São Bernardo do Campo - SP
Período: | 07/2015 - atualidade (8 anos e 10 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | assistente de processos |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo setor de almoxarifado e estoque de matéria prima. Garantir a correta destinação dos materiais conforme o produto. Qualidade da matéria prima. Classificação conforme norma vigente (ASTM, NBR, ISO) |
Nível Superior - ENGENHARIA DE MATERIAIS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Fundação Santo André |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 07/2015 - atualidade (8 anos e 10 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | assistente de processos |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo setor de almoxarifado e estoque de matéria prima. Garantir a correta destinação dos materiais conforme o produto. Qualidade da matéria prima. Classificação conforme norma vigente (ASTM, NBR, ISO) |
Nível Superior - ENGENHARIA DE MATERIAIS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Fundação Santo André |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 07/2015 - atualidade (8 anos e 10 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | assistente de processos |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Responsável pelo setor de almoxarifado e estoque de matéria prima. Garantir a correta destinação dos materiais conforme o produto. Qualidade da matéria prima. Classificação conforme norma vigente (ASTM, NBR, ISO) |
Nível Superior - ENGENHARIA DE MATERIAIS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | Centro Universitário Fundação Santo André |
Santo André - SP
Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 4 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | ASSISTENTE DE SERVIÇOS REGULATÓRIOS E LOGÍSTICA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Responsável pelo contato com os centros de pesquisa, patrocinadores, vendors e agências regulatórias a fim de obter a documentação necessária para a submissão regulatória/processos de importação de estudos clínicos. ? Preparação, avaliação e submissão de dossiê do estudo (incluindo importação / exportação) para órgãos regulatórios e notificação de relatórios de acompanhamento e final do estudo. ? Responsável pelos processo de importação e exportação dos estudos. ? Acompanhamento do estado regulatório junto com os centros de pesquisa e agências regulatórias, a fim de obter as cartas de submissão, pendência ou aprovação (incluindo importação / exportação). Responsável por manter o controle do estado com as informações fornecidas para fins de relatórios ao patrocinador. ? Se necessário, responsável por contatos com os centros de pesquisa e patrocinadores a fim de preparar as respostas às perguntas emitidas pelos órgãos regulatórios. ? Assistência e gerenciamento de suprimentos de estudo, garantindo a qualidade de armazenamento, locais de embarque, retorno e destruição. ? Responsável por manter a pasta principal de pesquisa atualizada (físico e eletrônico) nas seções de regulatórias. ? Gestão da tradução de relatórios de segurança do estudo, assim como distribuição aos centros de pesquisa. ? Reporte de eventos adversos sérios (SAE) a ANVISA. ? Auxiliar na revisão dos SOPs relacionados com as atividades do departamento. ? Fornecer treinamentos da regulamentação local a equipe Intrials com o apoio do Gerente de Assuntos Regulatórios e Logística. ? Participar de reuniões / cursos locais ou internacionais, com o objetivo de melhorar o seu |
Período: | 02/2015 - 01/2016 (11 meses) |
Cargo: | ASSISTENTE DE PESQUISA CLÍNICA COM FUNÇÕES REGULATÓRIAS |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Responsável pelo contato com os centros de pesquisa, patrocinadores, vendors e agências regulatórias a fim de obter a documentação necessária para a submissão regulatória/processos de importação de estudos clínicos. ? Preparação, avaliação e submissão de dossiê do estudo (incluindo importação / exportação) para órgãos regulatórios. ? Acompanhamento do estado regulatório junto com os centros de pesquisa e agências regulatórias, a fim de obter as cartas de submissão, pendência ou aprovação (incluindo importação / exportação). Responsável por manter o controle do estado com as informações fornecidas para fins de relatórios ao patrocinador. ? Se necessário, responsável por contatos com os centros de pesquisa e patrocinadores a fim de preparar as respostas às perguntas emitidas pelos órgãos regulatórios. ? Assistência e gerenciamento de suprimentos de estudo, garantindo a qualidade de armazenamento, locais de embarque, retorno e destruição. ? Responsável por manter a pasta principal de pesquisa atualizada (físico e eletrônico) nas seções de regulatórias. ? Gestão da tradução de relatórios de segurança do estudo, assim como distribuição aos centros de pesquisa. ? Reporte de eventos adversos sérios (SAE) ao Ministério da Saúde. ? Auxiliar na revisão dos SOPs relacionados com as atividades do departamento. ? Fornecer treinamentos da regulamentação local a equipe Intrials com o apoio do Gerente de Assuntos Regulatórios e Logística. ? Participar de reuniões / cursos locais ou internacionais, com o objetivo de melhorar o seu conhecimento. ? Garantir o controle de toda a documentação de estudo durante toda a condução estudo auxiliando PM / CRAs. ? Auxiliar o PM / CRA para preparar todo o material das reuniões de estudo (Ex. reunião do investigador, reunião do monitor, teleconferências). ? Responsável pela identificação de Centros (Acordo de Confidencialidade e Questionário de Viabilidade – envio, revisão e controle). ? Responsável pela negociação de orçamento e contrato do estudo com os centros de pesquisa. ? Responsável pela preparação, controle e envio do Investigador Arquivo Site (ISF). ? Manuseio de CRF e DCF. ? Ajudar CRAs durante visitas de acompanhamento a realizar atividades relacionadas com a contabilidade do produto investigacional, avaliação de inventário ou revisão ISF. |
Período: | 02/2011 - 12/2014 (3 anos e 10 meses) |
Cargo: | COORDENADORA PLENO DE PESQUISA CLÍNICA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Desenvolvimento de SOPs da empresa. ? Treinamento e suporte à equipe do estudo clínico com base nos protocolos clínicos e suas particularidades, SOPs da empresa e patrocinadores, contemplando ICH e GCP, legislações locais (Resoluções CNS 196/96 e suas complementares) e internacionais. ? Processo regulatório completo: preparo do dossiê regulatório e encaminhamento dessa documentação regulatória para primeira submissão de estudos clínicos aos órgãos regulatórios sendo centro/CEP coordenador (CEP, CONEP, ANVISA); Submissões e notificações para os Comitês de Ética e Autoridades Regulatórias durante o andamento até o encerramento do estudo clínico. ? Planejamento do estudo clínico desenvolvendo e atualizando ferramentas, sistemas e controles para a programação individual de cada visita por estudo clínico. ? Desenho do fluxo do sujeito de pesquisa no centro, baseado em cada visita do protocolo clínico para garantir qualidade dos dados coletados e tempo mínimo de permanência desses sujeitos no centro. ? Gerenciar problemas de logística dos estudos clínicos. ? Gerenciar e dar suporte a equipe na organização das documentações recebidas e enviadas, mantendo-as em controle informatizado e arquivadas no “arquivo do investigador” de cada estudo clínico. ? Resolver questionamentos gerados pelo banco de dados de cada estudo clínico. ? Gerenciamento na logística laboratorial do estudo clínico (procedimentos e fluxo para medicação infusional, coleta das amostras biológicas, embarque nacional e internacional). ? Controle de suprimentos recebidos dos patrocinadores (Medicação do estudo, Medicação de suporte, Questionários, Kits Laboratoriais, Material em geral para a execução do projeto); ? Atuar como principal contato para o Patrocinador, Comitê de Ética, Laboratório Central, Local e equipes de apoio, envolvidas no projeto; ? Realizar as atividades administrativas dos projetos (solicitação de reembolso e relatórios de atualização do projeto, orçamentos para exames); ? Participação em Reuniões de Investigadores (Investigator’s Meeting). ? Agendamento e participação em Visitas de Pré-estudo (Seleção de Centro), Visitas de Iniciação, Visitas de Encerramento dos projetos clínicos; ? Participação em reuniões para discussão de orçamentos de estudos clínicos. ? Acompanhamento de monitorias e auditorias de estudos clínicos. ? Preenchimentos de fichas clínicas (CRF e CRFs eletrônicos). Controles de visitas, metas, revisão dos dados coletados visando dados limpos e com qualidade. ? Desenvolvimento de templates utilizados por visita de cada estudo clínico. ? Avaliações e controles de contratos, orçamentos e pagamentos do estudo. |
Período: | 09/2007 - 02/2009 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | COORDENADORA PLENO DE PESQUISA CLÍNICA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Treinamento e suporte à equipe do estudo clínico (assistentes de pesquisa clínica e coordenadores júnior) com base nos protocolos clínicos e suas particularidades, SOPs da empresa e patrocinadores, contemplando ICH e GCP, legislações locais (Resoluções CNS 196/96 e suas complementares) e internacionais. ? Processo regulatório completo: preparo do dossiê regulatório e encaminhamento dessa documentação regulatória para primeira submissão de estudos clínicos aos órgãos regulatórios sendo centro/CEP coordenador (CEP, CONEP, ANVISA); Submissões e notificações para os Comitês de Ética e Autoridades Regulatórias durante o andamento até o encerramento do estudo clínico. ? Planejamento do estudo clínico desenvolvendo e atualizando ferramentas, sistemas e controles para a programação individual de cada visita por estudo clínico. ? Desenho do fluxo do sujeito de pesquisa no centro, baseado em cada visita do protocolo clínico para garantir qualidade dos dados coletados e tempo mínimo de permanência desses sujeitos no centro. ? Gerenciar problemas de logística dos estudos clínicos. ? Gerenciar e dar suporte a equipe na organização das documentações recebidas e enviadas, mantendo-as em controle informatizado e arquivadas no “arquivo do investigador” de cada estudo clínico. ? Resolver questionamentos gerados pelo banco de dados de cada estudo clínico. ? Gerenciamento na logística laboratorial do estudo clínico (procedimentos e fluxo para medicação infusional, coleta das amostras biológicas, embarque nacional e internacional). ? Controle de suprimentos recebidos dos patrocinadores (Medicação do estudo, Medicação de suporte, Questionários, Kits Laboratoriais, Material em geral para a execução do projeto); ? Atuar como principal contato para o Patrocinador, Comitê de Ética, Laboratório Central, Local e equipes de apoio, envolvidas no projeto; ? Realizar as atividades administrativas dos projetos (solicitação de reembolso e relatórios de atualização do projeto, orçamentos para exames); ? Participação em Reuniões de Investigadores (Investigator’s Meeting). ? Agendamento e participação em Visitas de Pré-estudo (Seleção de Centro), Visitas de Iniciação, Visitas de Encerramento dos projetos clínicos; ? Participação em reuniões para discussão de orçamentos de estudos clínicos. ? Acompanhamento de monitorias e auditorias de estudos clínicos. ? Preenchimentos de fichas clínicas (CRF e CRFs eletrônicos). Controles de visitas, metas, revisão dos dados coletados visando dados limpos e com qualidade. ? Desenvolvimento de templates utilizados por visita de cada estudo clínico. ? Desenvolvimento e planejamento do curso interno (Curso de Educação Continuada em Pesquisa Clínica) para reciclagem dos funcionários do centro de pesquisa. ? Coordenadora e revisora geral do jornal interno do centro; ? Ministrante de aulas de treinamento no Curso de Educação Continuada em Pesquisa Clínica de 2007 a 2009 focando assuntos diretamente ligados a pesquisa clínica. ? Avaliação de desenvolvimento individual realizado trimestralmente, destacando pontos positivos e negativos de cada colaborador, sugerindo um plano de ação. |
Período: | 09/2005 - 09/2007 (2 anos) |
Cargo: | MONITORA INTERNA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Supervisão dos dados relatados do estudo, e avaliação da integridade e qualidade dos mesmos, garantindo que estes sejam conduzidos de acordo com o protocolo e suas particularidades, SOPs da empresa e patrocinadores, contemplando ICH e GCP, legislações locais (Resoluções CNS 196/96 e suas complementares) e internacionais. ? Monitoramento e supervisão interna de todo o andamento de diversos protocolos e áreas terapêuticas; ? Aplicação de treinamentos relacionados ao protocolo e atividades do estudo; ? Estabelecimento de planos de ação para resolução de problemas sistêmicos, verificando os procedimentos internos do Centro; ? Responsável pela criação de técnicas e atividades operacionais adotadas dentro do Centro a fim de assegurar a observância de todos os parâmetros de qualidade relacionados às atividades dos estudos. ? Participação em Reuniões de Investigadores (Investigator’s Meeting). ? Participação em Visitas de Pré-estudo (Seleção de Centro), Visitas de Iniciação, Visitas de Encerramento dos projetos clínicos; ? Acompanhamento de monitorias e auditorias de estudos clínicos. ? Coordenadora e revisora geral do jornal interno do centro; ? Ministrante de aulas de treinamento no Curso de Educação Continuada em Pesquisa Clínica de 2005 a 2007 focando assuntos diretamente ligados a pesquisa clínica. |
Nível Superior - Fisioterapia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdade de Medicina ABC |
Pós-Graduação - Pesquisa Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 08/2009 |
Nome da instituição: | IPESSP |
Nível Superior - Física | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Fundação Santo André |
Santo André - SP
Período: | 01/2016 - atualidade (8 anos e 4 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | ASSISTENTE DE SERVIÇOS REGULATÓRIOS E LOGÍSTICA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Responsável pelo contato com os centros de pesquisa, patrocinadores, vendors e agências regulatórias a fim de obter a documentação necessária para a submissão regulatória/processos de importação de estudos clínicos. ? Preparação, avaliação e submissão de dossiê do estudo (incluindo importação / exportação) para órgãos regulatórios e notificação de relatórios de acompanhamento e final do estudo. ? Responsável pelos processo de importação e exportação dos estudos. ? Acompanhamento do estado regulatório junto com os centros de pesquisa e agências regulatórias, a fim de obter as cartas de submissão, pendência ou aprovação (incluindo importação / exportação). Responsável por manter o controle do estado com as informações fornecidas para fins de relatórios ao patrocinador. ? Se necessário, responsável por contatos com os centros de pesquisa e patrocinadores a fim de preparar as respostas às perguntas emitidas pelos órgãos regulatórios. ? Assistência e gerenciamento de suprimentos de estudo, garantindo a qualidade de armazenamento, locais de embarque, retorno e destruição. ? Responsável por manter a pasta principal de pesquisa atualizada (físico e eletrônico) nas seções de regulatórias. ? Gestão da tradução de relatórios de segurança do estudo, assim como distribuição aos centros de pesquisa. ? Reporte de eventos adversos sérios (SAE) a ANVISA. ? Auxiliar na revisão dos SOPs relacionados com as atividades do departamento. ? Fornecer treinamentos da regulamentação local a equipe Intrials com o apoio do Gerente de Assuntos Regulatórios e Logística. ? Participar de reuniões / cursos locais ou internacionais, com o objetivo de melhorar o seu |
Período: | 02/2015 - 01/2016 (11 meses) |
Cargo: | ASSISTENTE DE PESQUISA CLÍNICA COM FUNÇÕES REGULATÓRIAS |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Responsável pelo contato com os centros de pesquisa, patrocinadores, vendors e agências regulatórias a fim de obter a documentação necessária para a submissão regulatória/processos de importação de estudos clínicos. ? Preparação, avaliação e submissão de dossiê do estudo (incluindo importação / exportação) para órgãos regulatórios. ? Acompanhamento do estado regulatório junto com os centros de pesquisa e agências regulatórias, a fim de obter as cartas de submissão, pendência ou aprovação (incluindo importação / exportação). Responsável por manter o controle do estado com as informações fornecidas para fins de relatórios ao patrocinador. ? Se necessário, responsável por contatos com os centros de pesquisa e patrocinadores a fim de preparar as respostas às perguntas emitidas pelos órgãos regulatórios. ? Assistência e gerenciamento de suprimentos de estudo, garantindo a qualidade de armazenamento, locais de embarque, retorno e destruição. ? Responsável por manter a pasta principal de pesquisa atualizada (físico e eletrônico) nas seções de regulatórias. ? Gestão da tradução de relatórios de segurança do estudo, assim como distribuição aos centros de pesquisa. ? Reporte de eventos adversos sérios (SAE) ao Ministério da Saúde. ? Auxiliar na revisão dos SOPs relacionados com as atividades do departamento. ? Fornecer treinamentos da regulamentação local a equipe Intrials com o apoio do Gerente de Assuntos Regulatórios e Logística. ? Participar de reuniões / cursos locais ou internacionais, com o objetivo de melhorar o seu conhecimento. ? Garantir o controle de toda a documentação de estudo durante toda a condução estudo auxiliando PM / CRAs. ? Auxiliar o PM / CRA para preparar todo o material das reuniões de estudo (Ex. reunião do investigador, reunião do monitor, teleconferências). ? Responsável pela identificação de Centros (Acordo de Confidencialidade e Questionário de Viabilidade – envio, revisão e controle). ? Responsável pela negociação de orçamento e contrato do estudo com os centros de pesquisa. ? Responsável pela preparação, controle e envio do Investigador Arquivo Site (ISF). ? Manuseio de CRF e DCF. ? Ajudar CRAs durante visitas de acompanhamento a realizar atividades relacionadas com a contabilidade do produto investigacional, avaliação de inventário ou revisão ISF. |
Período: | 02/2011 - 12/2014 (3 anos e 10 meses) |
Cargo: | COORDENADORA PLENO DE PESQUISA CLÍNICA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Desenvolvimento de SOPs da empresa. ? Treinamento e suporte à equipe do estudo clínico com base nos protocolos clínicos e suas particularidades, SOPs da empresa e patrocinadores, contemplando ICH e GCP, legislações locais (Resoluções CNS 196/96 e suas complementares) e internacionais. ? Processo regulatório completo: preparo do dossiê regulatório e encaminhamento dessa documentação regulatória para primeira submissão de estudos clínicos aos órgãos regulatórios sendo centro/CEP coordenador (CEP, CONEP, ANVISA); Submissões e notificações para os Comitês de Ética e Autoridades Regulatórias durante o andamento até o encerramento do estudo clínico. ? Planejamento do estudo clínico desenvolvendo e atualizando ferramentas, sistemas e controles para a programação individual de cada visita por estudo clínico. ? Desenho do fluxo do sujeito de pesquisa no centro, baseado em cada visita do protocolo clínico para garantir qualidade dos dados coletados e tempo mínimo de permanência desses sujeitos no centro. ? Gerenciar problemas de logística dos estudos clínicos. ? Gerenciar e dar suporte a equipe na organização das documentações recebidas e enviadas, mantendo-as em controle informatizado e arquivadas no “arquivo do investigador” de cada estudo clínico. ? Resolver questionamentos gerados pelo banco de dados de cada estudo clínico. ? Gerenciamento na logística laboratorial do estudo clínico (procedimentos e fluxo para medicação infusional, coleta das amostras biológicas, embarque nacional e internacional). ? Controle de suprimentos recebidos dos patrocinadores (Medicação do estudo, Medicação de suporte, Questionários, Kits Laboratoriais, Material em geral para a execução do projeto); ? Atuar como principal contato para o Patrocinador, Comitê de Ética, Laboratório Central, Local e equipes de apoio, envolvidas no projeto; ? Realizar as atividades administrativas dos projetos (solicitação de reembolso e relatórios de atualização do projeto, orçamentos para exames); ? Participação em Reuniões de Investigadores (Investigator’s Meeting). ? Agendamento e participação em Visitas de Pré-estudo (Seleção de Centro), Visitas de Iniciação, Visitas de Encerramento dos projetos clínicos; ? Participação em reuniões para discussão de orçamentos de estudos clínicos. ? Acompanhamento de monitorias e auditorias de estudos clínicos. ? Preenchimentos de fichas clínicas (CRF e CRFs eletrônicos). Controles de visitas, metas, revisão dos dados coletados visando dados limpos e com qualidade. ? Desenvolvimento de templates utilizados por visita de cada estudo clínico. ? Avaliações e controles de contratos, orçamentos e pagamentos do estudo. |
Período: | 09/2007 - 02/2009 (1 ano e 5 meses) |
Cargo: | COORDENADORA PLENO DE PESQUISA CLÍNICA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Treinamento e suporte à equipe do estudo clínico (assistentes de pesquisa clínica e coordenadores júnior) com base nos protocolos clínicos e suas particularidades, SOPs da empresa e patrocinadores, contemplando ICH e GCP, legislações locais (Resoluções CNS 196/96 e suas complementares) e internacionais. ? Processo regulatório completo: preparo do dossiê regulatório e encaminhamento dessa documentação regulatória para primeira submissão de estudos clínicos aos órgãos regulatórios sendo centro/CEP coordenador (CEP, CONEP, ANVISA); Submissões e notificações para os Comitês de Ética e Autoridades Regulatórias durante o andamento até o encerramento do estudo clínico. ? Planejamento do estudo clínico desenvolvendo e atualizando ferramentas, sistemas e controles para a programação individual de cada visita por estudo clínico. ? Desenho do fluxo do sujeito de pesquisa no centro, baseado em cada visita do protocolo clínico para garantir qualidade dos dados coletados e tempo mínimo de permanência desses sujeitos no centro. ? Gerenciar problemas de logística dos estudos clínicos. ? Gerenciar e dar suporte a equipe na organização das documentações recebidas e enviadas, mantendo-as em controle informatizado e arquivadas no “arquivo do investigador” de cada estudo clínico. ? Resolver questionamentos gerados pelo banco de dados de cada estudo clínico. ? Gerenciamento na logística laboratorial do estudo clínico (procedimentos e fluxo para medicação infusional, coleta das amostras biológicas, embarque nacional e internacional). ? Controle de suprimentos recebidos dos patrocinadores (Medicação do estudo, Medicação de suporte, Questionários, Kits Laboratoriais, Material em geral para a execução do projeto); ? Atuar como principal contato para o Patrocinador, Comitê de Ética, Laboratório Central, Local e equipes de apoio, envolvidas no projeto; ? Realizar as atividades administrativas dos projetos (solicitação de reembolso e relatórios de atualização do projeto, orçamentos para exames); ? Participação em Reuniões de Investigadores (Investigator’s Meeting). ? Agendamento e participação em Visitas de Pré-estudo (Seleção de Centro), Visitas de Iniciação, Visitas de Encerramento dos projetos clínicos; ? Participação em reuniões para discussão de orçamentos de estudos clínicos. ? Acompanhamento de monitorias e auditorias de estudos clínicos. ? Preenchimentos de fichas clínicas (CRF e CRFs eletrônicos). Controles de visitas, metas, revisão dos dados coletados visando dados limpos e com qualidade. ? Desenvolvimento de templates utilizados por visita de cada estudo clínico. ? Desenvolvimento e planejamento do curso interno (Curso de Educação Continuada em Pesquisa Clínica) para reciclagem dos funcionários do centro de pesquisa. ? Coordenadora e revisora geral do jornal interno do centro; ? Ministrante de aulas de treinamento no Curso de Educação Continuada em Pesquisa Clínica de 2007 a 2009 focando assuntos diretamente ligados a pesquisa clínica. ? Avaliação de desenvolvimento individual realizado trimestralmente, destacando pontos positivos e negativos de cada colaborador, sugerindo um plano de ação. |
Período: | 09/2005 - 09/2007 (2 anos) |
Cargo: | MONITORA INTERNA |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? Supervisão dos dados relatados do estudo, e avaliação da integridade e qualidade dos mesmos, garantindo que estes sejam conduzidos de acordo com o protocolo e suas particularidades, SOPs da empresa e patrocinadores, contemplando ICH e GCP, legislações locais (Resoluções CNS 196/96 e suas complementares) e internacionais. ? Monitoramento e supervisão interna de todo o andamento de diversos protocolos e áreas terapêuticas; ? Aplicação de treinamentos relacionados ao protocolo e atividades do estudo; ? Estabelecimento de planos de ação para resolução de problemas sistêmicos, verificando os procedimentos internos do Centro; ? Responsável pela criação de técnicas e atividades operacionais adotadas dentro do Centro a fim de assegurar a observância de todos os parâmetros de qualidade relacionados às atividades dos estudos. ? Participação em Reuniões de Investigadores (Investigator’s Meeting). ? Participação em Visitas de Pré-estudo (Seleção de Centro), Visitas de Iniciação, Visitas de Encerramento dos projetos clínicos; ? Acompanhamento de monitorias e auditorias de estudos clínicos. ? Coordenadora e revisora geral do jornal interno do centro; ? Ministrante de aulas de treinamento no Curso de Educação Continuada em Pesquisa Clínica de 2005 a 2007 focando assuntos diretamente ligados a pesquisa clínica. |
Nível Superior - Fisioterapia | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Faculdade de Medicina ABC |
Pós-Graduação - Pesquisa Clínica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 08/2009 |
Nome da instituição: | IPESSP |
Nível Superior - Física | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 12/2007 |
Nome da instituição: | Fundação Santo André |
Cotia - SP
Período: | 11/2014 - 02/2017 (2 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | Gerente executivo de produção |
Último Salário: | 26.300,00 |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 9 colaboradores e indireta de 110 colaboradores, foi responsável pela gestão da Área de Produção, compreendendo formulação e embalagem de comprimidos, líquidos e semi-sólidos. Principais atividades e resultados: ? Liderança do Process Execution Team – Equipe responsável pela coordenação de todas as atividades fabris e de suporte, tais como Segurança, Qualidade, Planejamento e Manutenção. ? Melhoria sustentável de produtividade (OEE) das linhas de embalagem na ordem de 30%, através da implementação de ferramentas e conceitos Lean manufacturing. ? Implantação da gestão visual, gerenciamento da rotina e gestão para melhoria contínua. ? Modernização do parque fabril, com desativação de áreas antigas e aquisição/instalação de novas linhas de emblistamento e embalagem de comprimidos. ? Redefinição da estrutura organizacional da área com foco em segurança, qualidade e entregas. |
Período: | 01/2012 - 01/2014 (2 anos) |
Cargo: | Gerente de projetos senior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Diretor de Pessoas e Organização, respondeu pela Implantação da Universidade Corporativa da Novo Nordisk (PS University) no Site Montes Claros. Principais atividades e resultados: ? Definição e condução da estratégia de desenvolvimento da Liderança do Site Montes Claros, desde a identificação de futuros líderes até a preparação do nível gerencial, estabelecendo programas e conteúdos. ? Gerenciamento do projeto de Efetividade de Treinamento, visando aumentar o nível de absorção e prática das ações de treinamento, alinhadas às necessidades do negócio. |
Período: | 05/2008 - 12/2011 (3 anos e 7 meses) |
Cargo: | Diretor de produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 6 colaboradores e indireta de 120 colaboradores, foi responsável pela gestão da Área de Produção, compreendendo emblistamento e embalagem de comprimidos, embalagem de carpules, montagem e embalagem de dispositivos de aplicação de injetáveis – FlexPen®, fermentação e recuperação de enzima proteolítica DNA-recombinante. Principais atividades e resultados: ? Instalação das linhas de montagem e embalagem de FlexPen®, incluindo atividades de qualificação das linhas, validação de processo, treinamento de pessoal, definição de estrutura organizacional, start up e ramp up das linhas. ? Melhoria e padronização de processos globais juntamente com os demais Sites na Dinamarca, França e Estados Unidos, através do uso de ferramentas Lean, treinamentos e process confirmation. ? Melhoria de eficiência das linhas de emblistamento e embalagem de comprimidos, com aumento de produtividade (OEE) na ordem de 25%, gerando redução de custos de aproximadamente R$2,5 milhões/ano. ? Aumento de 30% no rendimento do processo de produção da enzima ALP, através de melhor controle e estabilização do processo, resultando em redução de custo de cerca de R$2 milhões/ano. |
Período: | 04/2005 - 04/2008 (3 anos) |
Cargo: | Diretor de controle de qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 5 colaboradores e indireta de 80 colaboradores, respondeu pela gestão da Área de Controle da Qualidade, abrangendo controle físico-químico e microbiológico, inclusive monitoramento de áreas limpas. Principais atividades e resultados: ? Integração com a área de Controle da Qualidade dos Sites da Dinamarca, França e Estados Unidos, visando implementação de metodologias harmonizadas, conceitos e ferramentas Lean e incremento de produtividade. ? Implementação de projetos de mensuração e melhoria de produtividade em laboratórios (OLE), com ganhos de capacidade analítica na ordem de 30%. ? Gestão da área de Garantia da Qualidade em substituição ao VP de Qualidade entre Abr/2007 e Abr/2008. ? Reestruturação organizacional e ajuste da carga analítica da área, com redução de custos de R$1,5 milhões/ano. |
Período: | 07/2002 - 03/2005 (2 anos e 8 meses) |
Cargo: | Gerente de produção e desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Diretor Industrial e com equipe direta de 10 colaboradores e indireta de 100 colaboradores, foi responsável pelo gerenciamento das áreas de desenvolvimento e produção de cristais e frascos de Insulina. Principais atividades e resultados: ? Duplicação da capacidade de produção de Insulina Humana semi-sintética, através de desenvolvimento e implantação de processo para utilização de produto intermediário existente na Novo Nordisk – Dinamarca. ? Participação no projeto de instalação e qualificação da linha de emblistamento (alu-alu) de comprimidos NovoNorm® e posterior start up e gerenciamento da área. ? Desativação das áreas de produção de cristais e frascos com aproveitamento integral da mão-de-obra, através de intenso programa de desenvolvimento das pessoas, preparando-os para a nova fábrica já em construção. ? Participação no projeto de transferência de tecnologia de fermentação e recuperação de enzima proteolítica ALP e escalonamento destes processos para produção. |
Período: | 02/1986 - 06/2002 (16 anos e 4 meses) |
Cargo: | Coordenador |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenador - Área de Desenvolvimento de Processos - (01/1998 – 06/2002) Chefe de Produção – Área de Produção de Enzimas - (07/1990 – 12/1997) Supervisor de Garantia da Qualidade - (10/1987). – 06/1990 Supervisor de Controle da Qualidade - (02/1986 – 09/1987) |
Pós-Graduação - Gestão da produção e qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Fundação Pedro Leopoldo |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1982 - 12/1985 |
Nome da instituição: | UFMG |
Cotia - SP
Período: | 11/2014 - 02/2017 (2 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | Gerente executivo de produção |
Último Salário: | 26.300,00 |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 9 colaboradores e indireta de 110 colaboradores, foi responsável pela gestão da Área de Produção, compreendendo formulação e embalagem de comprimidos, líquidos e semi-sólidos. Principais atividades e resultados: ? Liderança do Process Execution Team – Equipe responsável pela coordenação de todas as atividades fabris e de suporte, tais como Segurança, Qualidade, Planejamento e Manutenção. ? Melhoria sustentável de produtividade (OEE) das linhas de embalagem na ordem de 30%, através da implementação de ferramentas e conceitos Lean manufacturing. ? Implantação da gestão visual, gerenciamento da rotina e gestão para melhoria contínua. ? Modernização do parque fabril, com desativação de áreas antigas e aquisição/instalação de novas linhas de emblistamento e embalagem de comprimidos. ? Redefinição da estrutura organizacional da área com foco em segurança, qualidade e entregas. |
Período: | 01/2012 - 01/2014 (2 anos) |
Cargo: | Gerente de projetos senior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Diretor de Pessoas e Organização, respondeu pela Implantação da Universidade Corporativa da Novo Nordisk (PS University) no Site Montes Claros. Principais atividades e resultados: ? Definição e condução da estratégia de desenvolvimento da Liderança do Site Montes Claros, desde a identificação de futuros líderes até a preparação do nível gerencial, estabelecendo programas e conteúdos. ? Gerenciamento do projeto de Efetividade de Treinamento, visando aumentar o nível de absorção e prática das ações de treinamento, alinhadas às necessidades do negócio. |
Período: | 05/2008 - 12/2011 (3 anos e 7 meses) |
Cargo: | Diretor de produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 6 colaboradores e indireta de 120 colaboradores, foi responsável pela gestão da Área de Produção, compreendendo emblistamento e embalagem de comprimidos, embalagem de carpules, montagem e embalagem de dispositivos de aplicação de injetáveis – FlexPen®, fermentação e recuperação de enzima proteolítica DNA-recombinante. Principais atividades e resultados: ? Instalação das linhas de montagem e embalagem de FlexPen®, incluindo atividades de qualificação das linhas, validação de processo, treinamento de pessoal, definição de estrutura organizacional, start up e ramp up das linhas. ? Melhoria e padronização de processos globais juntamente com os demais Sites na Dinamarca, França e Estados Unidos, através do uso de ferramentas Lean, treinamentos e process confirmation. ? Melhoria de eficiência das linhas de emblistamento e embalagem de comprimidos, com aumento de produtividade (OEE) na ordem de 25%, gerando redução de custos de aproximadamente R$2,5 milhões/ano. ? Aumento de 30% no rendimento do processo de produção da enzima ALP, através de melhor controle e estabilização do processo, resultando em redução de custo de cerca de R$2 milhões/ano. |
Período: | 04/2005 - 04/2008 (3 anos) |
Cargo: | Diretor de controle de qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 5 colaboradores e indireta de 80 colaboradores, respondeu pela gestão da Área de Controle da Qualidade, abrangendo controle físico-químico e microbiológico, inclusive monitoramento de áreas limpas. Principais atividades e resultados: ? Integração com a área de Controle da Qualidade dos Sites da Dinamarca, França e Estados Unidos, visando implementação de metodologias harmonizadas, conceitos e ferramentas Lean e incremento de produtividade. ? Implementação de projetos de mensuração e melhoria de produtividade em laboratórios (OLE), com ganhos de capacidade analítica na ordem de 30%. ? Gestão da área de Garantia da Qualidade em substituição ao VP de Qualidade entre Abr/2007 e Abr/2008. ? Reestruturação organizacional e ajuste da carga analítica da área, com redução de custos de R$1,5 milhões/ano. |
Período: | 07/2002 - 03/2005 (2 anos e 8 meses) |
Cargo: | Gerente de produção e desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Diretor Industrial e com equipe direta de 10 colaboradores e indireta de 100 colaboradores, foi responsável pelo gerenciamento das áreas de desenvolvimento e produção de cristais e frascos de Insulina. Principais atividades e resultados: ? Duplicação da capacidade de produção de Insulina Humana semi-sintética, através de desenvolvimento e implantação de processo para utilização de produto intermediário existente na Novo Nordisk – Dinamarca. ? Participação no projeto de instalação e qualificação da linha de emblistamento (alu-alu) de comprimidos NovoNorm® e posterior start up e gerenciamento da área. ? Desativação das áreas de produção de cristais e frascos com aproveitamento integral da mão-de-obra, através de intenso programa de desenvolvimento das pessoas, preparando-os para a nova fábrica já em construção. ? Participação no projeto de transferência de tecnologia de fermentação e recuperação de enzima proteolítica ALP e escalonamento destes processos para produção. |
Período: | 02/1986 - 06/2002 (16 anos e 4 meses) |
Cargo: | Coordenador |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenador - Área de Desenvolvimento de Processos - (01/1998 – 06/2002) Chefe de Produção – Área de Produção de Enzimas - (07/1990 – 12/1997) Supervisor de Garantia da Qualidade - (10/1987). – 06/1990 Supervisor de Controle da Qualidade - (02/1986 – 09/1987) |
Pós-Graduação - Gestão da produção e qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Fundação Pedro Leopoldo |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1982 - 12/1985 |
Nome da instituição: | UFMG |
Cotia - SP
Período: | 11/2014 - 02/2017 (2 anos e 3 meses) |
Último Cargo: | Gerente executivo de produção |
Último Salário: | 26.300,00 |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 9 colaboradores e indireta de 110 colaboradores, foi responsável pela gestão da Área de Produção, compreendendo formulação e embalagem de comprimidos, líquidos e semi-sólidos. Principais atividades e resultados: ? Liderança do Process Execution Team – Equipe responsável pela coordenação de todas as atividades fabris e de suporte, tais como Segurança, Qualidade, Planejamento e Manutenção. ? Melhoria sustentável de produtividade (OEE) das linhas de embalagem na ordem de 30%, através da implementação de ferramentas e conceitos Lean manufacturing. ? Implantação da gestão visual, gerenciamento da rotina e gestão para melhoria contínua. ? Modernização do parque fabril, com desativação de áreas antigas e aquisição/instalação de novas linhas de emblistamento e embalagem de comprimidos. ? Redefinição da estrutura organizacional da área com foco em segurança, qualidade e entregas. |
Período: | 01/2012 - 01/2014 (2 anos) |
Cargo: | Gerente de projetos senior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Diretor de Pessoas e Organização, respondeu pela Implantação da Universidade Corporativa da Novo Nordisk (PS University) no Site Montes Claros. Principais atividades e resultados: ? Definição e condução da estratégia de desenvolvimento da Liderança do Site Montes Claros, desde a identificação de futuros líderes até a preparação do nível gerencial, estabelecendo programas e conteúdos. ? Gerenciamento do projeto de Efetividade de Treinamento, visando aumentar o nível de absorção e prática das ações de treinamento, alinhadas às necessidades do negócio. |
Período: | 05/2008 - 12/2011 (3 anos e 7 meses) |
Cargo: | Diretor de produção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 6 colaboradores e indireta de 120 colaboradores, foi responsável pela gestão da Área de Produção, compreendendo emblistamento e embalagem de comprimidos, embalagem de carpules, montagem e embalagem de dispositivos de aplicação de injetáveis – FlexPen®, fermentação e recuperação de enzima proteolítica DNA-recombinante. Principais atividades e resultados: ? Instalação das linhas de montagem e embalagem de FlexPen®, incluindo atividades de qualificação das linhas, validação de processo, treinamento de pessoal, definição de estrutura organizacional, start up e ramp up das linhas. ? Melhoria e padronização de processos globais juntamente com os demais Sites na Dinamarca, França e Estados Unidos, através do uso de ferramentas Lean, treinamentos e process confirmation. ? Melhoria de eficiência das linhas de emblistamento e embalagem de comprimidos, com aumento de produtividade (OEE) na ordem de 25%, gerando redução de custos de aproximadamente R$2,5 milhões/ano. ? Aumento de 30% no rendimento do processo de produção da enzima ALP, através de melhor controle e estabilização do processo, resultando em redução de custo de cerca de R$2 milhões/ano. |
Período: | 04/2005 - 04/2008 (3 anos) |
Cargo: | Diretor de controle de qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Plant Manager e com equipe direta de 5 colaboradores e indireta de 80 colaboradores, respondeu pela gestão da Área de Controle da Qualidade, abrangendo controle físico-químico e microbiológico, inclusive monitoramento de áreas limpas. Principais atividades e resultados: ? Integração com a área de Controle da Qualidade dos Sites da Dinamarca, França e Estados Unidos, visando implementação de metodologias harmonizadas, conceitos e ferramentas Lean e incremento de produtividade. ? Implementação de projetos de mensuração e melhoria de produtividade em laboratórios (OLE), com ganhos de capacidade analítica na ordem de 30%. ? Gestão da área de Garantia da Qualidade em substituição ao VP de Qualidade entre Abr/2007 e Abr/2008. ? Reestruturação organizacional e ajuste da carga analítica da área, com redução de custos de R$1,5 milhões/ano. |
Período: | 07/2002 - 03/2005 (2 anos e 8 meses) |
Cargo: | Gerente de produção e desenvolvimento |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Diretor Industrial e com equipe direta de 10 colaboradores e indireta de 100 colaboradores, foi responsável pelo gerenciamento das áreas de desenvolvimento e produção de cristais e frascos de Insulina. Principais atividades e resultados: ? Duplicação da capacidade de produção de Insulina Humana semi-sintética, através de desenvolvimento e implantação de processo para utilização de produto intermediário existente na Novo Nordisk – Dinamarca. ? Participação no projeto de instalação e qualificação da linha de emblistamento (alu-alu) de comprimidos NovoNorm® e posterior start up e gerenciamento da área. ? Desativação das áreas de produção de cristais e frascos com aproveitamento integral da mão-de-obra, através de intenso programa de desenvolvimento das pessoas, preparando-os para a nova fábrica já em construção. ? Participação no projeto de transferência de tecnologia de fermentação e recuperação de enzima proteolítica ALP e escalonamento destes processos para produção. |
Período: | 02/1986 - 06/2002 (16 anos e 4 meses) |
Cargo: | Coordenador |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Coordenador - Área de Desenvolvimento de Processos - (01/1998 – 06/2002) Chefe de Produção – Área de Produção de Enzimas - (07/1990 – 12/1997) Supervisor de Garantia da Qualidade - (10/1987). – 06/1990 Supervisor de Controle da Qualidade - (02/1986 – 09/1987) |
Pós-Graduação - Gestão da produção e qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2004 - 06/2005 |
Nome da instituição: | Fundação Pedro Leopoldo |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/1982 - 12/1985 |
Nome da instituição: | UFMG |
Taboão da Serra - SP
Período: | 07/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Gestão Ambiental Corporativo |
Último Salário: | 9.820,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenar todos os aspectos relacionados ao gerenciamento de resíduos industriais em todas as unidades é subsidiárias dá Eurofarma. |
Período: | 07/2013 - 07/2016 (3 anos) |
Cargo: | Especialista em EHS |
Salário: | 7.200,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciar todos os aspectos relacionados a higiene industrial, análise de riscos, gerenciamento de resíduos, proteção de máquinas e equipamentos, licenciamento ambiental e manutenção dos requisitos do sistema de gestão em EHS da Amgen no Brasil. |
Período: | 05/2010 - 07/2013 (3 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Meio Ambiente e Segurança |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Implantar e gerenciar toda a cultura EHS corporativa da Brady Corp no Brasil após a transição advinda da aquisição da unidade de São Lourenço da Serra. |
Nível Superior - Engenharia Ambiental | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Itajubá |
Especialização - Engenharia de Segurança do Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2011 - 08/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Cândido Mendes |
MBA - Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2015 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Taboão da Serra - SP
Período: | 07/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Gestão Ambiental Corporativo |
Último Salário: | 9.820,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenar todos os aspectos relacionados ao gerenciamento de resíduos industriais em todas as unidades é subsidiárias dá Eurofarma. |
Período: | 07/2013 - 07/2016 (3 anos) |
Cargo: | Especialista em EHS |
Salário: | 7.200,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciar todos os aspectos relacionados a higiene industrial, análise de riscos, gerenciamento de resíduos, proteção de máquinas e equipamentos, licenciamento ambiental e manutenção dos requisitos do sistema de gestão em EHS da Amgen no Brasil. |
Período: | 05/2010 - 07/2013 (3 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Meio Ambiente e Segurança |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Implantar e gerenciar toda a cultura EHS corporativa da Brady Corp no Brasil após a transição advinda da aquisição da unidade de São Lourenço da Serra. |
Nível Superior - Engenharia Ambiental | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Itajubá |
Especialização - Engenharia de Segurança do Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2011 - 08/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Cândido Mendes |
MBA - Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2015 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
Taboão da Serra - SP
Período: | 07/2016 - atualidade (7 anos e 10 meses e 17 dias) |
Último Cargo: | Coordenador de Gestão Ambiental Corporativo |
Último Salário: | 9.820,00 |
Atribuições no cargo: | Coordenar todos os aspectos relacionados ao gerenciamento de resíduos industriais em todas as unidades é subsidiárias dá Eurofarma. |
Período: | 07/2013 - 07/2016 (3 anos) |
Cargo: | Especialista em EHS |
Salário: | 7.200,00 |
Atribuições no cargo: | Gerenciar todos os aspectos relacionados a higiene industrial, análise de riscos, gerenciamento de resíduos, proteção de máquinas e equipamentos, licenciamento ambiental e manutenção dos requisitos do sistema de gestão em EHS da Amgen no Brasil. |
Período: | 05/2010 - 07/2013 (3 anos e 2 meses) |
Cargo: | Analista de Meio Ambiente e Segurança |
Salário: | 3.500,00 |
Atribuições no cargo: | Implantar e gerenciar toda a cultura EHS corporativa da Brady Corp no Brasil após a transição advinda da aquisição da unidade de São Lourenço da Serra. |
Nível Superior - Engenharia Ambiental | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2003 - 12/2008 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Itajubá |
Especialização - Engenharia de Segurança do Trabalho | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2011 - 08/2013 |
Nome da instituição: | Universidade Cândido Mendes |
MBA - Engenharia da Qualidade | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2015 - 12/2016 |
Nome da instituição: | Universidade de São Paulo |
São Paulo - SP
Período: | 07/2014 - 04/2016 (1 ano e 9 meses) |
Último Cargo: | Supervisor de Logística |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Equipe com 15 colaboradores; - Responsável pela Logística Outbound; - Atendimento a Montadoras, Milk Run, Kanban. - Indicadores de Performance, Inventário Ciclico. - Projeto de Lean Interprise, 5S, melhoria continua, OPEX. - Faturamento; - ISSO 9001, ISSO/TS 16949, ISSO 14001, OHSAS 18001. |
Período: | 12/2012 - 06/2014 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | SUPERVISOR DE LOGÍSTICA |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Equipe com 90 colaboradores; - Responsável pela operação Logística de 6 CDs, - Controles de KPIs, melhoria continua, orçamentos, facilities, e-commerce; - Regional responsável por 30% do faturamento da empresa. - Melhoria Contínua, 5S; - Logística Reversa, Atendimento ao Cliente, E-Commerce; - Facilities do CD; - Budget do CD; - Faturamento. |
Nível Superior - ADM.EMPRESAS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1994 - 12/1997 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP |
São Paulo - SP
Período: | 07/2014 - 04/2016 (1 ano e 9 meses) |
Último Cargo: | Supervisor de Logística |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Equipe com 15 colaboradores; - Responsável pela Logística Outbound; - Atendimento a Montadoras, Milk Run, Kanban. - Indicadores de Performance, Inventário Ciclico. - Projeto de Lean Interprise, 5S, melhoria continua, OPEX. - Faturamento; - ISSO 9001, ISSO/TS 16949, ISSO 14001, OHSAS 18001. |
Período: | 12/2012 - 06/2014 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | SUPERVISOR DE LOGÍSTICA |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Equipe com 90 colaboradores; - Responsável pela operação Logística de 6 CDs, - Controles de KPIs, melhoria continua, orçamentos, facilities, e-commerce; - Regional responsável por 30% do faturamento da empresa. - Melhoria Contínua, 5S; - Logística Reversa, Atendimento ao Cliente, E-Commerce; - Facilities do CD; - Budget do CD; - Faturamento. |
Nível Superior - ADM.EMPRESAS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1994 - 12/1997 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP |
São Paulo - SP
Período: | 07/2014 - 04/2016 (1 ano e 9 meses) |
Último Cargo: | Supervisor de Logística |
Último Salário: | 8.000,00 |
Atribuições no cargo: | - Equipe com 15 colaboradores; - Responsável pela Logística Outbound; - Atendimento a Montadoras, Milk Run, Kanban. - Indicadores de Performance, Inventário Ciclico. - Projeto de Lean Interprise, 5S, melhoria continua, OPEX. - Faturamento; - ISSO 9001, ISSO/TS 16949, ISSO 14001, OHSAS 18001. |
Período: | 12/2012 - 06/2014 (1 ano e 6 meses) |
Cargo: | SUPERVISOR DE LOGÍSTICA |
Salário: | 6.000,00 |
Atribuições no cargo: | Equipe com 90 colaboradores; - Responsável pela operação Logística de 6 CDs, - Controles de KPIs, melhoria continua, orçamentos, facilities, e-commerce; - Regional responsável por 30% do faturamento da empresa. - Melhoria Contínua, 5S; - Logística Reversa, Atendimento ao Cliente, E-Commerce; - Facilities do CD; - Budget do CD; - Faturamento. |
Nível Superior - ADM.EMPRESAS | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/1994 - 12/1997 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - 12/2016 (6 meses) |
Último Cargo: | Farmaceutico |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Dispensacao, atenção farmaceutica, SNGPC, entrada e saída de notas fiscais, treinamento dos funcionarios. |
Período: | 02/2015 - 04/2016 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Farmaceutico |
Salário: | 3.300,00 |
Atribuições no cargo: | Farmaceutico clinico, dispensando, acompanhamento multiprofissional do paciente, triagem das receitas |
Período: | 05/2013 - 06/2014 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Farmaceutico |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Dispensacao, atenção farmacêutica, SNGPC, entrada e saída de notas fiscais, treinamento dos funcionários, |
Nível Superior - Farmacia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 02/2013 |
Nome da instituição: | Centro de Ensino Superior do Pará |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - 12/2016 (6 meses) |
Último Cargo: | Farmaceutico |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Dispensacao, atenção farmaceutica, SNGPC, entrada e saída de notas fiscais, treinamento dos funcionarios. |
Período: | 02/2015 - 04/2016 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Farmaceutico |
Salário: | 3.300,00 |
Atribuições no cargo: | Farmaceutico clinico, dispensando, acompanhamento multiprofissional do paciente, triagem das receitas |
Período: | 05/2013 - 06/2014 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Farmaceutico |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Dispensacao, atenção farmacêutica, SNGPC, entrada e saída de notas fiscais, treinamento dos funcionários, |
Nível Superior - Farmacia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 02/2013 |
Nome da instituição: | Centro de Ensino Superior do Pará |
São Paulo - SP
Período: | 06/2016 - 12/2016 (6 meses) |
Último Cargo: | Farmaceutico |
Último Salário: | 3.000,00 |
Atribuições no cargo: | Dispensacao, atenção farmaceutica, SNGPC, entrada e saída de notas fiscais, treinamento dos funcionarios. |
Período: | 02/2015 - 04/2016 (1 ano e 2 meses) |
Cargo: | Farmaceutico |
Salário: | 3.300,00 |
Atribuições no cargo: | Farmaceutico clinico, dispensando, acompanhamento multiprofissional do paciente, triagem das receitas |
Período: | 05/2013 - 06/2014 (1 ano e 1 mês) |
Cargo: | Farmaceutico |
Salário: | 4.000,00 |
Atribuições no cargo: | Dispensacao, atenção farmacêutica, SNGPC, entrada e saída de notas fiscais, treinamento dos funcionários, |
Nível Superior - Farmacia Bioquímica | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 02/2013 |
Nome da instituição: | Centro de Ensino Superior do Pará |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 06/2014 - 11/2016 (2 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | PLANEJAMENTO E COMPRAS |
Último Salário: | 3.985,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pelo recebimento de requisições de materiais, locações e serviços, acompanhamento do fluxo de entrega dos materiais e elaboração de relatórios para avaliação do desempenho do setor. - Responsável pelo controle de todo o processo de compras, atendendo as demandas dos clientes externos. - Realização do suporte administrativo, englobando emissão de pedidos, controles, cotação de materiais, entre outros trabalhos correlatos. - Analise de carteira e demanda; - Compra de materiais para reposição; - Controle de saldo estoque do sistema versus o físico e arquivo; - Inventários; - Faturamento de notas para atendimento em garantia e venda; - Identificação, armazenamento e acondicionamento de materiais. |
Período: | 03/2013 - 06/2014 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | AUXILIAR ADMINISTRATIVO |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | - Digitação de pedidos; - Venda de material para América Latina; - Contato com cliente para cotação de peças (exportação); - Cotação de pedido e frete (exportação); - Faturamento. |
Período: | 03/2006 - 03/2013 (7 anos) |
Cargo: | AUXILIAR DE ALMOXARIFADO |
Salário: | 1.800,00 |
Atribuições no cargo: | - Separação de material; - Armazenagem; - Embalagem; - Organização de estoques; - Expedição de material; - Inspeção de carga. |
Nível Superior - GESTÃO EM MARKETING | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2014 - 12/2015 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP |
Nível Técnico - LOGÍSTICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 06/2010 |
Nome da instituição: | ETEC - LAURO GOMES |
Nível Técnico - LOGÍSTICA INDUSTRIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 07/2008 |
Nome da instituição: | SENAL |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 06/2014 - 11/2016 (2 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | PLANEJAMENTO E COMPRAS |
Último Salário: | 3.985,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pelo recebimento de requisições de materiais, locações e serviços, acompanhamento do fluxo de entrega dos materiais e elaboração de relatórios para avaliação do desempenho do setor. - Responsável pelo controle de todo o processo de compras, atendendo as demandas dos clientes externos. - Realização do suporte administrativo, englobando emissão de pedidos, controles, cotação de materiais, entre outros trabalhos correlatos. - Analise de carteira e demanda; - Compra de materiais para reposição; - Controle de saldo estoque do sistema versus o físico e arquivo; - Inventários; - Faturamento de notas para atendimento em garantia e venda; - Identificação, armazenamento e acondicionamento de materiais. |
Período: | 03/2013 - 06/2014 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | AUXILIAR ADMINISTRATIVO |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | - Digitação de pedidos; - Venda de material para América Latina; - Contato com cliente para cotação de peças (exportação); - Cotação de pedido e frete (exportação); - Faturamento. |
Período: | 03/2006 - 03/2013 (7 anos) |
Cargo: | AUXILIAR DE ALMOXARIFADO |
Salário: | 1.800,00 |
Atribuições no cargo: | - Separação de material; - Armazenagem; - Embalagem; - Organização de estoques; - Expedição de material; - Inspeção de carga. |
Nível Superior - GESTÃO EM MARKETING | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2014 - 12/2015 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP |
Nível Técnico - LOGÍSTICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 06/2010 |
Nome da instituição: | ETEC - LAURO GOMES |
Nível Técnico - LOGÍSTICA INDUSTRIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 07/2008 |
Nome da instituição: | SENAL |
São Bernardo do Campo - SP
Período: | 06/2014 - 11/2016 (2 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | PLANEJAMENTO E COMPRAS |
Último Salário: | 3.985,00 |
Atribuições no cargo: | - Responsável pelo recebimento de requisições de materiais, locações e serviços, acompanhamento do fluxo de entrega dos materiais e elaboração de relatórios para avaliação do desempenho do setor. - Responsável pelo controle de todo o processo de compras, atendendo as demandas dos clientes externos. - Realização do suporte administrativo, englobando emissão de pedidos, controles, cotação de materiais, entre outros trabalhos correlatos. - Analise de carteira e demanda; - Compra de materiais para reposição; - Controle de saldo estoque do sistema versus o físico e arquivo; - Inventários; - Faturamento de notas para atendimento em garantia e venda; - Identificação, armazenamento e acondicionamento de materiais. |
Período: | 03/2013 - 06/2014 (1 ano e 3 meses) |
Cargo: | AUXILIAR ADMINISTRATIVO |
Salário: | 2.500,00 |
Atribuições no cargo: | - Digitação de pedidos; - Venda de material para América Latina; - Contato com cliente para cotação de peças (exportação); - Cotação de pedido e frete (exportação); - Faturamento. |
Período: | 03/2006 - 03/2013 (7 anos) |
Cargo: | AUXILIAR DE ALMOXARIFADO |
Salário: | 1.800,00 |
Atribuições no cargo: | - Separação de material; - Armazenagem; - Embalagem; - Organização de estoques; - Expedição de material; - Inspeção de carga. |
Nível Superior - GESTÃO EM MARKETING | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2014 - 12/2015 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP |
Nível Técnico - LOGÍSTICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2009 - 06/2010 |
Nome da instituição: | ETEC - LAURO GOMES |
Nível Técnico - LOGÍSTICA INDUSTRIAL | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2008 - 07/2008 |
Nome da instituição: | SENAL |