda e planejamento. -Follow-up de pedidos e negociação de prazos de entregas de produtos acabados. - Utilização das ferramentas TPM, bem como a prática dos conceitos da Qualidade, GMP, segurança, meio ambiente e saúde. - Programa 5S e ferramentas da qualidade - Facilidades de relacionamento completam o meu perfil. - Formação em Química, Técnico em Química |
Nível Superior - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2009 |
Nome da instituição: | Anhanguera |
Nível Técnico - Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2002 - 12/2002 |
Nome da instituição: | Paralelo |
Campinas - SP
Período: | 09/2016 - atualidade (7 anos e 8 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista de Bioequivalência Jr |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Planejamento e Desenho Experimental de Estudos de Bioequivalência no Brasil e Latam; - Avaliação de Métodos Bioanalíticos para Aplicação em Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência; - Contratação de Centros de Bioequivalência para condução de estudos de novos medicamentos genéricos e similares; - Correlação In Vitro - In Vivo (CIVIV) aplicada no Desenvolvimento de Novos Produtos e ajuste de fórmulas; - Suporte analítico a área de Equivalência Farmacêutica; - Avaliação de Relatórios e Protocolos Clínicos de Centros de Estudos de Bioequivalência. |
Período: | 08/2008 - 05/2015 (6 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesquisador - Bioanalítica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Desenvolvimento e Validação de Métodos Bioanalíticos por LC-MS/MS para quantificação de fármacos em matrizes biológicas (plasma, sangue e urina); - Estudos de ADME in vitro para novas moléculas com potencial terapêutico; - Aplicação de metodologia bioanalítica na monitorização terapêutica de imunossupressores em pacientes pós-transplantados; - Levantamento Bibliográfico para execução de ensaios analíticos utilizando a técnica de espectrometria de massas. |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2008 - 12/2013 |
Nome da instituição: | UNESP/Araraquara |
Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2014 - 10/2015 |
Nome da instituição: | UNESP/Araraquara |
Campinas - SP
Período: | 09/2016 - atualidade (7 anos e 8 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Analista de Bioequivalência Jr |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Planejamento e Desenho Experimental de Estudos de Bioequivalência no Brasil e Latam; - Avaliação de Métodos Bioanalíticos para Aplicação em Estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência; - Contratação de Centros de Bioequivalência para condução de estudos de novos medicamentos genéricos e similares; - Correlação In Vitro - In Vivo (CIVIV) aplicada no Desenvolvimento de Novos Produtos e ajuste de fórmulas; - Suporte analítico a área de Equivalência Farmacêutica; - Avaliação de Relatórios e Protocolos Clínicos de Centros de Estudos de Bioequivalência. |
Período: | 08/2008 - 05/2015 (6 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesquisador - Bioanalítica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | - Desenvolvimento e Validação de Métodos Bioanalíticos por LC-MS/MS para quantificação de fármacos em matrizes biológicas (plasma, sangue e urina); - Estudos de ADME in vitro para novas moléculas com potencial terapêutico; - Aplicação de metodologia bioanalítica na monitorização terapêutica de imunossupressores em pacientes pós-transplantados; - Levantamento Bibliográfico para execução de ensaios analíticos utilizando a técnica de espectrometria de massas. |
Nível Superior - Farmácia-Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2008 - 12/2013 |
Nome da instituição: | UNESP/Araraquara |
Mestrado - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2014 - 10/2015 |
Nome da instituição: | UNESP/Araraquara |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - atualidade (7 anos e 11 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboro relatórios para serem enviados à ANVISA, elaboro laudos de análises, fichas técnicas e auxilio na revisão de procedimentos. Acompanho o cumprimento dos procedimentos operacionais internos e documentações, incluindo a manutenção de registros nos sistemas de dados locais, analiso métodos de controle de qualidade, arquivo as documentações da área, acompanho testes físico-químicos em produtos de estabilidade. Realizo a amostragem para os estudos de estabilidade de longa duração e acelerada, identificação e preparação das mesmas para início dos estudos, acompanhamento dos testes e efetuo a dispensação das amostras do estudo de estabilidade em uso. |
Período: | 04/2016 - 05/2016 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuava auxiliando na análise e padronização dos aspectos físicos e testes físico-químicos de matérias-primas e embalagens utilizadas na manipulação, avaliação e padronização dos produtos acabados e operações de laboratório com base em informações retiradas de artigos e das Farmacopeias Brasileira e Americana; conferia laudos de fornecedores comparando seus dados com especificações de fontes oficialmente reconhecidas; auxiliava na manipulação das formulações prescritas. |
Período: | 07/2015 - 04/2016 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuava auxiliando na dispensação de medicamentos, através do contato direto com o paciente e prestando assistência farmacêutica através de orientações gerais e esclarecimentos de dúvidas, cuidados com a armazenagem de medicamentos e como administra-los de forma adequada, significado de abreviaturas que estivessem presentes na prescrição ou no próprio medicamento e orientação sobre possíveis eventos adversos; trabalhava com assuntos regulatórios que envolviam a Portaria 344/98 e realizava a escrituração eletrônica das prescrições e medicamentos através dela para a Anvisa; verificava os medicamentos termolábeis para garantir que estivessem em condições para serem comercializados. |
Período: | 01/2015 - 04/2015 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Carreira desenvolvida na área farmacêutica no Centro de Dispensação de Medicamentos - CDM, onde atuava na avaliação e triagem de prescrições médicas, na separação, conferência e dispensação de medicamentos diretamente para o paciente ou através do Programa de Medicamento em Casa – PMC e na orientação dos pacientes sobre o medicamento e esclarecimento de dúvidas. Experiência no relacionamento com pessoas. |
Nível Superior - Ciências Farmacêuticas e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - atualidade (7 anos e 11 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboro relatórios para serem enviados à ANVISA, elaboro laudos de análises, fichas técnicas e auxilio na revisão de procedimentos. Acompanho o cumprimento dos procedimentos operacionais internos e documentações, incluindo a manutenção de registros nos sistemas de dados locais, analiso métodos de controle de qualidade, arquivo as documentações da área, acompanho testes físico-químicos em produtos de estabilidade. Realizo a amostragem para os estudos de estabilidade de longa duração e acelerada, identificação e preparação das mesmas para início dos estudos, acompanhamento dos testes e efetuo a dispensação das amostras do estudo de estabilidade em uso. |
Período: | 04/2016 - 05/2016 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuava auxiliando na análise e padronização dos aspectos físicos e testes físico-químicos de matérias-primas e embalagens utilizadas na manipulação, avaliação e padronização dos produtos acabados e operações de laboratório com base em informações retiradas de artigos e das Farmacopeias Brasileira e Americana; conferia laudos de fornecedores comparando seus dados com especificações de fontes oficialmente reconhecidas; auxiliava na manipulação das formulações prescritas. |
Período: | 07/2015 - 04/2016 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuava auxiliando na dispensação de medicamentos, através do contato direto com o paciente e prestando assistência farmacêutica através de orientações gerais e esclarecimentos de dúvidas, cuidados com a armazenagem de medicamentos e como administra-los de forma adequada, significado de abreviaturas que estivessem presentes na prescrição ou no próprio medicamento e orientação sobre possíveis eventos adversos; trabalhava com assuntos regulatórios que envolviam a Portaria 344/98 e realizava a escrituração eletrônica das prescrições e medicamentos através dela para a Anvisa; verificava os medicamentos termolábeis para garantir que estivessem em condições para serem comercializados. |
Período: | 01/2015 - 04/2015 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Carreira desenvolvida na área farmacêutica no Centro de Dispensação de Medicamentos - CDM, onde atuava na avaliação e triagem de prescrições médicas, na separação, conferência e dispensação de medicamentos diretamente para o paciente ou através do Programa de Medicamento em Casa – PMC e na orientação dos pacientes sobre o medicamento e esclarecimento de dúvidas. Experiência no relacionamento com pessoas. |
Nível Superior - Ciências Farmacêuticas e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - atualidade (7 anos e 11 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboro relatórios para serem enviados à ANVISA, elaboro laudos de análises, fichas técnicas e auxilio na revisão de procedimentos. Acompanho o cumprimento dos procedimentos operacionais internos e documentações, incluindo a manutenção de registros nos sistemas de dados locais, analiso métodos de controle de qualidade, arquivo as documentações da área, acompanho testes físico-químicos em produtos de estabilidade. Realizo a amostragem para os estudos de estabilidade de longa duração e acelerada, identificação e preparação das mesmas para início dos estudos, acompanhamento dos testes e efetuo a dispensação das amostras do estudo de estabilidade em uso. |
Período: | 04/2016 - 05/2016 (1 mês) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuava auxiliando na análise e padronização dos aspectos físicos e testes físico-químicos de matérias-primas e embalagens utilizadas na manipulação, avaliação e padronização dos produtos acabados e operações de laboratório com base em informações retiradas de artigos e das Farmacopeias Brasileira e Americana; conferia laudos de fornecedores comparando seus dados com especificações de fontes oficialmente reconhecidas; auxiliava na manipulação das formulações prescritas. |
Período: | 07/2015 - 04/2016 (9 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atuava auxiliando na dispensação de medicamentos, através do contato direto com o paciente e prestando assistência farmacêutica através de orientações gerais e esclarecimentos de dúvidas, cuidados com a armazenagem de medicamentos e como administra-los de forma adequada, significado de abreviaturas que estivessem presentes na prescrição ou no próprio medicamento e orientação sobre possíveis eventos adversos; trabalhava com assuntos regulatórios que envolviam a Portaria 344/98 e realizava a escrituração eletrônica das prescrições e medicamentos através dela para a Anvisa; verificava os medicamentos termolábeis para garantir que estivessem em condições para serem comercializados. |
Período: | 01/2015 - 04/2015 (3 meses) |
Cargo: | Estagiário |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Carreira desenvolvida na área farmacêutica no Centro de Dispensação de Medicamentos - CDM, onde atuava na avaliação e triagem de prescrições médicas, na separação, conferência e dispensação de medicamentos diretamente para o paciente ou através do Programa de Medicamento em Casa – PMC e na orientação dos pacientes sobre o medicamento e esclarecimento de dúvidas. Experiência no relacionamento com pessoas. |
Nível Superior - Ciências Farmacêuticas e Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2012 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 07/2005 - 06/2016 (10 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Engenheiro de processos sênior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: - coordenação das equipes das disciplinas de processo e de segurança do escritório da Chemtech em São Paulo mantendo as equipes motivadas, com alto desempenho e capacitadas; - responsável pela gestão dos projetos da carteira Braskem. Projetos entregues dentro do prazo, realizados com o orçamento planejado e com alta qualidade técnica. Índice de satisfação do cliente em 98%; - implantação de melhoria continua nos processos de execução dos projetos (foco para a disciplina de processo e segurança), na Chemtech em São Paulo, tendo alcançado a redução no tempo de execução dos projetos com consequente aumento da margem de lucro dos projetos em 12,5 %; - manutenção dos controles avançados instalados, implantação de novos controles avançados e gerenciamento das malhas de controle na Refinaria de Capuava da Petrobrás resultando na melhoria da qualidade dos produtos e aumento da capacidade produtiva da unidade com ganho anual estimado de US$ 1,13 milhões; - responsável técnica pela documentação de engenharia gerada nos projetos: folha de dados de processo para instrumentação e equipamentos, fluxogramas de processo e de engenharia, memoriais de cálculos de equipamentos e linhas, lista de linhas (especificação de materiais de tubulação), tie-ins, balanço de massa e energia, especificação técnica, fluxograma planimétrico, planta de segurança, memorial descritivo e parecer técnico; - orçamentação de projetos referente aos escopos de processo e segurança resultando em uma maior assertividade dos valores orçados com o custo real dos projetos executados. |
Período: | 02/2004 - 07/2005 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Pesquisadora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela automação do processo em leito de jorro. Desenvolvimento de um sistema de aquisição de dados utilizando o software comercial LabView 7,1TM para medição e armazenamento das informações das variáveis de processo. Implantação de estratégia de controle para manter em operação o regime de jorro estável. |
Período: | 01/2003 - 08/2003 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo levantamento de informações dos sistemas de tratamento de água e esgoto existentes (gargalo do processo, resultados das análises da água tratada, documentação dos equipamentos e instrumentos de medição) e elaboração do memorial descritivo do projeto e memorial de cálculo de bombas. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 12/2003 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Carlos |
Mestrado - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 09/2006 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Pós-Graduação - Gestão de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 05/2009 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Pós-Graduação - Green Belt Lean Seis Sigma | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 07/2005 - 06/2016 (10 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Engenheiro de processos sênior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: - coordenação das equipes das disciplinas de processo e de segurança do escritório da Chemtech em São Paulo mantendo as equipes motivadas, com alto desempenho e capacitadas; - responsável pela gestão dos projetos da carteira Braskem. Projetos entregues dentro do prazo, realizados com o orçamento planejado e com alta qualidade técnica. Índice de satisfação do cliente em 98%; - implantação de melhoria continua nos processos de execução dos projetos (foco para a disciplina de processo e segurança), na Chemtech em São Paulo, tendo alcançado a redução no tempo de execução dos projetos com consequente aumento da margem de lucro dos projetos em 12,5 %; - manutenção dos controles avançados instalados, implantação de novos controles avançados e gerenciamento das malhas de controle na Refinaria de Capuava da Petrobrás resultando na melhoria da qualidade dos produtos e aumento da capacidade produtiva da unidade com ganho anual estimado de US$ 1,13 milhões; - responsável técnica pela documentação de engenharia gerada nos projetos: folha de dados de processo para instrumentação e equipamentos, fluxogramas de processo e de engenharia, memoriais de cálculos de equipamentos e linhas, lista de linhas (especificação de materiais de tubulação), tie-ins, balanço de massa e energia, especificação técnica, fluxograma planimétrico, planta de segurança, memorial descritivo e parecer técnico; - orçamentação de projetos referente aos escopos de processo e segurança resultando em uma maior assertividade dos valores orçados com o custo real dos projetos executados. |
Período: | 02/2004 - 07/2005 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Pesquisadora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela automação do processo em leito de jorro. Desenvolvimento de um sistema de aquisição de dados utilizando o software comercial LabView 7,1TM para medição e armazenamento das informações das variáveis de processo. Implantação de estratégia de controle para manter em operação o regime de jorro estável. |
Período: | 01/2003 - 08/2003 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo levantamento de informações dos sistemas de tratamento de água e esgoto existentes (gargalo do processo, resultados das análises da água tratada, documentação dos equipamentos e instrumentos de medição) e elaboração do memorial descritivo do projeto e memorial de cálculo de bombas. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 12/2003 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Carlos |
Mestrado - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 09/2006 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Pós-Graduação - Gestão de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 05/2009 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Pós-Graduação - Green Belt Lean Seis Sigma | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 07/2005 - 06/2016 (10 anos e 11 meses) |
Último Cargo: | Engenheiro de processos sênior |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais responsabilidades: - coordenação das equipes das disciplinas de processo e de segurança do escritório da Chemtech em São Paulo mantendo as equipes motivadas, com alto desempenho e capacitadas; - responsável pela gestão dos projetos da carteira Braskem. Projetos entregues dentro do prazo, realizados com o orçamento planejado e com alta qualidade técnica. Índice de satisfação do cliente em 98%; - implantação de melhoria continua nos processos de execução dos projetos (foco para a disciplina de processo e segurança), na Chemtech em São Paulo, tendo alcançado a redução no tempo de execução dos projetos com consequente aumento da margem de lucro dos projetos em 12,5 %; - manutenção dos controles avançados instalados, implantação de novos controles avançados e gerenciamento das malhas de controle na Refinaria de Capuava da Petrobrás resultando na melhoria da qualidade dos produtos e aumento da capacidade produtiva da unidade com ganho anual estimado de US$ 1,13 milhões; - responsável técnica pela documentação de engenharia gerada nos projetos: folha de dados de processo para instrumentação e equipamentos, fluxogramas de processo e de engenharia, memoriais de cálculos de equipamentos e linhas, lista de linhas (especificação de materiais de tubulação), tie-ins, balanço de massa e energia, especificação técnica, fluxograma planimétrico, planta de segurança, memorial descritivo e parecer técnico; - orçamentação de projetos referente aos escopos de processo e segurança resultando em uma maior assertividade dos valores orçados com o custo real dos projetos executados. |
Período: | 02/2004 - 07/2005 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | Pesquisadora |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pela automação do processo em leito de jorro. Desenvolvimento de um sistema de aquisição de dados utilizando o software comercial LabView 7,1TM para medição e armazenamento das informações das variáveis de processo. Implantação de estratégia de controle para manter em operação o regime de jorro estável. |
Período: | 01/2003 - 08/2003 (7 meses) |
Cargo: | Estagiária |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo levantamento de informações dos sistemas de tratamento de água e esgoto existentes (gargalo do processo, resultados das análises da água tratada, documentação dos equipamentos e instrumentos de medição) e elaboração do memorial descritivo do projeto e memorial de cálculo de bombas. |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1999 - 12/2003 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de São Carlos |
Mestrado - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 09/2006 |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas |
Pós-Graduação - Gestão de Projetos | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2007 - 05/2009 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Pós-Graduação - Green Belt Lean Seis Sigma | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2017 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 11/2016 - 02/2017 (3 meses) |
Último Cargo: | Analista de Farmacovigilancia junior |
Último Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reportar casos de eventos adversos e fazer follow ups. |
Período: | 01/2016 - 07/2016 (6 meses) |
Cargo: | Assistente de Farmacovigilância Pleno |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reportar casos de eventos adversos e dar treinamentos. |
Período: | 03/2013 - 12/2015 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Clínica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Triagem de prescrições médicas; Conferência de dose e posterior lançamento da prescrição no sistema; Análise da prescrição:doses dos antimicrobianos e anticoagulantes; Monitoramento do clearance renal do paciente e ajuste de doses; Farmacovigilância e Interações medicamentosas; Padronizacao hospitalar; |
Período: | 06/2012 - 02/2013 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Atendimento Farmaco |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento receptivo e via email; Relatos de farmacovigilância; Queixas técnicas de qualidade filial; Tirar dúvidas dos pacientes, clientes em relação aos produtos da respectiva indústria; |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica e Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 11/2016 - 02/2017 (3 meses) |
Último Cargo: | Analista de Farmacovigilancia junior |
Último Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reportar casos de eventos adversos e fazer follow ups. |
Período: | 01/2016 - 07/2016 (6 meses) |
Cargo: | Assistente de Farmacovigilância Pleno |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reportar casos de eventos adversos e dar treinamentos. |
Período: | 03/2013 - 12/2015 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Clínica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Triagem de prescrições médicas; Conferência de dose e posterior lançamento da prescrição no sistema; Análise da prescrição:doses dos antimicrobianos e anticoagulantes; Monitoramento do clearance renal do paciente e ajuste de doses; Farmacovigilância e Interações medicamentosas; Padronizacao hospitalar; |
Período: | 06/2012 - 02/2013 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Atendimento Farmaco |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento receptivo e via email; Relatos de farmacovigilância; Queixas técnicas de qualidade filial; Tirar dúvidas dos pacientes, clientes em relação aos produtos da respectiva indústria; |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica e Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Paulo - SP
Período: | 11/2016 - 02/2017 (3 meses) |
Último Cargo: | Analista de Farmacovigilancia junior |
Último Salário: | 3.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reportar casos de eventos adversos e fazer follow ups. |
Período: | 01/2016 - 07/2016 (6 meses) |
Cargo: | Assistente de Farmacovigilância Pleno |
Salário: | 2.200,00 |
Atribuições no cargo: | Reportar casos de eventos adversos e dar treinamentos. |
Período: | 03/2013 - 12/2015 (2 anos e 9 meses) |
Cargo: | Farmacêutica Clínica |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Triagem de prescrições médicas; Conferência de dose e posterior lançamento da prescrição no sistema; Análise da prescrição:doses dos antimicrobianos e anticoagulantes; Monitoramento do clearance renal do paciente e ajuste de doses; Farmacovigilância e Interações medicamentosas; Padronizacao hospitalar; |
Período: | 06/2012 - 02/2013 (8 meses) |
Cargo: | Analista de Atendimento Farmaco |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Atendimento receptivo e via email; Relatos de farmacovigilância; Queixas técnicas de qualidade filial; Tirar dúvidas dos pacientes, clientes em relação aos produtos da respectiva indústria; |
Nível Superior - Farmácia Bioquímica e Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 12/2011 |
Nome da instituição: | Faculdades Oswaldo Cruz |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 08/1996 - atualidade (27 anos e 9 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Gerente de Produção |
Último Salário: | 16.890,00 |
Atribuições no cargo: | Habilidade em liderança de equipes com foco em obtenção de resultados, produtividade, redução de custos e indicadores de desempenho (KPI’s). Assegurar o cumprimento do programa de produção, através da administração da mão-de-obra alocada na produção e dos recursos materiais disponíveis, dentro dos padrões, normas e procedimentos. Supervisionar as atividades da produção, Implantação de novos recursos para a otimização, no treinamento da mão-de-obra, na análise dos tempos métodos e processos utilizados na fabricação. Assegurar o cumprimento das metas de produção. Assessorar a Gerência de Produção na questão de fabricação de novos produtos, testes de qualidade e a garantia de qualidade envolvidos pelo sistema de norma ISO 9000 e Programa de Qualidade Total. Participação no processo de implantação da ISO 9000 Budget orçamentário. Compra de novos equipamentos, Start Up. Responsável pela Fabricação do Produto e Qualidade; Conhecimento Pleno de todas as rotinas de fabricação; Realização do PCPM junto á direção, a fim de tomar decisões quanto à realização dos programas de produção; Acompanhamento de auditorias, como ANVISA e outros orgãos. |
Nível Superior - Administração de Empresas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2001 - 12/2004 |
Nome da instituição: | UNIFEI |
Nível Superior - FARMACIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2006 - 12/2010 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE METODISTA |