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Candidato de Analista de Controle de Qualidade Microbiológico
São Paulo - SP
Analista de Controle de Qualidade
Nível Superior, Uninove Universidade Nove de Julho
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Uninove Universidade Nove de Julho
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 02/2014 - atualidade (10 anos e 3 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Controle de Qualidade |
| Último Salário: | 2.350,00 |
| Atribuições no cargo: | Conhecimento em análise no HPLC para matéria prima e produto acabado; Preparo de soluções reagentes e volumétricas; Fatoração de soluções volumétricas; Amostragem e Análises químicas de água. Análises físicas e químicas de material de embalagem primárias; Análises físicas e químicas de liberação de produtos semi-acabados (bulk), no controle em processo, tais como ph e ensaio de dosagem (teor); Análise em Polarímetro; Análise em Espectrofotômetro UV 1800; • Recebimento amostragem e liberação de material de embalagem (bolsas de PVC (bags), sobre-bolsa, bulas, rótulos, etiquetas e caixa de embarque) e o lançamento de aprovação ou reprovação no sistema BPC’S; Análise de água potável e caminhões pipa; Teste de hermeticidade no produto acabado (após esterilização); |
Formação
| Nível Superior - Farmácia Bioquímica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2010 - 12/2014 |
| Nome da instituição: | Uninove Universidade Nove de Julho |
Atualizado:
21/02/2015
21/02/2015
Candidato de Microbiologista
São Paulo - SP
Analista Sênior de Microbiologia
Pós-Graduação, ICTQ- Instituto de Ciência Tecnologia e Qualidade
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, ICTQ- Instituto de Ciência Tecnologia e Qualidade
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 01/2008 - atualidade (16 anos e 4 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Analista Sênior de Microbiologia |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Treinamento e orientação técnica de colaboradores, organização do laboratório. Elaboração e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão, compras e controle de estoque. Área limpa- Media Fill, produção de injetáveis, monitoramento ambiental. Preparo e esterilização de materiais e meios de cultura. Promoção de crescimento, endotoxinas bacterianas, esterilidade, doseamento microbiológico, preparação e análise de água, produtos, matérias- primas, desafio de sanitizantes. Monitoramento ambiental em áreas classificadas e produção. |
Formação
| Pós-Graduação - Gestão da Qualidade e Auditoria em Processos Industriais | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 08/2013 - atualidade |
| Nome da instituição: | ICTQ- Instituto de Ciência Tecnologia e Qualidade |
Atualizado:
20/02/2015
20/02/2015
Candidato de Analista de Desenvolvimento Analitico
Pindamonhangaba - SP
Analista Senior
Pós-Graduação, Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 06/2010 - atualidade (13 anos e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Analista Senior |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Realização de análises de liberação de lote e estabilidade; Experiência com programação de analistas e PCP; Experiência com software ChemStation e OpenLab Responsável pelas colunas cromatográficas do laboratório; Suporte aos analistas pleno e júnior Revisão de métodos Correção de documentação para envio à Garantia da qualidade Elaboração de protocolos de transferência analítica Elaboração de procedimentos Elaboração de relatório de investigação laboratorial |
| Período: | 04/2009 - 06/2010 (1 ano e 2 meses) |
| Cargo: | Pesquisadora e Supervisora de projetos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Utilização rotineira de equipamentos como UV, HPLC, UPLC, dissolutor; Realização de análises de perfil de dissolução, desenvolvimento e validação analítica; Experiência com software Enpower Trabalho em equipe com desenvolvimento galênico; Correção de documentação analítica; Treinamento de analistas do controle de qualidade; |
Formação
| Nível Superior - Ciências Farmcaêuticas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2005 - 12/2008 |
| Nome da instituição: | PUCCAMP |
| Pós-Graduação - Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica, Engenharia Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2010 - 10/2011 |
| Nome da instituição: | Racine |
Atualizado:
20/02/2015
20/02/2015
Candidato de Analista de Controle Químico
Pindamonhangaba - SP
Analista Senior
Pós-Graduação, Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, Racine
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 06/2010 - atualidade (13 anos e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Analista Senior |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Realização de análises de liberação de lote e estabilidade; Experiência com programação de analistas e PCP; Experiência com software ChemStation e OpenLab Responsável pelas colunas cromatográficas do laboratório; Suporte aos analistas pleno e júnior Revisão de métodos Correção de documentação para envio à Garantia da qualidade Elaboração de protocolos de transferência analítica Elaboração de procedimentos Elaboração de relatório de investigação laboratorial |
| Período: | 04/2009 - 06/2010 (1 ano e 2 meses) |
| Cargo: | Pesquisadora e Supervisora de projetos |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Utilização rotineira de equipamentos como UV, HPLC, UPLC, dissolutor; Realização de análises de perfil de dissolução, desenvolvimento e validação analítica; Experiência com software Enpower Trabalho em equipe com desenvolvimento galênico; Correção de documentação analítica; Treinamento de analistas do controle de qualidade; |
Formação
| Nível Superior - Ciências Farmcaêuticas | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2005 - 12/2008 |
| Nome da instituição: | PUCCAMP |
| Pós-Graduação - Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica, Engenharia Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 04/2010 - 10/2011 |
| Nome da instituição: | Racine |
Atualizado:
20/02/2015
20/02/2015
Candidato de Coordenador(a) de Segurança e Meio Ambiente
Santo André - SP
GERENTE DE SEGURANÇA, SAUDE E MEIO AMBIENTE
Pós-Graduação, PUC - PR
Pretensão Salarial: A combinar
Pós-Graduação, PUC - PR
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 02/2001 - 12/2014 (13 anos e 10 meses) |
| Último Cargo: | GERENTE DE SEGURANÇA, SAUDE E MEIO AMBIENTE |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | -Gerenciar aplicação, implantação, treinamento da Legislação de Segurança do Trabalho (CLT e NR’s), meio ambiente (ISO 14000), saúde (OSHAS 18.000), qualidade (ISO 9.000) ergonomia, e seus requisitos legais. - Organizar e implantar Cipa o SESMET, Sipats, confeccionar o PPP, PGR, PCA, PPR,PE,PPRA,PCMAT,PCMSO,LTCAT, o levantamento de riscos através de Matriz de APP - Análise de processos e perigos, AST - Análise de Segurança da Tarefa, APR – Análise Preliminar de Riscos. - gerenciamento, planejamento e controle dos programas, processos, normas e legislações pertinentes ao sistema de Saúde, Segurança do Trabalho e Meio Ambiente. - contratar e gerenciar, engenheiros e técnicos de segurança e ambiental, médico e enfermagem do trabalho. - Análises de Riscos de Segurança e Ambientais - Análises de Acidentes de Segurança e Ambientais - Auditorias de Segurança e Ambientais - Organizar, planejar e participar de auditorias de HSE internas e externas. - nas tratativas com órgãos governamentais nas esferas Federal, Estadual e Municipal, como (Marinha, Exército, ANVISA, IBAMA, Ministério do trabalho, Delegacia Regional do trabalho, Corpo de Bombeiros e Policia Federal, etc..) além de clientes e fornecedores. - gerenciar ou contratar empresas para prestação de serviço, bem como garantir o escopo e o cronograma, emissão de Relatórios e controles estatísticos |
| Período: | 04/1976 - 02/2001 (24 anos e 10 meses) |
| Cargo: | ENGENHEIRO DE SEGURANÇA, SAUDE E MEIO AMBIENTE |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | - aplicar a Legislação de Segurança do Trabalho (CLT) - segurança do trabalho de acordo com as NORMAS REGULAMENTADORAS (NR’s) - na implantação e gestão das normas certificadoras: ISO 9000 – ISO 14.000 - Gerenciar o SESMET - dar suporte a CIPA e SIPAT. - levantamento de riscos através de Matriz de APP - Análise de processos e perigos, AST - Análise de Segurança da Tarefa, APR – Análise Preliminar de Riscos. - Análises de Riscos de Segurança e Ambientais - Análises de Acidentes de Segurança e Ambientais - Auditorias de Segurança e Ambientais - Organizar, planejar e participar de treinamentos e auditorias de HSE internas e externas. - Gerenciar ETA – ETE – Vasos sob Pressão. - nas tratativas com órgãos governamentais nas esferas Federal, Estadual e Municipal. |
Formação
| Nível Superior - ENGENHARIA DE PRODUÇÃO | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1985 - 12/1989 |
| Nome da instituição: | FURB |
| Pós-Graduação - ENGENHARIA DE SEGURANÇA E MEDICINA DO TRABALHO | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/1990 - 12/1991 |
| Nome da instituição: | UFSC |
| Pós-Graduação - GESTÃO AMBIENTAL | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 06/1998 - 06/2000 |
| Nome da instituição: | PUC - PR |
Atualizado:
20/02/2015
20/02/2015
Candidato de Farmacêutico Responsável
São Paulo - SP
Responsável Técnica
Nível Superior, Centro Universitário São Camilo
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Centro Universitário São Camilo
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 06/2012 - atualidade (11 anos e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Responsável Técnica |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Controle de estoque, revisões de procedimento operacional padrão, gerenciamento de reclamações, controle da umidade e temperatura dos estoques e qualificações de fornecedores. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2008 - 12/2011 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário São Camilo |
Atualizado:
20/02/2015
20/02/2015
Candidato de Farmacêutico(a)
São Paulo - SP
Responsável Técnica
Nível Superior, Centro Universitário São Camilo
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Centro Universitário São Camilo
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 06/2012 - atualidade (11 anos e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Responsável Técnica |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Controle de estoque, revisões de procedimento operacional padrão, gerenciamento de reclamações, controle da umidade e temperatura dos estoques e qualificações de fornecedores. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2008 - 12/2011 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário São Camilo |
Atualizado:
20/02/2015
20/02/2015
Candidato de Farmacotécnico
São Paulo - SP
Responsável Técnica
Nível Superior, Centro Universitário São Camilo
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, Centro Universitário São Camilo
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 06/2012 - atualidade (11 anos e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Responsável Técnica |
| Último Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Controle de estoque, revisões de procedimento operacional padrão, gerenciamento de reclamações, controle da umidade e temperatura dos estoques e qualificações de fornecedores. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2008 - 12/2011 |
| Nome da instituição: | Centro Universitário São Camilo |
Atualizado:
20/02/2015
20/02/2015
Candidato de Analista de Documentação Técnica
Guarulhos - SP
Analista de Inovação
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: 5.000,00
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2013 - atualidade (10 anos e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Inovação |
| Último Salário: | 2.268,00 |
| Atribuições no cargo: | - Pesquisa e desenvolvimento de novos produtos e novos fornecedores (nacionais e internacionais) - Solicitação e analise de documentação completa do produto - Indicação de NCM de matérias primas novas - Elaboração de pesquisa de concorrência e projetos para novos produtos - Participação de eventos da Via Farma para a promoção de produtos - Coordenação e análise de treinamentos técnicos para a equipe de vendas - Ministração de palestras e treinamentos para clientes, eventos - Suporte ao setor de vendas esclarecendo dúvidas técnicas sobre produtos - Suporte técnico às áreas de SAC e garantia da qualidade nas dúvidas pertinentes aos produtos. - Elaboração e revisão de literaturas e fichas de segurança de produtos - Gerenciamento dos resultados dos produtos de inovação - Criação e sugestão de novas formulações para produtos |
| Período: | 09/2011 - 06/2013 (1 ano e 9 meses) |
| Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Microbiológico |
| Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | - Validação e controle de limpeza do setor microbiológico. - Monitoramento ambiental e pessoal. - Análise de água e embalagem. - Preparação de meios de cultura, solução tampão e solução indicadora. - Promoção de crescimento, leitura de placas, contagem de colônias e coloração de gram. - Assistência técnica científica referente a insumos farmacêuticos para clientes. - Resoluções de não conformidades relacionadas às matérias-primas e problemas internos. - Organizar, transcrever e preencher laudos de análises realizadas pelo Controle de Qualidade. - Conhecimentos em análises físico-químicas (via úmida, via seca, IR, Karl Fischer). |
| Período: | 11/2010 - 05/2011 (6 meses) |
| Cargo: | Apoiador de laboratório clínico |
| Salário: | 1.100,00 |
| Atribuições no cargo: | - Pipetagem e preparação integral de exames de FAN, DNA e músculo liso. - Sorologia para exames de clamídia IgG e IgM, listeriose e chagas. - Desenvolvimento e aplicação de CH50. |
| Período: | 11/2009 - 10/2010 (11 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | 618,77 |
| Atribuições no cargo: | - Conferência farmacêutica de princípios ativos e dosagens de acordo com a receita prescrita. - Colagem e conferência de rótulos dos medicamentos. - Conferência da qualidade do processo. - Separação de matérias-primas, pesagem, homogeneização de princípios ativos, encapsulagem e peso médio. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2009 - 11/2012 |
| Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |
Atualizado:
20/02/2015
20/02/2015
Candidato de Analista de Desenvolvimento / Validação de Métodos
Guarulhos - SP
Analista de Inovação
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: 5.000,00
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2013 - atualidade (10 anos e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Inovação |
| Último Salário: | 2.268,00 |
| Atribuições no cargo: | - Pesquisa e desenvolvimento de novos produtos e novos fornecedores (nacionais e internacionais) - Solicitação e analise de documentação completa do produto - Indicação de NCM de matérias primas novas - Elaboração de pesquisa de concorrência e projetos para novos produtos - Participação de eventos da Via Farma para a promoção de produtos - Coordenação e análise de treinamentos técnicos para a equipe de vendas - Ministração de palestras e treinamentos para clientes, eventos - Suporte ao setor de vendas esclarecendo dúvidas técnicas sobre produtos - Suporte técnico às áreas de SAC e garantia da qualidade nas dúvidas pertinentes aos produtos. - Elaboração e revisão de literaturas e fichas de segurança de produtos - Gerenciamento dos resultados dos produtos de inovação - Criação e sugestão de novas formulações para produtos |
| Período: | 09/2011 - 06/2013 (1 ano e 9 meses) |
| Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Microbiológico |
| Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | - Validação e controle de limpeza do setor microbiológico. - Monitoramento ambiental e pessoal. - Análise de água e embalagem. - Preparação de meios de cultura, solução tampão e solução indicadora. - Promoção de crescimento, leitura de placas, contagem de colônias e coloração de gram. - Assistência técnica científica referente a insumos farmacêuticos para clientes. - Resoluções de não conformidades relacionadas às matérias-primas e problemas internos. - Organizar, transcrever e preencher laudos de análises realizadas pelo Controle de Qualidade. - Conhecimentos em análises físico-químicas (via úmida, via seca, IR, Karl Fischer). |
| Período: | 11/2010 - 05/2011 (6 meses) |
| Cargo: | Apoiador de laboratório clínico |
| Salário: | 1.100,00 |
| Atribuições no cargo: | - Pipetagem e preparação integral de exames de FAN, DNA e músculo liso. - Sorologia para exames de clamídia IgG e IgM, listeriose e chagas. - Desenvolvimento e aplicação de CH50. |
| Período: | 11/2009 - 10/2010 (11 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | 618,77 |
| Atribuições no cargo: | - Conferência farmacêutica de princípios ativos e dosagens de acordo com a receita prescrita. - Colagem e conferência de rótulos dos medicamentos. - Conferência da qualidade do processo. - Separação de matérias-primas, pesagem, homogeneização de princípios ativos, encapsulagem e peso médio. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2009 - 11/2012 |
| Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |
Atualizado:
20/02/2015
20/02/2015
Candidato de Analista de P&D Tecnologia Farmacêutica
Guarulhos - SP
Analista de Inovação
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: 5.000,00
Nível Superior, Universidade São Judas Tadeu
Pretensão Salarial: 5.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 06/2013 - atualidade (10 anos e 11 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Inovação |
| Último Salário: | 2.268,00 |
| Atribuições no cargo: | - Pesquisa e desenvolvimento de novos produtos e novos fornecedores (nacionais e internacionais) - Solicitação e analise de documentação completa do produto - Indicação de NCM de matérias primas novas - Elaboração de pesquisa de concorrência e projetos para novos produtos - Participação de eventos da Via Farma para a promoção de produtos - Coordenação e análise de treinamentos técnicos para a equipe de vendas - Ministração de palestras e treinamentos para clientes, eventos - Suporte ao setor de vendas esclarecendo dúvidas técnicas sobre produtos - Suporte técnico às áreas de SAC e garantia da qualidade nas dúvidas pertinentes aos produtos. - Elaboração e revisão de literaturas e fichas de segurança de produtos - Gerenciamento dos resultados dos produtos de inovação - Criação e sugestão de novas formulações para produtos |
| Período: | 09/2011 - 06/2013 (1 ano e 9 meses) |
| Cargo: | Analista de Controle de Qualidade Microbiológico |
| Salário: | 1.200,00 |
| Atribuições no cargo: | - Validação e controle de limpeza do setor microbiológico. - Monitoramento ambiental e pessoal. - Análise de água e embalagem. - Preparação de meios de cultura, solução tampão e solução indicadora. - Promoção de crescimento, leitura de placas, contagem de colônias e coloração de gram. - Assistência técnica científica referente a insumos farmacêuticos para clientes. - Resoluções de não conformidades relacionadas às matérias-primas e problemas internos. - Organizar, transcrever e preencher laudos de análises realizadas pelo Controle de Qualidade. - Conhecimentos em análises físico-químicas (via úmida, via seca, IR, Karl Fischer). |
| Período: | 11/2010 - 05/2011 (6 meses) |
| Cargo: | Apoiador de laboratório clínico |
| Salário: | 1.100,00 |
| Atribuições no cargo: | - Pipetagem e preparação integral de exames de FAN, DNA e músculo liso. - Sorologia para exames de clamídia IgG e IgM, listeriose e chagas. - Desenvolvimento e aplicação de CH50. |
| Período: | 11/2009 - 10/2010 (11 meses) |
| Cargo: | Estagiária |
| Salário: | 618,77 |
| Atribuições no cargo: | - Conferência farmacêutica de princípios ativos e dosagens de acordo com a receita prescrita. - Colagem e conferência de rótulos dos medicamentos. - Conferência da qualidade do processo. - Separação de matérias-primas, pesagem, homogeneização de princípios ativos, encapsulagem e peso médio. |
Formação
| Nível Superior - Farmácia | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2009 - 11/2012 |
| Nome da instituição: | Universidade São Judas Tadeu |
Atualizado:
20/02/2015
20/02/2015
Candidato de Farmacêutico(a)
São Paulo - SP
Responsável Técnica
Nível Superior, UNIVERSIDADE MACKENZIE
Pretensão Salarial: A combinar
Nível Superior, UNIVERSIDADE MACKENZIE
Pretensão Salarial: A combinar
Experiência Profissional
| Período: | 04/2013 - atualidade (11 anos e 1 mês e 2 dias) |
| Último Cargo: | Responsável Técnica |
| Último Salário: | 4.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Elaboração de POPs e manual de Boas Praticas, Treinamento e Integração para operacional, qualificação de transportadoras e regulatórios. |
| Período: | 11/2011 - 12/2012 (1 ano e 1 mês) |
| Cargo: | FARMACÊUTICA RESPONSÁVEL |
| Salário: | 2.500,00 |
| Atribuições no cargo: | Trabalhei na prefeitura de Cotia onde fazia assistência farmacêutica, dispensação de medicamentos e elaboração de processo. |
| Período: | 12/2010 - 06/2012 (1 ano e 6 meses) |
| Cargo: | FARMACÊUTICA CO-RESPONSÁVEL |
| Salário: | 3.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Dispensação de medicamentos, inclusive psicotrópicos, aplicação de injetáveis, escrituração de receituários entre outros. |
| Período: | 02/2007 - 11/2007 (9 meses) |
| Cargo: | ESTAGIÁRIA |
| Salário: | Não informado |
| Atribuições no cargo: | Desenvolvimento de formulações e participação do projeto de pesquisa de um novo produto (pomada antiinflamatória), juntamente com os colegas de turma, utilizando o laboratório semi-industrial da faculdade. |
Formação
| Nível Superior - FARMÁCIA | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2004 - 12/2008 |
| Nome da instituição: | UNIVERSIDADE MACKENZIE |
Atualizado:
19/02/2015
19/02/2015
Candidato de Analista de Documentação Técnica
São Bernardo do Campo - SP
Consultora Garantia da Qualidade
Nível Superior, Universidade Bras Cubaz
Pretensão Salarial: 6.000,00
Nível Superior, Universidade Bras Cubaz
Pretensão Salarial: 6.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 10/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Consultora Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 6.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Consultora na Garantia da Qualidade - Suporte e avaliação de Desvios e Capas e Investigações. ? Consultora no Sistema da Qualidade -Suporte no projeto de transferência de dados analíticos (Produtos acabado, granel, importados, Matéria-prima e Embalagem) Sistema SAP , empresa Novartis para Anovis (União Química).Suporte, revisão e elaboração de procedimentos, e treinamentos do CQ sistema SAP. Levantamento e atualização de métodos farmacopeicos de MP. |
| Período: | 03/2013 - 07/2014 (1 ano e 4 meses) |
| Cargo: | Analista Tecnologia Industrial |
| Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Conferência, revisão e registro de certificados, relatórios e laudos analíticos e Dossiês de produto acabado. ? Revisão, elaboração e treinamento de Procedimentos. ? Elaboração de Relatórios de Desvios, execução de planos de ação corretiva e preventiva (CAPA), investigação, registro e execução de controle de mudança. ? Suporte e levantamento de dados para documentação de Renovação de registros como HMP , Revisão Anual de Produto, incluindo interfaces com outros departamentos: Produção, Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade, Suprimentos , Assuntos Regulatórios e Revisão de bula. ? Gestão de Estudo de Estabilidade(Ace/Longa/Acomp/Foto/Pós-reconstituído e diluído/Multi-dose/Estresse(rampa) ? Medicamentos de linha e Novos produtos – RE 01/2005 Anvisa e RDC 48 pós- registro ? Oncológicos e Biológicos – RDC 55 e RDC 49 pós-registro de biológicos ? Holding time de matéria prima, produto granel e produto acabado ? Revisão dos métodos analíticos para cálculos de amostras que contemplam o Estudo de Estabilidade de produtos de linha e produtos de Desenvolvimento e elaboração de relatórios de Estudo de Estabilidade/Foto/Holding time. ? Sistema SAP. |
| Período: | 06/2011 - 02/2013 (1 ano e 8 meses) |
| Cargo: | Analista Qualidade |
| Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Elaboração e Alteração de Especificação de Matéria Prima. ? Conferência e revisão e registro de certificados, relatórios e laudos analíticos; ? Aprovação, reprovação, bloqueio e desbloqueio de materiais no Sistema SAP; ? Elaboração de Relatório de Fabricação. ? Elaboração de Pop. ? Emissão de entrada e saída de materia prima controlada(MAPA) e reagente para policia Federal, Civil e exército. ? Gestão do sistema de estabilidade de medicamentos conforme RE 01/2005 Anvisa. ? Elaboração de protocolo e relatórios de estudo de estabilidade ? Análise de laudos recebidos e atualização de planilhas de estabilidade; ? Emissão de certificado de análise do produto acabado. ? Responsável pela amostragem dos produtos de acordo com a programação da produção; ? Responsável pelo envio de amostras para análises; ? Responsável pelo monitoramento das Câmaras Climáticas ? Sistema SAP: Criação de Lista Técnica e Modificação de Lista Técnica, Requisição de matéria prima e produtos, Programação semanal da produção, Abertura de Nota de manutenção, emissão de certificado de análise. |
| Período: | 06/2010 - 06/2011 (1 ano) |
| Cargo: | Analista de Desenvolvimento |
| Salário: | 3,50 |
| Atribuições no cargo: | ? Desenvolvimento de novas formulações; ? Planejamento e execução de lotes de bancada, semi-industriais e industriais; ? Suporte e elaboração de dossiês técnicos para registro de produtos. ? Acompanhamento e execução de lote piloto, industrial e reprocesso na produção; ? Criação de Lista Técnica, Modificação de Lista Técnica, Abertura de Nota de manutenção, via Sistema SAP. ? Requisição de matéria-prima e produto acabado. ? Experiência analítica. |
| Período: | 12/2008 - 06/2010 (1 ano e 6 meses) |
| Cargo: | Estagiária - Desenvolvimento Farmacotécnico |
| Salário: | 1,80 |
| Atribuições no cargo: | ? Pesquisa para desenvolvimento de novos produtos em compêndios científicos; ? Desenvolvimento e execução de formulações sólidas, semi-sólidas e líquidas; ? Acompanhamento na fabricação de lote piloto, industrial. ? Manipulação de lote de bancada, comprimidos, líquidos e pomadas; ? Análises físicas de matéria-prima, produto acabado e produto de desenvolvimento. ? Perfil de dissolução leitura em espectrofotômetro; |
| Período: | 03/2006 - 10/2008 (2 anos e 7 meses) |
| Cargo: | Líder de Auxiliar de Farmácia |
| Salário: | 800,00 |
| Atribuições no cargo: | Local:Farmácia Central, Farmácia Satélite do Pronto Atendimento, Farmácia Satélite U.T.I e Farmácia Satélite Centro Cirúrgico, com as seguintes atribuições: Triagem,Selagem, Separação, Dispensação, Conferência, Contagem controle e fechamento de psicotrópicos, Devoluções, Fracionamento, Dose Unitária, Montagem de kits cirúrgicos, |
Formação
| Nível Superior - Farmacia Generalista | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 12/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Bras Cubaz |
Atualizado:
19/02/2015
19/02/2015
Candidato de Analista de Controle de Qualidade
São Bernardo do Campo - SP
Consultora Garantia da Qualidade
Nível Superior, Universidade Bras Cubaz
Pretensão Salarial: 6.000,00
Nível Superior, Universidade Bras Cubaz
Pretensão Salarial: 6.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 10/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Consultora Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 6.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Consultora na Garantia da Qualidade - Suporte e avaliação de Desvios e Capas e Investigações. ? Consultora no Sistema da Qualidade -Suporte no projeto de transferência de dados analíticos (Produtos acabado, granel, importados, Matéria-prima e Embalagem) Sistema SAP , empresa Novartis para Anovis (União Química).Suporte, revisão e elaboração de procedimentos, e treinamentos do CQ sistema SAP. Levantamento e atualização de métodos farmacopeicos de MP. |
| Período: | 03/2013 - 07/2014 (1 ano e 4 meses) |
| Cargo: | Analista Tecnologia Industrial |
| Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Conferência, revisão e registro de certificados, relatórios e laudos analíticos e Dossiês de produto acabado. ? Revisão, elaboração e treinamento de Procedimentos. ? Elaboração de Relatórios de Desvios, execução de planos de ação corretiva e preventiva (CAPA), investigação, registro e execução de controle de mudança. ? Suporte e levantamento de dados para documentação de Renovação de registros como HMP , Revisão Anual de Produto, incluindo interfaces com outros departamentos: Produção, Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade, Suprimentos , Assuntos Regulatórios e Revisão de bula. ? Gestão de Estudo de Estabilidade(Ace/Longa/Acomp/Foto/Pós-reconstituído e diluído/Multi-dose/Estresse(rampa) ? Medicamentos de linha e Novos produtos – RE 01/2005 Anvisa e RDC 48 pós- registro ? Oncológicos e Biológicos – RDC 55 e RDC 49 pós-registro de biológicos ? Holding time de matéria prima, produto granel e produto acabado ? Revisão dos métodos analíticos para cálculos de amostras que contemplam o Estudo de Estabilidade de produtos de linha e produtos de Desenvolvimento e elaboração de relatórios de Estudo de Estabilidade/Foto/Holding time. ? Sistema SAP. |
| Período: | 06/2011 - 02/2013 (1 ano e 8 meses) |
| Cargo: | Analista Qualidade |
| Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Elaboração e Alteração de Especificação de Matéria Prima. ? Conferência e revisão e registro de certificados, relatórios e laudos analíticos; ? Aprovação, reprovação, bloqueio e desbloqueio de materiais no Sistema SAP; ? Elaboração de Relatório de Fabricação. ? Elaboração de Pop. ? Emissão de entrada e saída de materia prima controlada(MAPA) e reagente para policia Federal, Civil e exército. ? Gestão do sistema de estabilidade de medicamentos conforme RE 01/2005 Anvisa. ? Elaboração de protocolo e relatórios de estudo de estabilidade ? Análise de laudos recebidos e atualização de planilhas de estabilidade; ? Emissão de certificado de análise do produto acabado. ? Responsável pela amostragem dos produtos de acordo com a programação da produção; ? Responsável pelo envio de amostras para análises; ? Responsável pelo monitoramento das Câmaras Climáticas ? Sistema SAP: Criação de Lista Técnica e Modificação de Lista Técnica, Requisição de matéria prima e produtos, Programação semanal da produção, Abertura de Nota de manutenção, emissão de certificado de análise. |
| Período: | 06/2010 - 06/2011 (1 ano) |
| Cargo: | Analista de Desenvolvimento |
| Salário: | 3,50 |
| Atribuições no cargo: | ? Desenvolvimento de novas formulações; ? Planejamento e execução de lotes de bancada, semi-industriais e industriais; ? Suporte e elaboração de dossiês técnicos para registro de produtos. ? Acompanhamento e execução de lote piloto, industrial e reprocesso na produção; ? Criação de Lista Técnica, Modificação de Lista Técnica, Abertura de Nota de manutenção, via Sistema SAP. ? Requisição de matéria-prima e produto acabado. ? Experiência analítica. |
| Período: | 12/2008 - 06/2010 (1 ano e 6 meses) |
| Cargo: | Estagiária - Desenvolvimento Farmacotécnico |
| Salário: | 1,80 |
| Atribuições no cargo: | ? Pesquisa para desenvolvimento de novos produtos em compêndios científicos; ? Desenvolvimento e execução de formulações sólidas, semi-sólidas e líquidas; ? Acompanhamento na fabricação de lote piloto, industrial. ? Manipulação de lote de bancada, comprimidos, líquidos e pomadas; ? Análises físicas de matéria-prima, produto acabado e produto de desenvolvimento. ? Perfil de dissolução leitura em espectrofotômetro; |
| Período: | 03/2006 - 10/2008 (2 anos e 7 meses) |
| Cargo: | Líder de Auxiliar de Farmácia |
| Salário: | 800,00 |
| Atribuições no cargo: | Local:Farmácia Central, Farmácia Satélite do Pronto Atendimento, Farmácia Satélite U.T.I e Farmácia Satélite Centro Cirúrgico, com as seguintes atribuições: Triagem,Selagem, Separação, Dispensação, Conferência, Contagem controle e fechamento de psicotrópicos, Devoluções, Fracionamento, Dose Unitária, Montagem de kits cirúrgicos, |
Formação
| Nível Superior - Farmacia Generalista | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 12/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Bras Cubaz |
Atualizado:
19/02/2015
19/02/2015
Candidato de Analista da Garantia da Qualidade
São Bernardo do Campo - SP
Consultora Garantia da Qualidade
Nível Superior, Universidade Bras Cubaz
Pretensão Salarial: 6.000,00
Nível Superior, Universidade Bras Cubaz
Pretensão Salarial: 6.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 10/2014 - atualidade (9 anos e 7 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Consultora Garantia da Qualidade |
| Último Salário: | 6.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Consultora na Garantia da Qualidade - Suporte e avaliação de Desvios e Capas e Investigações. ? Consultora no Sistema da Qualidade -Suporte no projeto de transferência de dados analíticos (Produtos acabado, granel, importados, Matéria-prima e Embalagem) Sistema SAP , empresa Novartis para Anovis (União Química).Suporte, revisão e elaboração de procedimentos, e treinamentos do CQ sistema SAP. Levantamento e atualização de métodos farmacopeicos de MP. |
| Período: | 03/2013 - 07/2014 (1 ano e 4 meses) |
| Cargo: | Analista Tecnologia Industrial |
| Salário: | 5.000,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Conferência, revisão e registro de certificados, relatórios e laudos analíticos e Dossiês de produto acabado. ? Revisão, elaboração e treinamento de Procedimentos. ? Elaboração de Relatórios de Desvios, execução de planos de ação corretiva e preventiva (CAPA), investigação, registro e execução de controle de mudança. ? Suporte e levantamento de dados para documentação de Renovação de registros como HMP , Revisão Anual de Produto, incluindo interfaces com outros departamentos: Produção, Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade, Suprimentos , Assuntos Regulatórios e Revisão de bula. ? Gestão de Estudo de Estabilidade(Ace/Longa/Acomp/Foto/Pós-reconstituído e diluído/Multi-dose/Estresse(rampa) ? Medicamentos de linha e Novos produtos – RE 01/2005 Anvisa e RDC 48 pós- registro ? Oncológicos e Biológicos – RDC 55 e RDC 49 pós-registro de biológicos ? Holding time de matéria prima, produto granel e produto acabado ? Revisão dos métodos analíticos para cálculos de amostras que contemplam o Estudo de Estabilidade de produtos de linha e produtos de Desenvolvimento e elaboração de relatórios de Estudo de Estabilidade/Foto/Holding time. ? Sistema SAP. |
| Período: | 06/2011 - 02/2013 (1 ano e 8 meses) |
| Cargo: | Analista Qualidade |
| Salário: | 3.500,00 |
| Atribuições no cargo: | ? Elaboração e Alteração de Especificação de Matéria Prima. ? Conferência e revisão e registro de certificados, relatórios e laudos analíticos; ? Aprovação, reprovação, bloqueio e desbloqueio de materiais no Sistema SAP; ? Elaboração de Relatório de Fabricação. ? Elaboração de Pop. ? Emissão de entrada e saída de materia prima controlada(MAPA) e reagente para policia Federal, Civil e exército. ? Gestão do sistema de estabilidade de medicamentos conforme RE 01/2005 Anvisa. ? Elaboração de protocolo e relatórios de estudo de estabilidade ? Análise de laudos recebidos e atualização de planilhas de estabilidade; ? Emissão de certificado de análise do produto acabado. ? Responsável pela amostragem dos produtos de acordo com a programação da produção; ? Responsável pelo envio de amostras para análises; ? Responsável pelo monitoramento das Câmaras Climáticas ? Sistema SAP: Criação de Lista Técnica e Modificação de Lista Técnica, Requisição de matéria prima e produtos, Programação semanal da produção, Abertura de Nota de manutenção, emissão de certificado de análise. |
| Período: | 06/2010 - 06/2011 (1 ano) |
| Cargo: | Analista de Desenvolvimento |
| Salário: | 3,50 |
| Atribuições no cargo: | ? Desenvolvimento de novas formulações; ? Planejamento e execução de lotes de bancada, semi-industriais e industriais; ? Suporte e elaboração de dossiês técnicos para registro de produtos. ? Acompanhamento e execução de lote piloto, industrial e reprocesso na produção; ? Criação de Lista Técnica, Modificação de Lista Técnica, Abertura de Nota de manutenção, via Sistema SAP. ? Requisição de matéria-prima e produto acabado. ? Experiência analítica. |
| Período: | 12/2008 - 06/2010 (1 ano e 6 meses) |
| Cargo: | Estagiária - Desenvolvimento Farmacotécnico |
| Salário: | 1,80 |
| Atribuições no cargo: | ? Pesquisa para desenvolvimento de novos produtos em compêndios científicos; ? Desenvolvimento e execução de formulações sólidas, semi-sólidas e líquidas; ? Acompanhamento na fabricação de lote piloto, industrial. ? Manipulação de lote de bancada, comprimidos, líquidos e pomadas; ? Análises físicas de matéria-prima, produto acabado e produto de desenvolvimento. ? Perfil de dissolução leitura em espectrofotômetro; |
| Período: | 03/2006 - 10/2008 (2 anos e 7 meses) |
| Cargo: | Líder de Auxiliar de Farmácia |
| Salário: | 800,00 |
| Atribuições no cargo: | Local:Farmácia Central, Farmácia Satélite do Pronto Atendimento, Farmácia Satélite U.T.I e Farmácia Satélite Centro Cirúrgico, com as seguintes atribuições: Triagem,Selagem, Separação, Dispensação, Conferência, Contagem controle e fechamento de psicotrópicos, Devoluções, Fracionamento, Dose Unitária, Montagem de kits cirúrgicos, |
Formação
| Nível Superior - Farmacia Generalista | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2006 - 12/2009 |
| Nome da instituição: | Universidade Bras Cubaz |
Atualizado:
19/02/2015
19/02/2015
Candidato de Analista de Controle de Qualidade
São Bernardo do Campo - SP
Analista de Estabilidade
Nível Superior, Anhanguera
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Anhanguera
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 03/2011 - atualidade (13 anos e 2 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Estabilidade |
| Último Salário: | 3.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Realizar analise de produto em estudo de estabilidade, elaborar relatório e protocolo de estabilidade, conforme a RE-01. |
| Período: | 09/2010 - 03/2011 (6 meses) |
| Cargo: | Analista de Laboratorio |
| Salário: | 2.660,00 |
| Atribuições no cargo: | Realizar analises de controle de qualidade para terceiros (ANFARMAG), realizar validação de método analítico, elaboração de relatório de validação. |
| Período: | 05/2005 - 05/2010 (5 anos) |
| Cargo: | Analista de Laboratorio |
| Salário: | 2.400,00 |
| Atribuições no cargo: | Realizar analises de produto acabado, controle em processo, analise de matéria-prima e de água, controle de reagente controlado, lista de pedido de compra para o laboratório. |
Formação
| Nível Técnico - Técnico em Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2001 - 12/2003 |
| Nome da instituição: | Escola Senai Mario Amato |
| Nível Superior - Farmacia | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 02/2009 - atualidade |
| Nome da instituição: | Anhanguera |
Atualizado:
19/02/2015
19/02/2015
Candidato de Analista de Desenvolvimento Analítico
São Bernardo do Campo - SP
Analista de Estabilidade
Nível Superior, Anhanguera
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Anhanguera
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 03/2011 - atualidade (13 anos e 2 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Estabilidade |
| Último Salário: | 3.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Realizar analise de produto em estudo de estabilidade, elaborar relatório e protocolo de estabilidade, conforme a RE-01. |
| Período: | 09/2010 - 03/2011 (6 meses) |
| Cargo: | Analista de Laboratorio |
| Salário: | 2.660,00 |
| Atribuições no cargo: | Realizar analises de controle de qualidade para terceiros (ANFARMAG), realizar validação de método analítico, elaboração de relatório de validação. |
| Período: | 05/2005 - 05/2010 (5 anos) |
| Cargo: | Analista de Laboratorio |
| Salário: | 2.400,00 |
| Atribuições no cargo: | Realizar analises de produto acabado, controle em processo, analise de matéria-prima e de água, controle de reagente controlado, lista de pedido de compra para o laboratório. |
Formação
| Nível Técnico - Técnico em Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2001 - 12/2003 |
| Nome da instituição: | Escola Senai Mario Amato |
| Nível Superior - Farmacia | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 02/2009 - atualidade |
| Nome da instituição: | Anhanguera |
Atualizado:
19/02/2015
19/02/2015
Candidato de Analista de Desenvolvimento / Validação de Métodos
São Bernardo do Campo - SP
Analista de Estabilidade
Nível Superior, Anhanguera
Pretensão Salarial: 4.000,00
Nível Superior, Anhanguera
Pretensão Salarial: 4.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 03/2011 - atualidade (13 anos e 2 meses e 2 dias) |
| Último Cargo: | Analista de Estabilidade |
| Último Salário: | 3.000,00 |
| Atribuições no cargo: | Realizar analise de produto em estudo de estabilidade, elaborar relatório e protocolo de estabilidade, conforme a RE-01. |
| Período: | 09/2010 - 03/2011 (6 meses) |
| Cargo: | Analista de Laboratorio |
| Salário: | 2.660,00 |
| Atribuições no cargo: | Realizar analises de controle de qualidade para terceiros (ANFARMAG), realizar validação de método analítico, elaboração de relatório de validação. |
| Período: | 05/2005 - 05/2010 (5 anos) |
| Cargo: | Analista de Laboratorio |
| Salário: | 2.400,00 |
| Atribuições no cargo: | Realizar analises de produto acabado, controle em processo, analise de matéria-prima e de água, controle de reagente controlado, lista de pedido de compra para o laboratório. |
Formação
| Nível Técnico - Técnico em Química | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 02/2001 - 12/2003 |
| Nome da instituição: | Escola Senai Mario Amato |
| Nível Superior - Farmacia | |
| Situação: | Cursando |
| Período: | 02/2009 - atualidade |
| Nome da instituição: | Anhanguera |
Atualizado:
19/02/2015
19/02/2015
Candidato de Supervisor(a) de Produção
Goiânia - GO
Coordenando de Produção
Pós-Graduação, IPOG e Faculdade Osvaldo Cruz
Pretensão Salarial: 7.000,00
Pós-Graduação, IPOG e Faculdade Osvaldo Cruz
Pretensão Salarial: 7.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 03/2013 - 07/2014 (1 ano e 4 meses) |
| Último Cargo: | Coordenando de Produção |
| Último Salário: | 6.980,00 |
| Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Gerente Industrial coordenou a área produtiva de cosméticos com mais de 150 colaboradores dos níveis de supervisão, operação e manutenção. Função esta desenvolvida através do monitoramento de produção, treinamento de colaboradores, acompanhamento dos processos de qualificação de equipamentos e estabelecimento dos processos produtivos. Durante o período em questão participou da transferência e startup de equipamentos e tecnologia de produção das unidades do estado de São Paulo para o município de Senador Canedo - Goiás. Como resultado deste trabalho equipes foram montadas e treinadas, os processos produtivos estabelecidos e aplicados com êxito; obtendo assim um significativo reflexo na produtividade com aumento de 20 % no OEE fabril. |
| Período: | 01/2005 - 04/2013 (8 anos e 3 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Produção Industrial |
| Salário: | 4.280,00 |
| Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Gerente de Produção supervisionou a área de Produção de Soluções Parenterais de Grande Volume com mais de 100 colaboradores dos níveis técnico e operacional. Durante o período em questão participou do desenvolvimento de novas tecnologias de embalagem e envase de soluções parenterais, resultando no patenteamento de novo produto. Participou ainda, ativamente com auditor líder, nos processos de certificação Norma ISO 9001 e ISO 14001. Fez parte da equipe de automação do processo manipulação e envase de Soluções Parenterais de Grande Volume em material trilaminado; processo que envolveu transferência de tecnologia Alemã (envasadora PLUMAT) e desenvolvimento de software de manipulação e envase. Teve participação efetiva no desenvolvimento do módulo PP no sistema SAP, na implantação da Filosofia LEAN (Produção Enxuta), na busca de soluções de problemas e na melhoria contínua aumentando a eficiência dos processos produtivos de 35% para 67% (OEE %). |
Formação
| Nível Superior - Farmacêutico Clínico Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2000 - 12/2004 |
| Nome da instituição: | Universidade de Brasília - UnB. |
| Pós-Graduação - MBA em Gestão Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2008 - 07/2009 |
| Nome da instituição: | IPOG e Faculdade Osvaldo Cruz |
Atualizado:
19/02/2015
19/02/2015
Candidato de Coordenador(a) de Produção
Goiânia - GO
Coordenando de Produção
Pós-Graduação, IPOG e Faculdade Osvaldo Cruz
Pretensão Salarial: 7.000,00
Pós-Graduação, IPOG e Faculdade Osvaldo Cruz
Pretensão Salarial: 7.000,00
Experiência Profissional
| Período: | 03/2013 - 07/2014 (1 ano e 4 meses) |
| Último Cargo: | Coordenando de Produção |
| Último Salário: | 6.980,00 |
| Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Gerente Industrial coordenou a área produtiva de cosméticos com mais de 150 colaboradores dos níveis de supervisão, operação e manutenção. Função esta desenvolvida através do monitoramento de produção, treinamento de colaboradores, acompanhamento dos processos de qualificação de equipamentos e estabelecimento dos processos produtivos. Durante o período em questão participou da transferência e startup de equipamentos e tecnologia de produção das unidades do estado de São Paulo para o município de Senador Canedo - Goiás. Como resultado deste trabalho equipes foram montadas e treinadas, os processos produtivos estabelecidos e aplicados com êxito; obtendo assim um significativo reflexo na produtividade com aumento de 20 % no OEE fabril. |
| Período: | 01/2005 - 04/2013 (8 anos e 3 meses) |
| Cargo: | Supervisor de Produção Industrial |
| Salário: | 4.280,00 |
| Atribuições no cargo: | Reportando-se ao Gerente de Produção supervisionou a área de Produção de Soluções Parenterais de Grande Volume com mais de 100 colaboradores dos níveis técnico e operacional. Durante o período em questão participou do desenvolvimento de novas tecnologias de embalagem e envase de soluções parenterais, resultando no patenteamento de novo produto. Participou ainda, ativamente com auditor líder, nos processos de certificação Norma ISO 9001 e ISO 14001. Fez parte da equipe de automação do processo manipulação e envase de Soluções Parenterais de Grande Volume em material trilaminado; processo que envolveu transferência de tecnologia Alemã (envasadora PLUMAT) e desenvolvimento de software de manipulação e envase. Teve participação efetiva no desenvolvimento do módulo PP no sistema SAP, na implantação da Filosofia LEAN (Produção Enxuta), na busca de soluções de problemas e na melhoria contínua aumentando a eficiência dos processos produtivos de 35% para 67% (OEE %). |
Formação
| Nível Superior - Farmacêutico Clínico Industrial | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 08/2000 - 12/2004 |
| Nome da instituição: | Universidade de Brasília - UnB. |
| Pós-Graduação - MBA em Gestão Industrial Farmacêutica | |
| Situação: | Concluído |
| Período: | 01/2008 - 07/2009 |
| Nome da instituição: | IPOG e Faculdade Osvaldo Cruz |
Atualizado:
19/02/2015
19/02/2015