São Bernardo do Campo - SP
Período: | 04/2013 - 10/2014 (1 ano e 6 meses) |
Último Cargo: | Estagiária |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | ? RNC (relatórios de não conformidades dos fornecedores, contatos e gerenciamento das ações preventivas); ? SAP (criação/alteração de visões da qualidade, input de arquivos TDS, criação/alteração de planos de especificações, input de resultados, liberação do produto, impressão de laudos; treinamento sobre as atividades realizadas); ? POP, ESPECIFICAÇÔES e MÉTODOS (revisão, distribuição e controle de documentos); ? STAR DOC (auxiliar na implementação do sistema; gerenciamento do sistema; treinamento para utilização do sistema; controle de vencimento de documentos, inserção de novos colaboradores) ? Retrabalho/Reprocesso (gerenciamento e conclusão dos formulários); ? CM(auxiliar no gerenciamento de controle de mudanças); ? Controle em Processos (acompanhamento de processos, avaliação das melhorias contínuas nos processos, implementações das melhorias, treinamentos aos operadores sempre que necessário); ? Liberações de Produtos (Revisão e avaliação da documentação técnica dossiê do produto para liberação via sistema SAP); ? Reclamações de Mercado (contato direto com o departamento de SAC, investigações junto aos departamentos de Produção, conduzir e acompanhar resultados das investigações realizadas em outras plantas do grupo Glenmark que envolvam as reclamações técnicas, se necessário abertura de Auditoria Interna e Auditoria Externa); ? Ronda da Qualidade (avaliar o preenchimento de log-books, registros de treinamentos, verificar se as áreas estão cumprindo todos os procedimentos corretamente de acordo com suas funções, utilização de EPI’s, e todas as documentações que envolvam a área que está sendo auditada pela Garantia da Qualidade). |
Nível Superior - Ciências Farmacêuticas | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2014 |
Nome da instituição: | Faculdade de Medicina do ABC |
Campinas - SP
Período: | 01/2013 - atualidade (11 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista Qualificação PL |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -Qualificação de Equipamentos Produtivos das áreas de Sólidos, Semissólidos, Líquidos, Injetáveis, Pós Estéreis, Liofilizados. - Qualificação de Equipamentos Térmicos (Kaye Validator) - Validação de Sistemas Computadorizados (Automação, Laboratório, Sistemas de Informação e Planilhas eletrônicas) - Validação de Sistemas de Água (PW, WFI, Vapor Puro) - Acompanhamento de Certificações de HVAC - Elaboração de Análises de Risco (GAMP5 / FMEA) - Elaboração de Requisitos do Usuário (RU) - Revisão de Plano Mestre de Validação - Elaboração/revisão de POPs - Apresentação em Inspeções (VISA) - Avaliação de Controle de Mudanças - Tutoria de estagiários - Testes de Aceitação de Fábrica (FAT) – Envasadora ARF - Bosch, Alemanha - Testes de Aceitação de Fábrica (FAT) – Revisora de Ampolas EISAI - Bosch, Alemanha |
Período: | 07/2012 - 12/2012 (5 meses) |
Cargo: | Analista de Validação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Qualificação de equipamentos produtivos e de laboratório (IQ/OQ/PQ); Validação de Sistemas Computadorizados (VSC); Validação de Planilhas Eletrônicas; Aplicação de análise de riscos baseado em metodologia FMEA; Gerenciamento de Inventário e Cronograma de VSC. |
Período: | 01/2012 - 06/2012 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário de Validação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Qualificação de Equipamentos produtivos e de laboratório (IQ/OQ/PQ) |
Período: | 04/2011 - 01/2012 (9 meses) |
Cargo: | Assessor de Projetos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Definir estratégias, gerenciar e executar os projetos captados pela Empresa Júnior, e.g., Gerenciamento do Programa de Recolhimento de Medicamentos Vencidos - PROREMED. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | UEM - Universidade Estadual de Maringá, PR |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas - FGV |
Campinas - SP
Período: | 01/2013 - atualidade (11 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista Qualificação PL |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -Qualificação de Equipamentos Produtivos das áreas de Sólidos, Semissólidos, Líquidos, Injetáveis, Pós Estéreis, Liofilizados. - Qualificação de Equipamentos Térmicos (Kaye Validator) - Validação de Sistemas Computadorizados (Automação, Laboratório, Sistemas de Informação e Planilhas eletrônicas) - Validação de Sistemas de Água (PW, WFI, Vapor Puro) - Acompanhamento de Certificações de HVAC - Elaboração de Análises de Risco (GAMP5 / FMEA) - Elaboração de Requisitos do Usuário (RU) - Revisão de Plano Mestre de Validação - Elaboração/revisão de POPs - Apresentação em Inspeções (VISA) - Avaliação de Controle de Mudanças - Tutoria de estagiários - Testes de Aceitação de Fábrica (FAT) – Envasadora ARF - Bosch, Alemanha - Testes de Aceitação de Fábrica (FAT) – Revisora de Ampolas EISAI - Bosch, Alemanha |
Período: | 07/2012 - 12/2012 (5 meses) |
Cargo: | Analista de Validação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Qualificação de equipamentos produtivos e de laboratório (IQ/OQ/PQ); Validação de Sistemas Computadorizados (VSC); Validação de Planilhas Eletrônicas; Aplicação de análise de riscos baseado em metodologia FMEA; Gerenciamento de Inventário e Cronograma de VSC. |
Período: | 01/2012 - 06/2012 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário de Validação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Qualificação de Equipamentos produtivos e de laboratório (IQ/OQ/PQ) |
Período: | 04/2011 - 01/2012 (9 meses) |
Cargo: | Assessor de Projetos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Definir estratégias, gerenciar e executar os projetos captados pela Empresa Júnior, e.g., Gerenciamento do Programa de Recolhimento de Medicamentos Vencidos - PROREMED. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | UEM - Universidade Estadual de Maringá, PR |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas - FGV |
Campinas - SP
Período: | 01/2013 - atualidade (11 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Analista Qualificação PL |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | -Qualificação de Equipamentos Produtivos das áreas de Sólidos, Semissólidos, Líquidos, Injetáveis, Pós Estéreis, Liofilizados. - Qualificação de Equipamentos Térmicos (Kaye Validator) - Validação de Sistemas Computadorizados (Automação, Laboratório, Sistemas de Informação e Planilhas eletrônicas) - Validação de Sistemas de Água (PW, WFI, Vapor Puro) - Acompanhamento de Certificações de HVAC - Elaboração de Análises de Risco (GAMP5 / FMEA) - Elaboração de Requisitos do Usuário (RU) - Revisão de Plano Mestre de Validação - Elaboração/revisão de POPs - Apresentação em Inspeções (VISA) - Avaliação de Controle de Mudanças - Tutoria de estagiários - Testes de Aceitação de Fábrica (FAT) – Envasadora ARF - Bosch, Alemanha - Testes de Aceitação de Fábrica (FAT) – Revisora de Ampolas EISAI - Bosch, Alemanha |
Período: | 07/2012 - 12/2012 (5 meses) |
Cargo: | Analista de Validação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Qualificação de equipamentos produtivos e de laboratório (IQ/OQ/PQ); Validação de Sistemas Computadorizados (VSC); Validação de Planilhas Eletrônicas; Aplicação de análise de riscos baseado em metodologia FMEA; Gerenciamento de Inventário e Cronograma de VSC. |
Período: | 01/2012 - 06/2012 (5 meses) |
Cargo: | Estagiário de Validação |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Qualificação de Equipamentos produtivos e de laboratório (IQ/OQ/PQ) |
Período: | 04/2011 - 01/2012 (9 meses) |
Cargo: | Assessor de Projetos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Definir estratégias, gerenciar e executar os projetos captados pela Empresa Júnior, e.g., Gerenciamento do Programa de Recolhimento de Medicamentos Vencidos - PROREMED. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2008 - 12/2012 |
Nome da instituição: | UEM - Universidade Estadual de Maringá, PR |
MBA - Gestão Empresarial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 01/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Fundação Getúlio Vargas - FGV |
Cosmópolis - SP
Período: | 02/2010 - atualidade (14 anos e 3 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Mecânico de Manutenção |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manter a capabilidade do processo produtivo, coordenar trabalhos das equipes durante a parada anual de manutenção; realizar budgets e gerenciar estoques; desenvolver e aplicar novas tecnologias atendendo às normas ANVISA, FDA, USP e ASME BPE; suporte técnico nas unidades filiais à ABL, uso do software Máximo (IBM) |
Período: | 08/1994 - 01/2010 (15 anos e 5 meses) |
Cargo: | Mecânico de Manutenção |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Manter a capabilidade do processo produtivo, liderar equipe, utilizar do software de manutenção GME. |
Nível Superior - Engenharia Mecânica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | UNISAL |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 01/2013 - atualidade (11 anos e 4 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Especialista I |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Participei da equipe que implantou a validação de sistemas computadorizados na empresa em atendimento à RDC 17/10 (ANVISA). Participei da implementação do sistema ERP SAP business All In One como suporte de projeto e Key User dos módulos QM e PP. Membro do comitê de análise de risco para validação de sistemas computadorizados. Principais atribuições: Elaboração de plano mestre de validação de sistemas computadorizados e infra-estrutura de TI. Elaboração de requerimentos do usuário ligados à validação de sistemas computadorizados; Elaboração de análises de risco (FMEA); Elaboração de especificação técnica de sistemas computadorizados; Elaboração de protocolos de QI, QO e QP; Elaboração de matriz de rastreabilidade; Elaboração do relatório final de validação de sistemas; Elaboração de POP's ligados á validação de sistemas computadorizados. |
Período: | 05/2012 - 12/2012 (7 meses) |
Cargo: | Analista sênior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Participei da equipe que implantou a validação de sistemas computadorizados na empresa em atendimento à RDC 17/10 (ANVISA). Participei da implementação do sistema ERP SAP business All In One como suporte de projeto e Key User dos módulos QM e PP. Membro do comitê de análise de risco para validação de sistemas computadorizados. Principais atribuições: Elaboração de plano mestre de validação de sistemas computadorizados e infra-estrutura de TI. Elaboração de requerimentos do usuário ligados à validação de sistemas computadorizados; Elaboração de análises de risco (FMEA); Elaboração de especificação técnica de sistemas computadorizados; Elaboração de protocolos de QI, QO e QP; Elaboração de matriz de rastreabilidade; Elaboração do relatório final de validação de sistemas; Elaboração de POP's ligados á validação de sistemas computadorizados. |
Período: | 05/2010 - 04/2012 (1 ano e 11 meses) |
Cargo: | Analista pleno |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais atribuições: Elaboração de Protocolos e Relatórios de Qualificação de Equipamentos e utilidades (Compressoras, Enchedoras, Envasadoras, Encartuchadoras, Água Purificada, Ar comprimido e etc..); Executar os testes para a qualificação dos equipamentos (instalação, Operação e Performance); Acompanhamento de lotes industriais para avaliação da performance do equipamento; Acompanhar a instalação dos equipamentos (Produção e Controle de Qualidade); Controlar e acompanhar a qualificação e manutenção preventiva dos equipamentos do Controle de Qualidade (HPLC, CG, TOC, Infra vermelho, Dissolutor, Espectrofotômetro e etc..); Planejar, controlar e acompanhar as calibrações e dos instrumentos de Produção e Controle de Qualidade; Acompanhar e analisar os relatórios de qualificação térmica dos equipamentos (Auto clave, Forno mufla, Estufas de secagem, Incubadoras, Sala zona IV e Câmaras climáticas, câmara fria e etc..); Acompanhar e analisar relatórios de certificação de capela de exaustão e câmara biológica, e certificação de área de líquidos, sólidos, semi-sólidos e central de pesagem (contagem de partículas, vazão de ar do fancoil e diferencial de pressão das salas e filtros HEPA); Elaborar procedimentos de qualificação de equipamentos, plano mestre de qualificação, plano mestre de validação de sistemas computadorizados e budget de qualificação de equipamentos. |
Período: | 04/2008 - 04/2010 (2 anos) |
Cargo: | Analista Junior |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Principais atribuições: Elaboração de Protocolos e Relatórios de Qualificação de Equipamentos e utilidades (Compressoras, Enchedoras, Envasadoras, Encartuchadoras, Água Purificada, Ar comprimido e etc..); Executar os testes para a qualificação dos equipamentos (instalação, Operação e Performance); Acompanhamento de lotes industriais para avaliação da performance do equipamento; Acompanhar a instalação dos equipamentos (Produção e Controle de Qualidade); Controlar e acompanhar a qualificação e manutenção preventiva dos equipamentos do Controle de Qualidade (HPLC, CG, TOC, Infra vermelho, Dissolutor, Espectrofotômetro e etc..); Planejar, controlar e acompanhar as calibrações e dos instrumentos de Produção e Controle de Qualidade; Acompanhar e analisar os relatórios de qualificação térmica dos equipamentos (Auto clave, Forno mufla, Estufas de secagem, Incubadoras, Sala zona IV e Câmaras climáticas, câmara fria e etc..); Acompanhar e analisar relatórios de certificação de capela de exaustão e câmara biológica, e certificação de área de líquidos, sólidos, semi-sólidos e central de pesagem (contagem de partículas, vazão de ar do fancoil e diferencial de pressão das salas e filtros HEPA); Elaborar procedimentos de qualificação de equipamentos, plano mestre de qualificação, plano mestre de validação de sistemas computadorizados e budget de qualificação de equipamentos. |
Nível Superior - Automação industrial | |
Situação: | Cursando |
Período: | 05/2010 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade estacio de Sá |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 02/2014 - atualidade (10 anos e 3 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | ANALISTA DE GMP |
Último Salário: | 3.990,00 |
Atribuições no cargo: | GERENCIAMENTO DE RECLAMAÇÕES, CRIAÇÃO DE PROCEDIMENTOS, TREINAMENTOS, CONTROLE DE KPI'S, ACOMPANHAMENTO DE AUDITORIAS, DENTRE OUTROS. |
Nível Superior - FARMÁCIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2006 - 03/2010 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE GAMA FILHO |
Especialização - TECNOLOGIA INDUSTRIAL FARMACEUTICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2011 - 06/2012 |
Nome da instituição: | UFRJ |
Nível Superior - ENGENHARIA DE PRODUÇÃO | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 02/2014 - atualidade (10 anos e 3 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | ANALISTA DE GMP |
Último Salário: | 3.990,00 |
Atribuições no cargo: | GERENCIAMENTO DE RECLAMAÇÕES, CRIAÇÃO DE PROCEDIMENTOS, TREINAMENTOS, CONTROLE DE KPI'S, ACOMPANHAMENTO DE AUDITORIAS, DENTRE OUTROS. |
Nível Superior - FARMÁCIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2006 - 03/2010 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE GAMA FILHO |
Especialização - TECNOLOGIA INDUSTRIAL FARMACEUTICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2011 - 06/2012 |
Nome da instituição: | UFRJ |
Nível Superior - ENGENHARIA DE PRODUÇÃO | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ |
Rio de Janeiro - RJ
Período: | 02/2014 - atualidade (10 anos e 3 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | ANALISTA DE GMP |
Último Salário: | 3.990,00 |
Atribuições no cargo: | GERENCIAMENTO DE RECLAMAÇÕES, CRIAÇÃO DE PROCEDIMENTOS, TREINAMENTOS, CONTROLE DE KPI'S, ACOMPANHAMENTO DE AUDITORIAS, DENTRE OUTROS. |
Nível Superior - FARMÁCIA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2006 - 03/2010 |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE GAMA FILHO |
Especialização - TECNOLOGIA INDUSTRIAL FARMACEUTICA | |
Situação: | Concluído |
Período: | 04/2011 - 06/2012 |
Nome da instituição: | UFRJ |
Nível Superior - ENGENHARIA DE PRODUÇÃO | |
Situação: | Cursando |
Período: | 06/2013 - atualidade |
Nome da instituição: | UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ |
Jundiaí - SP
Período: | 04/2011 - 09/2014 (3 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | COORDENADOR DE LOGISTICA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | RESPONSÁVEL PELA LOGÍSTICA NACIONAL, CONTRATAÇÃO E NEGOCIAÇÃO DE TRANSPORTES, GESTÃO DE ESTOQUE, IMPLANTAR E DESENVOLVER PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS, GESTÃO DE PESSOAS E CONTROLE DE KPI´S. |
Período: | 05/2006 - 09/2009 (3 anos e 4 meses) |
Cargo: | COORDENADOR DE TRAANSPORTES |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | RESPONSÁVEL PELA CONTRATAÇÃO E NEGOCIAÇÃO DE FRETE E INDICADORES DE CUSTOS, IMPLANTAÇÃO DE PROCEDIMENTOS E GESTÃO DE PESSOAS. |
MBA - LOGISTICA | |
Situação: | Cursando |
Período: | 04/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | ANHANGUERA |
Jundiaí - SP
Período: | 04/2011 - 09/2014 (3 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | COORDENADOR DE LOGISTICA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | RESPONSÁVEL PELA LOGÍSTICA NACIONAL, CONTRATAÇÃO E NEGOCIAÇÃO DE TRANSPORTES, GESTÃO DE ESTOQUE, IMPLANTAR E DESENVOLVER PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS, GESTÃO DE PESSOAS E CONTROLE DE KPI´S. |
Período: | 05/2006 - 09/2009 (3 anos e 4 meses) |
Cargo: | COORDENADOR DE TRAANSPORTES |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | RESPONSÁVEL PELA CONTRATAÇÃO E NEGOCIAÇÃO DE FRETE E INDICADORES DE CUSTOS, IMPLANTAÇÃO DE PROCEDIMENTOS E GESTÃO DE PESSOAS. |
MBA - LOGISTICA | |
Situação: | Cursando |
Período: | 04/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | ANHANGUERA |
Jundiaí - SP
Período: | 04/2011 - 09/2014 (3 anos e 5 meses) |
Último Cargo: | COORDENADOR DE LOGISTICA |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | RESPONSÁVEL PELA LOGÍSTICA NACIONAL, CONTRATAÇÃO E NEGOCIAÇÃO DE TRANSPORTES, GESTÃO DE ESTOQUE, IMPLANTAR E DESENVOLVER PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS, GESTÃO DE PESSOAS E CONTROLE DE KPI´S. |
Período: | 05/2006 - 09/2009 (3 anos e 4 meses) |
Cargo: | COORDENADOR DE TRAANSPORTES |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | RESPONSÁVEL PELA CONTRATAÇÃO E NEGOCIAÇÃO DE FRETE E INDICADORES DE CUSTOS, IMPLANTAÇÃO DE PROCEDIMENTOS E GESTÃO DE PESSOAS. |
MBA - LOGISTICA | |
Situação: | Cursando |
Período: | 04/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | ANHANGUERA |
Ipatinga - MG
Período: | 08/2014 - 11/2014 (3 meses) |
Último Cargo: | Estágio: Engenharia Química |
Último Salário: | 600,00 |
Atribuições no cargo: | Fabricação de artefatos de cimento para uso na construção. Acompanhamento dos processos de produção e preparo das matérias primas; análise da resistência em laboratório; cálculos de traço. |
Período: | 04/2011 - 08/2013 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Coordenador de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | formulação de novos produtos e monitoração da qualidade dos processos e produtos acabados; trabalhando elaboração de dossiê técnico para registro junto à ANVISA, realização de auditorias internas e de fornecedores; fiscalização dos processos de acordo com as boas práticas de fabricação. |
Período: | 01/2011 - 03/2011 (2 meses) |
Cargo: | Estágio: Técnico em Química |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | atuação no controle de qualidade e no papel analista usando de conceitos aprendidos em análise Qualitativa e Quantitativa |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 07/2008 |
Nome da instituição: | Escola Técnica Vale do Aço |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2014 |
Nome da instituição: | UNIPAC |
MBA - MBA Executivo em gestão de produção e qualidade | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Candido Mendes |
Ipatinga - MG
Período: | 08/2014 - 11/2014 (3 meses) |
Último Cargo: | Estágio: Engenharia Química |
Último Salário: | 600,00 |
Atribuições no cargo: | Fabricação de artefatos de cimento para uso na construção. Acompanhamento dos processos de produção e preparo das matérias primas; análise da resistência em laboratório; cálculos de traço. |
Período: | 04/2011 - 08/2013 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Coordenador de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | formulação de novos produtos e monitoração da qualidade dos processos e produtos acabados; trabalhando elaboração de dossiê técnico para registro junto à ANVISA, realização de auditorias internas e de fornecedores; fiscalização dos processos de acordo com as boas práticas de fabricação. |
Período: | 01/2011 - 03/2011 (2 meses) |
Cargo: | Estágio: Técnico em Química |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | atuação no controle de qualidade e no papel analista usando de conceitos aprendidos em análise Qualitativa e Quantitativa |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 07/2008 |
Nome da instituição: | Escola Técnica Vale do Aço |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2014 |
Nome da instituição: | UNIPAC |
MBA - MBA Executivo em gestão de produção e qualidade | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Candido Mendes |
Ipatinga - MG
Período: | 08/2014 - 11/2014 (3 meses) |
Último Cargo: | Estágio: Engenharia Química |
Último Salário: | 600,00 |
Atribuições no cargo: | Fabricação de artefatos de cimento para uso na construção. Acompanhamento dos processos de produção e preparo das matérias primas; análise da resistência em laboratório; cálculos de traço. |
Período: | 04/2011 - 08/2013 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Coordenador de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | formulação de novos produtos e monitoração da qualidade dos processos e produtos acabados; trabalhando elaboração de dossiê técnico para registro junto à ANVISA, realização de auditorias internas e de fornecedores; fiscalização dos processos de acordo com as boas práticas de fabricação. |
Período: | 01/2011 - 03/2011 (2 meses) |
Cargo: | Estágio: Técnico em Química |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | atuação no controle de qualidade e no papel analista usando de conceitos aprendidos em análise Qualitativa e Quantitativa |
Nível Técnico - Técnico em Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 02/2007 - 07/2008 |
Nome da instituição: | Escola Técnica Vale do Aço |
Nível Superior - Engenharia Química | |
Situação: | Concluído |
Período: | 01/2010 - 12/2014 |
Nome da instituição: | UNIPAC |
MBA - MBA Executivo em gestão de produção e qualidade | |
Situação: | Cursando |
Período: | 08/2014 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Candido Mendes |
Campinas - SP
Período: | 07/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Pesquisadora Desenvolvimento Analítico – P&D |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos analíticos (produto, matéria prima e produtos de degradação). Liberação de matérias-primas. Determinação e quantificação de impurezas e compostos relacionados de medicamentos em estabilidade. Doseamento e análises de perfil de dissolução comparativo de Lotes Pilotos. Estudos de foto-estabilidade, estabilidade acelerada e de longa duração. Estudo de degradação forçada de fármaco e produto acabado (ICH). |
Período: | 02/2014 - 07/2014 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária Desenvolvimento Analítico – P&D |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte aos pesquisadores no desenvolvimento e validação de métodos analíticos. Estudo de degradação forçada de fármaco e produto acabado. Elaboração de documentação: protocolos, relatórios e planilhas. |
Período: | 09/2012 - 06/2014 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Estagiária de Iniciação Científica. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estagiária de Iniciação Científica no Departamento de Química Analítica (Química Ambiental) no Grupo de Estudos em Saúde Ambiental e Contaminantes Orgânicos (GRESCO - UNESP) atuando na otimização e validação de métodos analíticos que envolvem técnicas cromatográficas. Análise de fármacos em amostras ambientais. |
Período: | 03/2011 - 12/2014 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Desenvolvimento de Indicadores. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de métodos para determinação de indicadores químicos, biológicos e ambientais dos assentamentos rurais do Estado de São Paulo. Redação de artigos científicos, organização de eventos. Artigos publicados em congressos, fóruns e simpósios, revistas científicas nacionais e internacionais. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 07/2014 |
Nome da instituição: | Centro Universitário de Araraquara - UNIARA |
Mestrado - Química | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP |
Campinas - SP
Período: | 07/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Pesquisadora Desenvolvimento Analítico – P&D |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos analíticos (produto, matéria prima e produtos de degradação). Liberação de matérias-primas. Determinação e quantificação de impurezas e compostos relacionados de medicamentos em estabilidade. Doseamento e análises de perfil de dissolução comparativo de Lotes Pilotos. Estudos de foto-estabilidade, estabilidade acelerada e de longa duração. Estudo de degradação forçada de fármaco e produto acabado (ICH). |
Período: | 02/2014 - 07/2014 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária Desenvolvimento Analítico – P&D |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte aos pesquisadores no desenvolvimento e validação de métodos analíticos. Estudo de degradação forçada de fármaco e produto acabado. Elaboração de documentação: protocolos, relatórios e planilhas. |
Período: | 09/2012 - 06/2014 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Estagiária de Iniciação Científica. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estagiária de Iniciação Científica no Departamento de Química Analítica (Química Ambiental) no Grupo de Estudos em Saúde Ambiental e Contaminantes Orgânicos (GRESCO - UNESP) atuando na otimização e validação de métodos analíticos que envolvem técnicas cromatográficas. Análise de fármacos em amostras ambientais. |
Período: | 03/2011 - 12/2014 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Desenvolvimento de Indicadores. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de métodos para determinação de indicadores químicos, biológicos e ambientais dos assentamentos rurais do Estado de São Paulo. Redação de artigos científicos, organização de eventos. Artigos publicados em congressos, fóruns e simpósios, revistas científicas nacionais e internacionais. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 07/2014 |
Nome da instituição: | Centro Universitário de Araraquara - UNIARA |
Mestrado - Química | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP |
Campinas - SP
Período: | 07/2014 - atualidade (9 anos e 10 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Pesquisadora Desenvolvimento Analítico – P&D |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Desenvolvimento e validação de métodos analíticos (produto, matéria prima e produtos de degradação). Liberação de matérias-primas. Determinação e quantificação de impurezas e compostos relacionados de medicamentos em estabilidade. Doseamento e análises de perfil de dissolução comparativo de Lotes Pilotos. Estudos de foto-estabilidade, estabilidade acelerada e de longa duração. Estudo de degradação forçada de fármaco e produto acabado (ICH). |
Período: | 02/2014 - 07/2014 (5 meses) |
Cargo: | Estagiária Desenvolvimento Analítico – P&D |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Suporte aos pesquisadores no desenvolvimento e validação de métodos analíticos. Estudo de degradação forçada de fármaco e produto acabado. Elaboração de documentação: protocolos, relatórios e planilhas. |
Período: | 09/2012 - 06/2014 (1 ano e 9 meses) |
Cargo: | Estagiária de Iniciação Científica. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Estagiária de Iniciação Científica no Departamento de Química Analítica (Química Ambiental) no Grupo de Estudos em Saúde Ambiental e Contaminantes Orgânicos (GRESCO - UNESP) atuando na otimização e validação de métodos analíticos que envolvem técnicas cromatográficas. Análise de fármacos em amostras ambientais. |
Período: | 03/2011 - 12/2014 (3 anos e 9 meses) |
Cargo: | Pesquisadora de Desenvolvimento de Indicadores. |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Validação de métodos para determinação de indicadores químicos, biológicos e ambientais dos assentamentos rurais do Estado de São Paulo. Redação de artigos científicos, organização de eventos. Artigos publicados em congressos, fóruns e simpósios, revistas científicas nacionais e internacionais. |
Nível Superior - Farmácia | |
Situação: | Concluído |
Período: | 03/2010 - 07/2014 |
Nome da instituição: | Centro Universitário de Araraquara - UNIARA |
Mestrado - Química | |
Situação: | Cursando |
Período: | 02/2015 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP |
Vitória - ES
Período: | 08/2013 - atualidade (10 anos e 9 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Supervisor de Produção |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Supervisão de processos industriais e de lotes pilotos. Planejamento e controle de produção. Gestão de pessoas. Revisão de Relatório de Fabricação de produtos industriais e pilotos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão. Planejamento e execução de treinamentos. Recrutamento, seleção e promoção de colaboradores. |
Período: | 04/2011 - 08/2013 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção de Sólidos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Supervisão de processos industriais e de lotes pilotos. Planejamento e controle de produção. Gestão de pessoas. Revisão de Relatório de Fabricação de produtos industriais, para HMP e pilotos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão. Planejamento e execução de treinamentos. Recrutamento, seleção e promoção de colaboradores. |
Período: | 08/2009 - 03/2011 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Analista Farmacêutico de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão. Planejamento e execução de treinamentos. Avaliação de Drug Master File (DMF). Compilação de documentos componentes de relatórios técnicos de produtos para registro, renovação de registros, para HMP e atendimento à exigências da ANVISA. Revisão de laudos de análises de matérias-primas e produtos acabados. Avaliação de certificados de análises de novos fabricantes de matérias-primas. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2004 - 08/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Ouro Preto |
Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |
Vitória - ES
Período: | 08/2013 - atualidade (10 anos e 9 meses e 2 dias) |
Último Cargo: | Supervisor de Produção |
Último Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Supervisão de processos industriais e de lotes pilotos. Planejamento e controle de produção. Gestão de pessoas. Revisão de Relatório de Fabricação de produtos industriais e pilotos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão. Planejamento e execução de treinamentos. Recrutamento, seleção e promoção de colaboradores. |
Período: | 04/2011 - 08/2013 (2 anos e 4 meses) |
Cargo: | Supervisor de Produção de Sólidos |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Supervisão de processos industriais e de lotes pilotos. Planejamento e controle de produção. Gestão de pessoas. Revisão de Relatório de Fabricação de produtos industriais, para HMP e pilotos. Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão. Planejamento e execução de treinamentos. Recrutamento, seleção e promoção de colaboradores. |
Período: | 08/2009 - 03/2011 (1 ano e 7 meses) |
Cargo: | Analista Farmacêutico de Controle de Qualidade |
Salário: | Não informado |
Atribuições no cargo: | Elaboração e revisão de procedimentos operacionais padrão. Planejamento e execução de treinamentos. Avaliação de Drug Master File (DMF). Compilação de documentos componentes de relatórios técnicos de produtos para registro, renovação de registros, para HMP e atendimento à exigências da ANVISA. Revisão de laudos de análises de matérias-primas e produtos acabados. Avaliação de certificados de análises de novos fabricantes de matérias-primas. |
Nível Superior - Farmácia Industrial | |
Situação: | Concluído |
Período: | 08/2004 - 08/2009 |
Nome da instituição: | Universidade Federal de Ouro Preto |
Pós-Graduação - Tecnologia Industrial Farmacêutica | |
Situação: | Cursando |
Período: | 03/2011 - atualidade |
Nome da instituição: | Universidade Federal do Rio de Janeiro |